hüpotalamo- hüpofüüsi süsteem määrab kogu funktsionaalse seisundi endokriinsüsteemid s. Hüpotalamuse ja hüpofüüsi anatoomiline ja funktsionaalne suhe tagab ka närvi- ja endokriinsüsteemi ühtsuse.

Hüpotalamus (hüpotalamus) hõivab osa vahekehast taalamust allapoole hüpotalamuse soone all ja on akumulatsioon närvirakud arvukate aferentsete ja efferentsete ühendustega. Vegetatiivse keskusena koordineerib funktsiooni hüpotalamus erinevaid süsteeme ja organid, reguleerib endokriinsete näärmete (hüpofüüsi, munasarjade, kilpnääre ja neerupealiste) talitlust, ainevahetust (valgud, rasvad, süsivesikud, mineraal ja vesi), temperatuuritasakaalu ning kõigi kehasüsteemide (taimeveresoonkonna, seedimise, erituselundite, hingamiselundid jne).

See hüpotalamuse mitmetahuline funktsioon Seda pakuvad neurohormoonid, mis sisenevad sellesse portaalveresoonkonna süsteemi kaudu pärast hüpotalamuse närvikiudude otstest vabanemist. Hüpotalamuse hormoonid vabanevad pulseerivas režiimis ja kontrollivad hüpofüüsi tööd ning nende taseme omakorda määrab perifeersete hormoonide tase veres. endokriinsed näärmed hüpotalamusesse jõudmine, vastavalt tagasiside põhimõttele (hormoonide puudumise või inhibeerimise signaalid nende kõrge tasemega).

Heakskiidetud rahvusvahelise nomenklatuuri (1975) järgi jaotatakse hüpotalamuse vabastavad hormoonid nende funktsionaalse tähtsuse järgi luliberiinideks ja statiinideks (vabastavad ja inhibeerivad). Praeguseks on teada 10 vabastavat hormooni: LHRH - luliberiin ja FSHRG - foliberiin (gonadotroopsed liberiinid), CTHRH - kortikoliberiin, TTGHRH - türoliberiin, STHRH - somatoliberiin, PRLRH - prolaktoliberiin, MSHRH - melanoliberiin, SIlactinRG - somatoliberiin, SIlactinIFRG - somato - melanostatiin.

Kokkuvõttes hüpotalamuse neuronid eritavad umbes 40 ühendit, millest paljud toimivad hüpotalamuse neurosekretoorse funktsiooni sünaptiliste modulaatoritena või vahendajatena. Selles on eriti lokaliseeritud vasopressiin, oksütotsiin, neurofüsiin. Samal ajal ei toimu bioloogiliselt aktiivsete peptiidide biosüntees mitte ainult hüpotalamuses. Seega moodustub STHHRH kõhunäärmes, soole limaskestas ja aju neurosekretoorsetes rakkudes ning TSHHRH kesknärvisüsteemi muudes osades.

Gonadotropiin- polüpeptiidse iseloomuga (dekapeptiid) vabastavaid hormoone (LHRH ja FSHRH) ei ole eraldi eraldatud. Nad stimuleerivad gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni hüpofüüsi poolt, mis mõjutavad munasarju, millega kaasneb tsüklilised muutused sihtsuguelundites. jaoks sünteesiti luliberiin (LHRH). kliiniline rakendus. See kutsub esile puberteet, libiido, potentsi, ovulatsiooni või spermatogeneesi. Luliberiinil on märgatav mõju loomade seksuaalkäitumisele, toimides kesknärvisüsteemi seksuaalkeskustele.

Kortikotroopne vabastav hormoon (CTHRH)- kortikoliberiin lokaliseerub peamiselt hüpotalamuse tagumises osas ja reguleerib neerupealiste koore funktsiooni, kasutatakse kliinilises praktikas.

TSHRG – türoliberiin (TL), pakkudes väljendunud tegevus ACTH vabanemisel, soodustab ka lipotropiini, melanotsüüte stimuleeriva hormooni ja endorfiinide vabanemist. See on esile tõstetud puhtal kujul ja sünteesitud, on väljendunud TSH-d vabastava toimega, mõjutab aktiivselt käitumisreaktsioone, võimendab motoorne aktiivsus avaldab depressiivset toimet. Lisaks hormonaalsetele mõjudele toimib TL ka neurotransmitterina. Türoliberiin mõjutab prolaktiini sekretsiooni ja stimuleerib kasvuhormooni vabanemist. Türoliberiini testi abil diferentsiaaldiagnostika primaarse ja sekundaarse päritoluga hüpotüreoidismi vormid, erinevatel põhjustel galaktorröa, Itsenko-Cushingi tõbi.

Kasvuhormooni vabastav hormoon (STHRH)- somatoliberiin reguleerib koos teiste funktsioonidega kasvuhormooni tootmist ja vabanemist.

Prolaktiini vabastav hormoon (PRLRH)- prolaktoliberiin (PL) stimuleerib prolaktiini sekretsiooni hüpofüüsi poolt. Leitud keskmises eminentsis, eesmises hüpotalamuses ja hüpotalamusevälistes struktuurides. Keemiline olemus pole kindlaks tehtud ja selle kohaldamise küsimus pole lõplikult lahendatud.

Melanotsüüte stimuleeriv vabastav hormoon (MSHRH)- melanoliberiin (ML) mõjutab hüpofüüsi eesmiste ja vahesagarate funktsiooni, kus selle hormooni ehk proopiomelanokortiini (POMC) tootmise ja vabanemise geen ekspresseerub erinevates kudedes (aju, platsenta, kopsud, seedetrakt, jne) mitmel erineval viisil.

Prolaktiini inhibeeriv vabastav hormoon (PRLIG-RG) prolaktostatiin (PRLS) on hüpotalamuse peptiidfaktor, millel on prolaktiini inhibeerivad omadused (PIF) ja mille struktuur ei ole täielikult välja selgitatud. Prolaktiini sünteesi ja sekretsiooni reguleerivad hüpotalamuse ained. Dopamiin pärsib prolaktiini sünteesi ja sekretsiooni. V viimased aastad On avastatud uus polüpeptiid, millel on samaaegselt GnRH ja prolaktostaatiline toime.

Seda nimetatakse GnRH-ga seotud peptiidiks (GATT), millel on tugevad prolaktiini sekretsiooni inhibeerivad omadused. Võib-olla on see prolaktostatiin. PRL vabanemise pärssimist mõjutab somatostatiin, mis pärsib türoliberiini vabanemise aktiivsust.

