Toimeaine difenhüdramiini kohta, kasutusjuhend


Esitatakse ravimi analoogid, vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale, mida nimetatakse "sünonüümideks" - ravimid, mis on kehale avaldatava toime poolest omavahel asendatavad ja sisaldavad ühte või mitut identset toimeainet. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka päritoluriigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

Difenhüdramiin* (difenhüdramiin*)- Histamiini H 1 retseptorite blokeerija. Sellel on allergiavastane toime, lokaalanesteetikum, spasmolüütiline ja mõõdukas ganglioblokeeriv toime. Allaneelamine põhjustab sedatsiooni ja hüpnootiline toime, on mõõduka antiemeetilise toimega ja sellel on ka keskne antikolinergiline toime.

Välispidisel kasutamisel on allergiavastane toime.

Analoogide loend

Märge! Nimekirjas on sünonüümid difenhüdramiin * (difenhüdramiin *), millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendusravi, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa, sama hästi kui tuntud firmad alates Ida-Euroopast: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.


Vabastamise vorm(populaarsuse järgi)hind, hõõruda.
10mg / ml 1ml nr 1 r - r in / in / m BMP ... 0954 (d) (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)2
Tab 0.05 N10 Dalkhim (Dalkhimfarm JSC (Venemaa)3.50
50mg №20 tab (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)5.40
Tab 0.05 N20 Uralbiopharm (Uralbiopharm OJSC (Venemaa)7.90
Tab 0.05 N20 Dalkhim (Dalkhimfarm JSC (Venemaa)8.80
Amp 1% – 1 ml N1 MHFP (Moskhimfarmpreparaty OJSC (Venemaa)19.50
10mg / ml 1ml №10 r - r in / in / m DHF (Dalhimfarm OJSC (Venemaa)21
10mg / ml 1ml №10 r - r in / in / m BMP...5546 (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)22.10
10mg / ml 1ml nr 10 r - r in / in / m Biosintez...5444 (Biosintez JSC (Venemaa)22.50
10mg/ml 1ml nr 10 lahus i/v/m MCFP (Moskhimfarmpreparaty JSC (Venemaa)22.20
10mg / ml 1ml nr 10 r - r in / in / m Osoon (Ozon LLC (Venemaa)23
10mg / ml 1ml nr 10 r - r in / in / m BMP ... 0954 (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)24.20
10mg / ml 1ml nr 1 r - r i / v / m Biosintez ... 2406 (d) (Biosintez JSC (Venemaa)27.50
Amp 1% – 1ml N1 Dalkhim (Dalkhimfarm OJSC (Venemaa)27.10
10 mg / ml 1 ml №10 r - r / m (Borisovsky ZMP JSC (Valgevene)29.40
10mg / ml 1ml №10 r - r in / in / m (North China Pharm. Corp. (Hiina)31
1% 20g välisgeeli (Nizhpharm OAO (Venemaa)290.10

Arvustused

Allpool on toodud saidi külastajate küsitluste tulemused ravimi difenhüdramiini * (difenhüdramiin *) kohta. Need peegeldavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa kasutada ametliku soovitusena selle ravimiga ravimiseks. Soovitame tungivalt võtta ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga meditsiinispetsialist isikupärastatud raviplaani jaoks.

Külastajate küsitluse tulemused

Üks külastaja teatas tõhususest


Teie vastus kõrvaltoimete kohta »

Külastaja kuluhinnangu aruanne

Teie vastus kuluprognoosi kohta »

Külastaja aruanne külastuste sageduse kohta päevas

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus päevase tarbimise sageduse kohta »

Kaks külastajat teatasid annusest

liikmed%
11-50 mg2 100.0%

Teie vastus annuse kohta »

Külastaja aruanne aegumiskuupäeva kohta

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus alguskuupäeva kohta »

Külastaja aruanne vastuvõtuaja kohta

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus kohtumise aja kohta »

Kuusteist külastajat teatasid patsiendi vanusest


Teie vastus patsiendi vanuse kohta »

Külastajate ülevaated


Arvustused puuduvad

Ametlikud kasutusjuhised

On vastunäidustusi! Enne kasutamist lugege juhiseid

PSILO ® -BALSAM

(difenhüdramiin* (difenhüdramiin*) | difenhüdramiin)
PSILO®-BALSAM
Registreerimisnumber P nr 015442/01
Ärinimi ravim: Psilo ® -palsam

Rahvusvaheline tavaline nimi: Difenhüdramiin* (difenhüdramiin*)

Annustamisvorm: geel välispidiseks kasutamiseks
Ravimi koostis:
100 g geeli sisaldab:
Aktiivne koostisosa:
Difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 g
Abiained:
Tsetüülpüridiiniumkloriid 0,1g säilitusainena
Makrogool - 6 - glütserüülkaprülaat / kapraat
Trometamool, polüakrüülhape
Vesi
Kirjeldus: Värvitu läbipaistev homogeenne geel
Farmakoterapeutiline rühm: blokeerija H 1 - histamiini retseptorid
ATX kood: D04A A 32

Farmakoloogilised omadused

Psilo® -palsami allergiavastane toime on seotud difenhüdramiinvesinikkloriidi sisaldusega selle koostises, mis blokeerib H 1 -histamiini retseptoreid ja vähendab selle tulemusena kiiresti sügelust, vähendab valu, hüpereemiat, vähendab kapillaaride suurenenud läbilaskvust, kudede turse, põhjused kohalik anesteesia. Psilo ® -Balm on meeldiva jahutava toimega. Spetsiaalne geelipõhi kaitseb nahka ja ei jäta nähtavaid jääke, seda saab kasutada nahakreemina.