Somatoinhibeeriv vabastav hormoon (SIHRH)- somatostatiini leidub mitte ainult hüpotalamuses, vaid ka teistes närvisüsteemi osades, samuti perifeersetes kudedes (kõhunäärmes, seedetraktis). Lisaks kasvuhormooni sekretsiooni pärssimisele pärsib somatostatiin TSH, prolaktiini, insuliini ja glükagooni vabanemist.

Melanotsüütimist inhibeeriv vabastav hormoon (MIRG) reguleerib hüpofüüsi vahesagara talitlust.

Hüpofüüsiõigustatult peetakse peamiseks näärmeks, mis toodab mitmeid hormoone, mis mõjutavad otseselt perifeerseid näärmeid. See asub Türgi sadula hüpofüüsi süvendis. sphenoidne luu ja läbi varre on ühendatud ajuga. Verevarustus toimub nii, et veri läbib hüpotalamuse mediaanset eminentsi, rikastub vabastavate hormoonidega ja siseneb adenohüpofüüsi. Näärerakud toodavad mitmeid peptiidhormoone, mis reguleerivad otseselt perifeersete näärmete talitlust. See sisaldab eesmist sagarat - adenohüpofüüsi ja tagumist - neurohüpofüüsi. Hüpofüüsi vahepealne (keskmine) osa koosneb suurtest sekretoorselt aktiivsetest basofiilsetest rakkudest.

Esisagaras toodetakse adrenokortikotroopseid (ACTH), kilpnääret stimuleerivaid (TSH), luteiniseerivaid (LH) ja folliikuleid stimuleerivaid (FSH), lipotroopseid (LiH), somatotroopseid (STH) hormoone ja prolaktiini (PRL). Vahesagaras - melanotsüüte stimuleeriv (MSH), tagaosas - vasopressiin ja oksütotsiin. Varem uuriti kõiki hormoone eraldi. Uued sünteesimehhanismi ja nende toime rakusiseste vahendajate uuringud võimaldasid ühendada need hormoonid kolme üldrühma: 1) glükoproteiinhormoonid; 2) proopiomüelokortiini perekonna peptiidid ja 3) rühm, mis sisaldab kasvuhormooni, prolaktiini ja koorioni somatomemotropiini.

Hüpofüüsi hormoonidest kõige keerulisem on glükoproteiini hormoonid (TSH, LH, FSH). Sellesse rühma kuulub ka kooriongonadotropiin (CG) - platsenta hormoon.

Kõik need mõjutavad erinevaid patoloogilised protsessid, kuid on struktuurilt sarnased. Nad interakteeruvad rakupinna retseptoritega ja aktiveerivad adenülaattsüklaasi, suurendades cAMP taset, mis on nende intratsellulaarne vahendaja. Kõik selle rühma hormoonid moodustati ühise prekursorgeeni alusel, mis andis kaks alaühikut: esimene, mis määrab liikidevahelised erinevused ja teine, mis määrab hormoonide erinevuse. Glükoproteiini hormoonide eripäraks on nende molekulide glükosüülimine.

Hormooni molekulid sünteesitakse preprohormoonidena, mis glükosüülitud valkude moodustumisega läbivad rakus edasisi muutusi.

Sugunäärmete tropiinid (FSH, LH, CG) tagavad gametogeneesi ja steroidogeneesi. FSH-follitropiin seondub sihtkudede spetsiifiliste membraaniretseptoritega (munasarja folliikulite rakud ja Sertoli rakud munandis).

Pärast adenülaattsüklaasi aktiveerimist FSH mõjul cAMP tase tõuseb. See aktiveerib folliikulite kasvu, suurendab nende tundlikkust LH toimele, mis kutsub esile ovulatsiooni, ja suurendab östrogeenide sekretsiooni. FSH eritub tsükliliselt, maksimumiga enne ovulatsiooni või selle ajal (tipp – baastaseme 10-kordne tõus).

Luteiniseeriv hormoon (lutropiin, LH) stimuleerib progesterooni tootmist kollaskeha rakkudes ja testosterooni tootmist Leydigi rakkudes. Varem moodustati 2a-hüdroksükolesterool kolesteroolist. Pikaajaline kokkupuude LH põhjustab selle hormooni retseptorite desensibiliseerumist, mis on FSH retseptoritega võrreldes vähem tundlikud.

LH sekretsiooni tipp tsükli keskel kutsub naistel esile ovulatsiooni. Täiendav L G tugifunktsioon kollaskeha ja progesterooni tootmine. Pärast viljastamist ja munaraku implanteerimist läheb LH funktsioon üle platsenta hormoonile - kooriongonadaltropiinile (CG).

Esimesed 6-8 rasedusnädalat toetab kollaskeha, seejärel toodab platsenta ise progesterooni raseduseks vajalikus koguses, säilitades samal ajal hCG tootmist. Mittehormonaalsete munasarjakudede interstitsiaalsetes rakkudes võib LH indutseerida mitmete androgeenide ja nende prekursorite (androsteendioon, dihüdroepiandrosteroon, testosteroon) moodustumist. Viimastel andmetel arvatakse, et skleropolütsüstiliste munasarjade sündroomi (Stein-Leventhali sündroom) korral esineb LH taseme tõus, androgeeniproduktide sisalduse suurenemine, viljakuse langus, kehakaalu tõus ja kiirenenud kasv. karvad kehal ja näol.

Eeldatakse, et see sündroom on tingitud munasarjade struma hüperaktiivsusest.
Inimese kooriongonadotropiin on glükoproteiin, mida sünteesivad platsenta süntsütiotrofoblastirakud, struktuurilt sarnane L G-ga. Pärast implanteerimist täheldatakse hormooni taseme erilist tõusu, mistõttu selle määramine on paljude rasedusdiagnostika meetodite aluseks.

FSH ja LH sekretsiooni steroidsete suguhormoonide poolt reguleeritakse klassikaline skeem negatiivne tagasiside. LH ja FSH vabanemise määravad GnRH-GnRH ning viimase testosteroon, östradiool ja endorfiin.

Kilpnääret stimuleeriv hormoon (TTT, türeotropiin)- glükoproteiin, mis cAMP kogust suurendades tagab kilpnäärme hormoonide (T3, T4) biosünteesi, jodiidi kontsentratsiooni ja organiseerituse, jodotüroniinide kondenseerumise ja türeoglobuliini hüdrolüüsi. Need protsessid toimuvad mõne minuti jooksul. TSH pikaajaline toime kilpnäärmele määrab valkude, fosfolipiidide ja nukleiinhapete sünteesi, kilpnäärmerakkude suuruse ja arvu suurenemise (mis on seotud T ja T4 moodustumisega).

TSH sekretsiooni ja vabanemist reguleerivad omakorda kilpnäärmehormoonid (T3 ja T4) ning hüpotalamuse türoliberiin.

Peptiid-proopiomelanokortiini perekonna (POMC) hormoonid on rühm toimeaineid, mis toimivad kas hormoonidena või neurotransmitterite või neuromodulaatoritena. POMC peptiidid jagunevad kolme rühma: 1) ACTH, millest võib moodustuda melanotsüüte stimuleeriv hormoon (a-MSH) ja kortikotropiinitaoline peptiid; 2) P-lipotropiin f-LPG), mis toimib a-lipotropiini, p-MSH, a-, (3-, y-endorfiinide; 3) y-MSH prekursorina.

POMC sünteesitakse 50% hüpofüüsi eesmise näärme rakkudes ja kõigis vahepealsete rakkudes, kuid selle protsessi regulatsioon on sagarati erinev. Esisagaras reguleerib POMC vabanemist kortikoliberiin ja inhibeerib glükokortikoidid, mis pärsivad ACTH sekretsiooni. Kortikoliberiin ei mõjuta vahesagarat. POMC vabanemist vahesagaras stimuleerivad serotoniin ja p-adrenergilised ained (dopamiini agonist ergokrüptiin) ning inhibeerib dopamiini antagonist haloperidool.

Teistes kudedes ei ole biosünteesi ja POMC vabanemise reguleerimine hästi mõistetav. Glükokortikoidid, kortikoliberiin, adrenalektoomia ja hüpofüsektoomia neid protsesse ei mõjuta. Stress vähendab p-endorfiini vabanemist hüpotalamuses ja östrogeenid suurendavad p-endorfiini vabanemist hüpotalamusest.

Adrenokortikotroopne hormoon (ACTH)- polüpeptiid, mis reguleerib neerupealiste koore kasvu ja talitlust. Sellel on liikidevaheline identiteet. Eelkõige on 39 aminohappest 24 peptiidi erinevad tüübid identne, mida kasutatakse laialdaselt diagnoosimiseks ja raviks. ACTH suurendab neerupealiste steroidide sünteesi ja sekretsiooni, suurendades kolesterooli muundumist pregnenolooniks (kõikide neerupealiste steroidide eelkäija). Pikaajaline kasutamine ACTH põhjustab glükokortikoidide, okortikoidide mineraali ja androgeenide eelkäija dehüdroepiedasterooni liigset moodustumist. Näidates troofilist toimet, suurendab ACTH valkude ja RNA sünteesi

See on tingitud cAMP taseme tõusust pärast ACTH kokkupuudet plasmamembraani retseptoritega, mis viib adenülaattsüklaasi aktiveerumiseni. Rasvarakkudes aktiveerib ACTH lipaasi ja suurendab glükolüüsi, mis viiakse läbi kaltsiumi osalusel. V suured annused ACTH stimuleerib ka insuliini sekretsiooni kõhunäärmes. ACTH moodustumise reguleerimine valgust - POMC eelkäijast ja selle sekretsioonist toimub tagasiside põhimõttel glükokortikoidide ja kortikoliberiiniga. Integreerivat rolli täidab kesknärvisüsteem neurotransmitterite (norepinefriin, serotoniin, atsetüülkoliin) abil. Just nemad vahendavad ACTH stressireaktsiooni, stimuleerides glükokortikoide, mis on vajalikud selliste mõjude kohanemiseks nagu kirurgia, hüpoglükeemia, füüsiline või emotsionaalne trauma, külma ja pürogeenide mõju.

Endorfiinid-peptiidid sisalduvad hüpofüüsis atsetüülitud (mitteaktiivsel) kujul. Kesknärvisüsteemis esinevad nad modifitseerimata (aktiivsel) kujul ja toimivad neuromodulaatoritena või neuroregulaatoritena. Nad seonduvad samade retseptoritega nagu morfiini opiaadid.

Melanotsüüte stimuleeriv hormoon (MSH) aktiveerib melanogeneesi. POMC sisaldab kolme tüüpi MSH-d. Madala glükokortikoidide (Addisoni tõbi) korral täheldatakse naha pigmentatsiooni suurenemist, mis on seotud suurenenud aktiivsus MSH plasmas, kuigi MSH-d inimestel pärast sündi ei leidu.

Hormoonide rühm – kasvuhormoon (GH), prolaktiin (PRL), koorioni somatomammotropiin ja platsenta laktogeen (CS, PL) on struktuurilt homoloogsed. Inimese GH ja CS on homoloogsed 85%, GR ja PRL - 35% võrra. Neid ühendab ka laktogeenne ja kasvu stimuleeriv toime.

Neid toodavad ainult teatud koed: GH ja PRL - hüpofüüsi eesmine osa, kolesterool - platsenta süntsütiotrofoblastilised rakud. Neid eritab nende regulatiivne mehhanism. 17. kromosoomis on mitu geeni GH ja PS jaoks ning üks BPD jaoks 6. kromosoomis.
Kasvuregulatsiooni süsteemi esindavad peamised lülid - somatoliberiin ja somatostatiin, samuti insuliinitaoline kasvufaktor (IGF-1), mis moodustub maksas. IGF-1 reguleerib GH sekretsiooni, pärssides somatoliberiini vabanemist ja stimuleerides somatostatiini vabanemist. GH on oluline postnataalseks kasvuks ning süsivesikute, lipiidide, lämmastiku ja mineraalide ainevahetuse normaliseerimiseks. GH stimuleerib aminohapete transporti lihasrakkudesse, valgusünteesi ning vähendab aminohapete ja uurea sisaldust plasmas ja uriinis. Selle kõigega kaasneb RNA ja DNA sünteesi taseme tõus üksikutes kudedes. peal süsivesikute ainevahetus GH toimib insuliinile vastupidiselt. GH pikaajalisel manustamisel on suhkurtõve oht. GH mõjutab mineraalide ainevahetust, stimuleerides luude kasvu ja kõhre moodustumist.

Sellel hormoonil on ka PRL-i omadused, see soodustab piimanäärmete arengut ja aktogeneesi.

Prolaktiini (PRL) laktogeenset hormooni, mammotropiini ja luteotroopset hormooni) eritavad laktofoorid - hüpofüüsi eesmise osa atsidofiilsed rakud. PRL-i tootmist kontrollib prolaktostatiin, mis on struktuurilt sarnane dopamiiniga. Mõned inimesed arvavad, et dopamiin on prolaktiniini inhibeeriv faktor (PIF). Prolaktoliberiini olemasolu peetakse kahtlaseks. PRL tase tõuseb raseduse ajal, stressi ajal, seksuaalsed kontaktid ja une ajal soodustab hormoon laktatsiooni algust ja säilimist.

Kooriooni somatomammotropiinil (CS: platsenta laktogeenil) on aktogeenne ja luteotroopne toime ning see on metaboolse toime poolest sarnane GR-ga. CS toetab loote kasvu ja arengut. Seda sünteesivad süntsütiotrofoblastirakud, kuid see kuulub sellesse rühma, kuna PRL-i ja GR-ga sarnaneb struktuur ja toime olemus.

Hüpofüüsi tagumine osa sisaldab kahte aktiivset hormooni - vasopressiini ja oksütotsiini. Vasopressiin (muidu antidiureetiline hormoon – ADH) on võimeline tõstma vererõhku, stimuleerib vee tagasiimendumist distaalsetes neerutuubulites. Teise hormooni, oksütotsiini, spetsiifiline toime on sünnituse kiirenemine emaka lihaste suurenenud kontraktsioonide tõttu. Mõlemad hormoonid toodetakse hüpotalamuses, seejärel kantakse need koos aksonplasmaatilise vooluga hüpofüüsi tagumise osa närvilõpmetesse, kust need erituvad sobiva stimulatsiooniga vereringesse, möödudes hematoentsefaalbarjäärist. ADH sünteesitakse peamiselt supraoptilises tuumas, oksütotsiin - paraventrikulaarses tuumas. Mõlemat transporditakse spetsiifilise kandjavalguga, I ja II tüüpi neurofüsiiniga. Mõlemal hormoonil on lühike poolväärtusaeg (2-4 minutit). Nende metabolism toimub maksas. Paljud oksütotsiini vabanemist soodustavad tegurid vabastavad prolaktiini, seetõttu peetakse oksütotsiini prolaktiini vabastavaks faktoriks.

ADH peamine mõju- plasma osmolaalsuse suurenemine, mida vahendavad hüpotalamuse osmoretseptorid kardiovaskulaarsüsteemi baroretseptoritele. ADH vabanemist reguleerivad paljud tegurid (hemodilutsioon, emotsionaalne ja füüsiline stress, vererõhu tase).

Adrenaliin, nagu etanool, pärsib ADH sekretsiooni. ADH sihtorganiks on neerud (distaalsete keerdunud tuubulite ja neerude kogumiskanalite rakud).

Peamised füsioloogilised ja farmakoloogiline omadus oksütotsiin on võime põhjustada mitteraseda, raseda emaka silelihaste kokkutõmbeid ja eriti sünnituse ajal. Kontraktsioonide sageduse, intensiivsuse ja kestuse suurenemine on seotud vähenemisega membraanipotentsiaal rakud Hormooni annuse efektiivsuse määrab emaka funktsionaalne seisund (mitterase, rase. erinevad kuupäevad). Viimase 4 rasedusnädala jooksul suureneb emaka tundlikkus oksütotsiini suhtes mitu korda, kuigi esineb individuaalseid erinevusi. Oksütotsiin sellel on ka teine ​​omadus - võime põhjustada piimanäärme väikeste kanalite alveoolide müoepiteliaalsete elementide kokkutõmbeid, s.o. soodustab laktatsiooniprotsessi, parandades prolaktiini mõjul erituva piima liikumist suurtesse kanalitesse ja piimakõrvalkoobastesse.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi patoloogiaga seotud haigused on endokrinoloogias kõige arvukamad ja on iga hormooni jaoks spetsiifilised. Panhüpopituitarismi põhjustatud GH puudulikkus või puudumine on eriti ohtlik lastele, kuna see häirib nende võimet normaalne kasv ja viia erinevat tüüpi kääbuslus. Selle hormooni liig põhjustab gigantismi arengut ja täiskasvanutel akromegaaliat.

Madal tase glükokortikoidid mis viib Addisoni tõveni. ACTH liigne moodustumine hüpofüüsi poolt või selle ektoopiline tootmine väljendub Itsenko-Cushingi sündroomis koos paljude ainevahetushäired: negatiivne lämmastiku, kaaliumi ja fosfori tasakaal; naatriumipeetus, millega sageli kaasneb vererõhu tõus ja turse teke; glükoositaluvuse häire või diabeet; plasma rasvhapete taseme tõus; eosinopeenia, lümfotsütopeenia koos polümorfonukleaarsete leukotsüütide arvu suurenemisega. ACTH puudumine hüpofüüsi kasvaja või infektsiooni korral põhjustab vastupidise seisundi.

PRL sekretsiooni pikaajaline suurenemine viib püsiva galaktorröa-amenorröa sündroomi tekkeni. See võib juhtuda ka normaalse PRL-i taseme korral vereseerumis ja selle liiga kõrge tase. bioloogiline aktiivsus. Meestel kaasneb PRL-i hüpersekretsiooniga impotentsus, günekomastia koos galaktorröaga. PRL-i krooniline hüperproduktsioon võib olla sõltumatu hüpotalamuse-hüpofüüsi haiguse peamine patogeneetiline lüli, samuti mitmete endokriinsete ja mitte-endokriinsete haiguste tagajärg, millega kaasneb hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi sekundaarne kaasamine protsessi.

ADH sekretsiooni või toime kahjustus põhjustada diabeeti insipidus, millega kaasneb suures koguses lahjendatud uriini vabanemine. Päriliku nefrogeense diabeedi insipiduse korral võib ADH tase olla normaalne, kuid sihtrakud ei reageeri sellele. ADH ülemäärase sekretsiooni sündroom areneb koos erinevate kasvajate (tavaliselt kopsukasvajate) hormooni emakavälise tootmisega ning sellega kaasneb uriinipeetus hüpoosmolaalsuse tingimustes koos stabiilse ja progresseeruva hüponatreemiaga ja kõrgendatud sisu naatrium uriinis.

Tühi Türgi sadula sündroom (PTS) defineerib erinevaid nosoloogilised vormid, mille ühiseks tunnuseks on subarahnoidaalse ruumi laienemine müürivahelisse piirkonda koos suurenenud sella turcicaga. PTS-sündroom võib tekkida sekundaarselt pärast seda kirurgilised sekkumised ja peamiselt ilma nendeta. Sündroom võib olla asümptomaatiline (juhuslikud leiud) või mitmesuguste kliiniliste ilmingutega (peavalud, nägemise ähmastumine, hüperprolaktineemia jne).

Hüpotalamuse-hüpofüüsi piirkonna patoloogia toob kaasa ka erinevaid günekoloogilised haigused(amenorröa, neuroendokriinsed sündroomid). Niisiis võib panhüpopituitarismi korral tekkida Shikheni sündroom, kui hüpofüüsi regulatsiooni puudumisel on häiritud kõigi perifeersete endokriinsete näärmete funktsioon või Simmondsi tõbi - hüpotalamuse-hüpofüüsi kahheksia sündroom.

HÜPOTALAAMUS-HÜPOFÜÜSILINE SÜSTEEM- funktsionaalne kompleks, mis koosneb vahelihase hüpotalamuse piirkonnast ja hüpofüüsist.

Peaasi funktsionaalne väärtus hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem - keha autonoomsete funktsioonide reguleerimine. Hüpotalamuse küljelt teostab see paraadenohüpofüüsi rada, möödudes adenohüpofüüsist, ja transadenohüpofüüsi rada läbi adenohüpofüüsi, kui autonoomseid funktsioone reguleeritakse perifeersete endokriinsete sihtnäärmete kompleksi kaudu, mis sõltuvad hüpofüüsist. Samuti on olemas parahüpofüüsiline, puhtalt neurojuhtiv rada, mis realiseerub ajutüve ja ajutüve tsentraalsete efferentsete neuronite süsteemi kaudu. selgroog, perifeersed sümpaatilised ja parasümpaatilised neuronid.

Märkimisväärne panus G.-g. morfoloogia, füsioloogia ja patoloogia uurimisse. Koos. tutvustasid kodumaised teadlased N. M. Itsenko, L. Ya. Pines, N. I. Grashchenkov ja välismaa teadlased S. Ramon y Cajal, X. Cushing, R. Greving, E. Scharrer, Sentagotai (J. Szentagothai) jt.

G.-g. Koos. moodustatud kahest geneetiliselt erinevast osast - hüpotalamusest (vt) ja hüpofüüsist (vt).

Vanusega täheldatakse involutsioonilisi muutusi, mis väljenduvad hüpotalamuse ja hüpofüüsi neurosekretoorsete rakkude arvu vähenemises, nende osalises püknoosis (vt), tigroidse aine jaotumise muutumises, mitmesugustes muutustes närvirakkudes, mis viib sekretoorse aktiivsuse vähenemine.

Mõnede autorite arvates on G.-g. Koos. Närvirakke on kahte tüüpi: neurosekretoorsed – tootvad peptiide (peptidergilised neuronid) ja rakud, mis sekreteerivad monoamiine (monoaminergilised neuronid). Neurosekretoorsed rakud, mis toodavad peptiidseid neurohormoone, moodustavad suuri rakutuumi: superviseerivad (nucleus supraopticus), paraventrikulaarsed (nucleus paraventricularis) ja tagumised (nucleus post.) tuumad.

Homori-positiivsed rakud on hüpotalamuse suurimad elemendid, mõnikord mitmetuumalised, hiiglaslikud, seetõttu nimetatakse neurosekretoorseid moodustisi erinevalt ülejäänud hüpotalamuse väikeserakulistest tuumadest suurrakulisteks keskusteks (tuumadeks). Nende rakkude poolt toodetud neurosekretsioon värvitakse kroomhematoksüliini või paraldehüüdfuksiiniga vastavalt Gomori meetodile ja seda nimetatakse homoripositiivseks. Elektronmikroskoopiliselt määratakse see nende rakkude kehades ja protsessides, eriti aga aksonite närvilõpmetes (terminaalides) kahes suuruses elementaargraanulitena: 100-150 nm (1000-1500 A) ja 150-300 nm (1500-3000 A). Neurosekretsioon, mis sünteesitakse neurosekretoorsete rakkude neuroplasmas (perikaroonides), liigub koos neuroplasma vooluga protsesside lõpposadesse. Suurem osa graanulitest siseneb hüpofüüsi tagumisse ossa. Siin moodustavad neurosekretoorsete rakkude aksonite terminaalsed lõigud (neurosekretoorsed lõpud) kontakte kapillaaridega.

Tänu suur rahvahulk aksonite ja kapillaaride otsad neurohüpofüüsis, seda hüpotalamuse-hüpofüüsi neurosekretoorse süsteemi osa nimetatakse neurohemaalseks organiks.

Kaasaegses neuroendokrinoloogias valitseb aga arvamus, et hüpotalamuse neurosekretoorseid moodustisi esindavad mitte ainult homoripositiivsed rakud, mis on kolinergilised ja toodavad oktopeptiidseid neurohormoone (vasopressiini ja oksütotsiini). Koos eesmise hüpotalamuse homoripositiivsete rakkudega koosneb teine ​​rühm väikestest adrenergilise iseloomuga neurosekretoorsetest rakkudest, mis paiknevad mediobasaalses hüpotalamuses (adenohüpofüsotroopne tsoon) ja moodustavad ebaselgelt piiritletud tuumad: hüpotalamuse eesmine (nucleus ant.hupothalamiascus) suprachiasmaticus) tuumad ja preoptiline tsoon (zona praeopticus) ; kaarekujulised ehk infundibulaarsed (nucleus arcuatus, nucleus infundibularis), periventrikulaarsed tuumad (nuclei periventriculares, anr. et post.), ventro-mediaalsed (nucleus ventromedialis) ja dorso-mediaalsed (nucleus dorsomedialis) tuumad. Nad toodavad oligopeptiidhormoone (vt Hüpotalamuse neurohormoonid). Nende sekretsiooni (vabastavad hormoonid) reguleerib peamiselt norepinefriini, atsetüülkoliini ja serotoniini kontsentratsioonide suhe hüpotalamuses.

Neurohüpofüüsi kõigi osade ühine morfoloogiline ja funktsionaalne tunnus on see, et neis lõpevad paljudel kapillaaridel neurosekretoorsete peptidergiliste, adrenergiliste ja mõne teadlase hinnangul ka kolinergiliste kiudude terminalid. Neurohüpofüüsi gliaalstroomat esindavad ajuripatsid (neurogliiarakud), mis tagavad närvikiudude ja nende terminalide trofismi; kirjeldatakse nende rakkude fagotsütoosivõimet, eelkõige märgitakse ära ainevahetusproduktide imendumine nende rakkude poolt.

G. vereringe - g. Koos. seda esindab rikkalik kapillaaride võrgustik, mille moodustavad aju arteriaalse ringi süsteemist eesmised ja tagumised hüpofüüsi arterid (vt Hüpofüüsi).

Teave funktsionaalse oleku kohta vistseraalsed organid ja keha sisekeskkonda, samuti ajal toimuvaid muutusi väliskeskkond, tuleb vastavalt intero- ja eksteroretseptoritest peamiselt keskaju keskustesse, eeskätt retikulaarsesse formatsiooni ja sealt edasi hüpotaalamusse. Organismi vegetatiivsete funktsioonide õhukese integreerimise teostavad c kõrgemad osakonnad. n. N leheküljest, napr, limbiline süsteem. Kõigist nendest ajuosadest jõuavad impulsid arvukate juhtide kaudu neurosekretoorsetesse rakkudesse. Kõik neurosekretoorsed peptidergilised rakud on viimane eferentne lüli adenohüpofüüsi ja vistseraalsete organite, sealhulgas endokriinsete sihtnäärmete aktiivsuse närvimõjude realiseerimisel.

Neuroendokriinsetes suhetes on oluline tagasiside, mille hulgas on "lühikesed" (adenohüpofüüs - hüpotalamus) ja "pikad" ühendused (sihtnäärmed - hüpotalamus). Tänu nendele ühendustele toimub neuro-endokriinse kompleksi iseregulatsioon kogu organismi osana. Seega on nii adenohüpofüüsi kolmikhormoonide kui ka perifeersete näärmete hormoonide regulatiivne mõju neurosekretoorsete rakkude perikaria tootmise intensiivsusele ja nende adenohüpofüsotroopse ja võib-olla ka vistserotroopse peptiidi aksonite otstest vabanemisele. neurohormoonid, on lubatud.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleksi vaadeldav ühtsus avaldub selgelt selle patoloogias. Seda väljendatakse patooli lokaliseerimise, protsesside (hüpotalamuses või hüpofüüsis) diferentseerumise raskustes.

Bibliograafia: Aleshin B.V. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi giotofüsioloogia, M., 1971, bibliogr.; Voytkevich A. A. Neurosecretion, L., 1967, bibliogr.; Polenov A. L. Hüpotalamuse neurosekretsioon, L., 1971, bibliogr.; Polenov AL ja Belenky MA Hüpotalamuse-hüpofüüsi neurosekretoorse süsteemi neurohemaalsete osade moodustumise mõningatest seaduspärasustest selgroogsete onto- ja fülogeneesis, Zhurn, evolutsiooniline, biokeemiline ja füsiool., 9. kd, nr 4, lk. . 355, 1973, bibliogr.; Õhuke A. V. Hüpotalamo-hüpofüüsi piirkond ja regulatsioon füsioloogilised funktsioonid organism, M. - L., 1965, bibliograafia ..; Neuroendokrinoloogia aspektid, toim. W. Bargmanni poolt. B. Scharrer, Heidelberg-N. Y., 1970; Bargmann W. Neurosecretion, Int. Rev. Cytol., v. 19, lk. 183, 1966, bibliogr.; Scharrer E. a. Scharrer B. Neuroendocrinology, N. Y.-L., 1963, bibliogr.

B. V. Aleshin, A. L. Polenov.

1. lehekülg

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem kuulub oluline roll kõigi endokriinsete näärmete aktiivsuse reguleerimisel. Paljudel aju ühe elutähtsa osa, hüpotalamuse rakkudel on võime sekreteerida hormoone, mida nimetatakse vabastavateks faktoriteks. Need on neurosekretoorsed rakud, mille aksonid ühendavad hüpotalamust hüpofüüsiga. Nende rakkude poolt sekreteeritud hormoonid, mis satuvad hüpofüüsi teatud osadesse, stimuleerivad selle hormoonide sekretsiooni. Hüpofüüs on väike ovaalse kujuga moodustis, mis paikneb ajupõhjas kolju peamise luu türgi sadula süvendis.

Hüpofüüsis on eesmised, vahepealsed ja tagumised sagarad. Rahvusvahelise anatoomilise nomenklatuuri järgi nimetatakse eesmist ja vahesagarat adenohüpofüüsiks, tagumist aga neurohüpofüüsiks.

Hüpofüüsi eesmise osa vabastavate tegurite mõjul erituvad kolmikhormoonid: somatotroopsed, türeotroopsed, adrenokortikotroopsed, gonadotroopsed.

Somatotropiin. ehk kasvuhormoon, põhjustab luude pikkuse kasvu, kiirendab ainevahetusprotsesse, mis toob kaasa kasvu kiirenemise, kehakaalu tõusu. Selle hormooni puudumine väljendub lühikeses kasvus (pikkus alla 130 cm), seksuaalse arengu hilinemises; keha proportsioonid säilivad. Hüpofüüsi kääbuste vaimne areng ei ole tavaliselt häiritud. Hüpofüüsi päkapikkude hulgas oli ka silmapaistvaid inimesi.

Kasvuhormoonide liig lapsepõlves viib gigantismini. Meditsiinilises kirjanduses kirjeldatakse hiiglasi, kelle kõrgus oli 2 m 83 cm ja isegi rohkem (3 m 20 cm). Hiiglasi iseloomustavad pikad jäsemed, seksuaalfunktsioonide puudulikkus, vähenenud füüsiline vastupidavus.

Mõnikord algab kasvuhormooni liigne vabanemine verre pärast puberteeti, st kui epifüüsi kõhred on juba luustunud ja kasv. torukujulised luud pikkus pole enam võimalik. Seejärel areneb akromegaalia: suurenevad käed ja jalad, kolju näoosa luud (hiljem luustuvad), intensiivselt kasvavad nina, huuled, lõug, keel, kõrvad, häälepaelad paksenema, mistõttu hääl muutub karedaks; suureneb südame, maksa, seedetrakti maht.

Adrenokortikotroopne hormoon (ACTH) mõjutab neerupealiste koore aktiivsust. ACTH sisalduse suurenemine veres põhjustab neerupealiste koore hüperfunktsiooni, mis põhjustab ainevahetushäireid, veresuhkru sisalduse suurenemist. Itsenko-Cushingi tõbi areneb koos näo ja kehatüve iseloomuliku rasvumisega, liigselt kasvavate juustega näol ja kehatüvel; sageli kasvavad naistel samal ajal habe ja vuntsid; vererõhk tõuseb; luukoe lõtvumine, mis mõnikord viib spontaansete luumurdudeni.

Adenohüpofüüs toodab ka selleks vajalikku hormooni normaalne funktsioon kilpnääre (türotropiin).

Mitmed eesmise hüpofüüsi hormoonid mõjutavad sugunäärmete talitlust. Need on gonadotroopsed hormoonid. Mõned neist stimuleerivad folliikulite kasvu ja küpsemist munasarjades (folitropiin), aktiveerivad spermatogeneesi. Lutropiini mõjul toimub naistel ovulatsioon ja moodustub kollaskeha; meestel stimuleerib see testosterooni tootmist. Prolaktiin mõjutab piima tootmist piimanäärmetes; selle puudusega piimatoodang väheneb.

Hüpofüüsi vahesagara hormoonidest on enim uuritud melanofoorset hormooni ehk melanotropiini, mis reguleerib värvust. nahka. See hormoon toimib naharakkudele, mis sisaldavad pigmendigraanuleid. Hormooni mõjul levivad need terad kõigis raku protsessides, mille tulemusena nahk tumeneb. Hormooni puudumisel kogunevad rakkude keskele värvilised pigmenditerad, nahk muutub kahvatuks.

Raseduse ajal suureneb melanofoorse hormooni sisaldus veres, mis põhjustab teatud nahapiirkondade pigmentatsiooni suurenemist (raseduslaike).

Hüpotalamuse mõjul erituvad hüpofüüsi tagumisest osast hormoonid antidiuretiin ehk vasopressiin ja oksütotsiin. Oksütotsiin stimuleerib sünnituse ajal emaka silelihaseid. Samuti on sellel stimuleeriv toime piima eritumisele piimanäärmetest.

Kõige keerulisem toime on hüpofüüsi tagumise näärme hormoon, mida nimetatakse antidiureetikumiks (ADH); see suurendab vee tagasiimendumist primaarsest uriinist ja mõjutab ka vere soolade koostist. ADH sisalduse vähenemisega veres tekib diabeet insipidus. diabeet insipidus), milles eraldub päevas kuni 10-20 liitrit uriini. ADH reguleerib koos neerupealiste koore hormoonidega vee-soola ainevahetust.

organismis.

Hüpofüüsi struktuur ja funktsioon läbivad vanusega olulisi muutusi. Vastsündinul on hüpofüüsi mass 0,1–0,15 g, 10. eluaastaks jõuab see 0,3 g-ni (täiskasvanutel 0,55–0,65 g).

Temperament ja isiksus
Isiksus ja temperament on omavahel seotud nii, et temperament toimib paljude muude isiksuseomaduste, eelkõige iseloomu ühise alusena. See aga määrab ainult düna...

Närvi- ja hormonaalse regulatsiooni ühtsuse organismis tagab hüpotalamuse tihe anatoomiline ja funktsionaalne seos ning.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem määrab enamuse seisundi ja talitluse kas läbi endokriintelje: hüpotalamus -> ajuripats -> perifeersed näärmed (kilpnääre, neerupealised, munandid või munasarjad) või ANS-i kaudu: hüpotalamus -> tüve ja seljaaju ANS-i keskused -> ANS ganglionid -> endokriinsed näärmed ja nende laevad.

Hüpofüüs (hüpofüüs) asub hüpotalamuse all koljupõhja sphenoidse luu Türgi sadulas ja koosneb eesmisest (adenohüpofüüsi) ja tagumisest (neurohüpofüüsi) sagarast. Täiskasvanu vahesagaras on algeline. Hüpofüüsi mass on vaid 0,5-0,9g.Pedikula abil on neurohüpofüüs anatoomiliselt ühendatud hüpotalamusega. Supraoptiliste (SOA) ja paraventrikulaarsete (PVN) tuumade suurte raku neuronite aksonid lähenevad neurohüpofüüsi rakkudele. Adenohüpofüüs on ühendatud hüpotalamusega ja ülemise hüpofüüsi arteri portaali (värava) süsteemi kaudu. Verevool portaalsüsteemis on suunatud hüpotalamusest adenohüpofüüsi. Hüpofüüsi varre keskmise eminentsi veresoontel moodustavad hüpotalamuse väikerakulised neuronid aksovaskulaarsed sünapsid, mille kaudu nad eritavad verre hormoone, mis kontrollivad hüpofüüsi endokriinseid funktsioone. Hüpofüüsi hormoonide tootmist reguleerib ka ANS.

Riis. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi skeem

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi funktsioonid

Osa – hüpotalamus – ja selle aluselt ulatuv hüpofüüs moodustavad anatoomiliselt ja funktsionaalselt ühtse terviku – hüpotalamuse-hüpofüüsi endokriinsüsteem(joonis 1).

Hüpotalamuse rakkudel on kahekordne funktsioon. Esiteks täidavad nad samu funktsioone nagu kõik teised ja teiseks on neil võime sekreteerida ja sekreteerida bioloogiliselt toimeaineid -neurohormoonid(seda protsessi nimetatakse neurosekretsioon). Hüpotalamus ja hüpofüüsi eesmine osa on ühendatud ühise veresoonkonnaga, millel on kahekordne kapillaarvõrk. Esimene asub hüpotalamuse keskmise eminentsi piirkonnas ja teine ​​- hüpofüüsi eesmises osas. Seda nimetatakse hüpofüüsi portaalsüsteemiks.

Hüpotalamuse neuroendokriinsed süsteemid:

• Hüpotalamuse-ekstrahüpotalamuse süsteem
• Hüpotalamo-adenohüpofüüsi süsteem
• Hüpotalamo-hüpofüüsi süsteem
• Gynothalamo-neurohüpofüüsi süsteem

Hüpotalamuse neurosekretoorsed rakud sünteesivad neuropeptiide, mis sisenevad hüpofüüsi eesmisse ja tagumisse ossa. Neuropeptiide, mis mõjutavad hüpofüüsi eesmise osa rakke, nimetatakse vabastavad tegurid, ja selg - neurohormoonid (vasopressiin ja oksütotsiin).

Riis. 1. Anatoomilised seosed hüpotalamuse ja hüpofüüsi varre vahel

Punktivarjutus – hüpofüüsi keskmine eminents ja tagumine sagar (neurohüpofüüs); neil on neutraalne päritolu ja need on tegelikult osa hüpotalamusest; kaldus varjutus - hüpofüüsi epiteeli osa (adenohüpofüüs); areneb välja suuõõne ektodermist. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi roll keha funktsioonide endokriinsel reguleerimisel on nii suur, et seda nimetatakse mõnikord "endokriinsüsteemi presidendiks".

Funktsionaalsest vaatepunktist jagunevad vabastavad tegurid liberaalid(vabastavad tegurid, mis suurendavad hüpofüüsi eesmise osa endokriinsetes rakkudes vastava hormooni sünteesi ja sekretsiooni) ja statiinid(vabastavad tegurid, mis pärsivad hormoonide sünteesi ja sekretsiooni sihtrakkudes). Hüpotalamuse liberiinide hulka kuuluvad somatoliberiin, gonadoliberiin, türeoliberiin ja kortikoliberiin ning statiine esindavad somatostatiin ja prolaktinostatiin (joonis 2).

Närviimpulsi toimel vabanevad need tooted portaalsüsteemi esimesse kapillaarivõrku ja toimivad teise kapillaaride võrgustiku kaudu hüpofüüsi eesmise osa näärmerakkudele. Seega edastatakse hüpotaalamuse teave humoraalset teed pidi hüpofüüsi. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem on tüüpiline näide närvilise ja humoraalse funktsioonide reguleerimise viiside tihedast koostoimest, kuna neurosekretoorne rakk on võimeline avaldama regulatoorset mõju, mitte ainult ei saada tavalisi närviimpulsse teistele neuronitele, vaid vabastab ka neurohormoone.

Kõik endokriinsed näärmed toimivad pluss-miinus interaktsiooni põhimõttel või otsese (positiivse) ja vastupidise (negatiivse) suhtluse põhimõttel. Selle interaktsiooni füsioloogiline olemus on pakkuda võimalust iseregulatsiooniks ja normaliseerimiseks hormonaalne tasakaal organism. Vaatame seda joonisel fig. 3.

Riis. 2. Endokriinsete näärmete aktiivsuse reguleerimine kesknärvisüsteemi poolt hüpotalamuse ja hüpofüüsi osalusel:

TL, türeoliberiin; SP, somatoliberiin; SS, somatostatiin; PL, prolaktoliberiin; PS, prolaktostatiin; GL, gonadoliberiin; CL, kortikoliberiin; TSH - kilpnääret stimuleeriv hormoon;STH - somatotroopne hormoon (kasvuhormoon): Pr - prolaktiin; FSH - folliikuleid stimuleeriv hormoon;LH - luteiniseeriv hormoon; ACTH on adrenokortikotroopne hormoon. Tahked nooled näitavad aktiveerivat toimet, punktiirjoonega nooled näitavad inhibeerivat toimet.

Riis. 3. Endokriinsete näärmete funktsioonide reguleerimise skeem: > feedforward > tagasiside

Hüpotalamuse neurosekretid, mis toimivad hüpofüüsi rakkudele, reguleerivad gonadotroopsete hormoonide vabanemist (otsene seos). Kui FSH, LH ja LTH sekreteeritakse liigselt, siis hormooni kontsentratsiooni tõus veres pärsib hüpotalamuse rakkude neurosekretoorset funktsiooni (tagasiside). Gonadotropiinid omakorda reguleerivad suguhormoonide sekretsiooni sugunäärmete poolt (otsene ühendus). Suguhormoonide kõrge tiitriga (tagasiside) on gonadotropiinide sekretsioon pärsitud.

Riis. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem

Riis. Hüpotalamuse-hüpofüüsi-perifeersete näärmete süsteemi otse- ja tagasisideühendused

Nii ka endokriinsüsteemiga.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem koosneb hüpofüüsi varrest, mis algab hüpotalamuse ventromediaalsest piirkonnast, ja kolmest hüpofüüsi sagarast: adenohüpofüüsist (eesmine sagar), neurohüpofüüsist (tagumine sagar) ja hüpofüüsi interkalaarsest sagarast. nääre. Kõigi kolme loba tööd kontrollib hüpotalamus spetsiaalsete neurosekretoorsete rakkude abil. Need rakud eritavad spetsiaalseid hormoone - vabastavaid hormoone, aga ka "tagasagara" hormoone - oksütotsiini ja vasopressiini.

Struktuur

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi hormoonid

Ühe või teise hüpotalamusega kokkupuute mõjul sekreteerivad hüpofüüsi lobud. erinevad hormoonid mis kontrollivad peaaegu kogu inimese endokriinsüsteemi tööd. Erandiks on kõhunääre ja neerupealiste medulla. Neil on oma reguleerimissüsteem.

Hüpofüüsi eesmise osa hormoonid

Somatotropiin

Sellel on anaboolne toime, seetõttu, nagu iga anaboolne, suurendab CT sünteesiprotsesse (eriti valgusünteesi). Seetõttu nimetatakse kasvuhormooni sageli somatotropiiniks.

Somatotropiini sekretsiooni rikkudes esineb kolme tüüpi patoloogiaid.

• Somatotropiini kontsentratsiooni vähenemisega areneb inimene normaalselt, kuid tema kasv ei ületa 120 cm - "hüpofüüsi nanism". Sellised inimesed (hormonaalsed kääbused) on võimelised kandma ja nende hormonaalne taust pole palju katki.
• Somatotropiini kontsentratsiooni tõusuga areneb ka inimene normaalselt, kuid tema pikkus ületab 195 cm. Seda patoloogiat nimetatakse "gigantismideks" tüdrukuteks, kelle hormonaalne tõus, erinevalt poistest, on sujuv ja selle langus üsna kiire.) suureneb oluliselt. lihasmassi, seega suureneb kapillaaride arv. Süda pole selleks võimeline kiire kasv. Selle lahknevuse tõttu tekivad patoloogiad.
• 20 aasta pärast somatotropiini tootmine väheneb, mistõttu kõhrekoe moodustumine (kui üks kasvu aspekte) aeglustub ja väheneb. Seetõttu "sööb" luukoe kõhrekoe aeglaselt ära, seetõttu pole luudel kuhugi kasvada, välja arvatud läbimõõt. Kui somatotropiini tootmine ei lõpe pärast 20, hakkavad luud läbimõõduga kasvama. Selle luude paksenemise tõttu näiteks sõrmed paksenevad ja selle paksenemise tõttu kaotavad nad peaaegu oma liikuvuse. Samal ajal stimuleerib somatotropiin ka tootmist sidekoe, mille tulemusena suurenevad huuled, nina, kõrvad, keel jne. Seda patoloogiat nimetatakse "akromegaaliaks".

Türeotropiin

Türeotropiini sihtmärk on kilpnääre. See reguleerib kilpnäärme kasvu ja selle peamise hormooni - türoksiini tootmist. Näide vabastava faktori toimest: Türoksiin on vajalik hapnikuhingamise efektiivsuse tõstmiseks, türoksiin vajab türeotropiini ja türeotropiin türoliberiini, mis on türeotropiini vabastav faktor.

Gonadotropiinid

Nimetus gonadotropiinid (GT) tähistab kahte erinevat hormooni – folliikuleid stimuleerivat hormooni ja luteiniseerivat hormooni. Need reguleerivad sugunäärmete – sugunäärmete – tegevust. Nagu teisedki troopilised hormoonid, mõjutavad gonadotropiinid peamiselt sugunäärmete endokriinseid rakke, reguleerides suguhormoonide tootmist. Lisaks on neil mõju sugurakkude küpsemisele, menstruaaltsüklile ja sellega seotud füsioloogilistele protsessidele.

Kortikotroopsed hormoonid

CT sihtmärgiks on neerupealise koor, tuleb märkida, et kõrvalkilpnääre reguleerib mineraalide ainevahetust (parathormooni abil), nagu ka neerupealise koor, nii et regulatsiooni saab panna ainult neerupealise koorele ja kõrvalkilpnäärmele. kilpnääre töötab automaatselt kooskõlas neerupealiste koorega.