Näidustused kasutamiseks:

Kell päikesepõletus ja esimese astme põletused, putukahammustused, nõgestõbi, naha sügelus erineva päritoluga, sügelev ekseem, tuulerõuged, allergilised nahaärritused (välja arvatud sügelus koos kolestaasiga), kontaktdermatiit põhjustatud kokkupuutest taimedega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Ettevaatlikult raseduse ja imetamise ajal (parem on peatada rinnaga toitmine).

Annustamine ja manustamine:

Psilo ® -Balm kantakse kahjustatud nahapiirkondadele õhuke kiht(2-3 g geeli) 3-4 korda päevas ja jagage seda kerge määrdega.

Kõrvalmõjud

IN harvad juhud võib tekkida naha ülitundlikkusreaktsioon, mis väljendub selle nahapiirkonna punetuses ja mõõdukas turses, millele ravimit manustati. Ravimi välispidisel kasutamisel kõrvalmõjud süsteemset iseloomu ei täheldata.

Üleannustamine

Ravi: üleannustamise korral (sümptomid vt. Kõrvalmõju") on määratud sümptomaatiline ravi: loputada veega, vererõhku tõstvad ravimid, hapnik: hingamise kontroll, plasmat asendavate vedelike sisseviimine. Ärge kasutage epinefriini ja analeptikume. Spetsiifilist antidooti pole.

Koostoimed teiste ravimitega

Tugevdab alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet. MAO inhibiitorid suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist toimet. Psühhostimulantidega koosmanustamisel täheldatakse antagonistlikku koostoimet.

Erijuhised:

Psilo ® -Balmiga ravi ajal tuleb vältida päikese käes viibimist ja alkoholi ning olla ettevaatlik tegevustega, mis nõuavad kõrgendatud tähelepanu ja kiired vaimsed reaktsioonid.

Vabastamise vorm

1% geel 20 ja 50 g alumiiniumtuubides. Iga tuub koos kasutusjuhistega pannakse pakki.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused

Nimekiri B. Temperatuuril mitte kõrgemal kui +25 0 C, lastele kättesaamatus kohas. C17H21NO Mol.
kaal
255,355 g/mol CAS 58-73-1 PubChem narkopank APRD00587 Klassifikatsioon ATX D04AA32 D04AA33, R06AA02 Farmakokineetika Biosaadavus 86 % Seondumine plasmavalkudega 98 %-99 % Pool elu 2-8 tundi Annustamisvormid Tabletid, ampullid

Difenhüdramiin("Dimedrol") on esimese põlvkonna antihistamiinravim.

Difenhüdramiin kuulub elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu.

Füüsikalised omadused

mõru maitsega valge peenekristalliline pulber; põhjustab keele tuimust. Hügroskoopne. Väga kergesti lahustuv vees, kergesti alkoholis ja kloroformis, väga vähe lahustub eetris. Vesilahused(pH 1% lahus 5,0-6,5) steriliseeriti +100 °C juures 30 minutit.

farmakoloogiline toime

Difenhüdramiin on H 1 retseptoreid blokeerivate antihistamiinikumide rühma üks peamisi esindajaid. Sellel on väljendunud antihistamiinne toime. Lisaks on sellel lokaalanesteetiline toime, lõdvestab silelihaseid otsese spasmolüütilise toime tulemusena, blokeerib mõõdukas aste autonoomsete närviganglionide kolinergilised retseptorid.

Difenhüdramiini oluline omadus on rahustav toime, millel on mõningaid sarnasusi neuroleptiliste ainete toimega; sobivates annustes on sellel hüpnootiline toime. See on ka kerge antiemeetikum. Difenhüdramiini toimel närvisüsteemile on koos toimega histamiini retseptoritele (võimalik, et H 3 retseptoritele ajus) oluline selle keskne antikolinergiline toime.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub difenhüdramiin hästi. Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri.

Näidustused kasutamiseks

Difenhüdramiini kasutatakse peamiselt urtikaaria, heinapalaviku, seerumtõve, hemorraagilise vaskuliidi (kapillaartoksikoosi), vasomotoorse riniidi, angioödeemi, sügelevate dermatooside, ägeda iridotsükliidi, allergilise konjunktiviidi jt raviks. allergilised haigused, allergilised tüsistused erinevate ravimite, sealhulgas antibiootikumide võtmisest.

Nagu teisedki antihistamiinikumid ravis kasutatakse difenhüdramiini kiiritushaigus.

Bronhiaalastma korral on difenhüdramiin suhteliselt väheaktiivne, kuid selle haiguse korral võib seda määrata kombinatsioonis teofülliini, efedriini ja teistega. ravimid.

Mõnikord kasutatakse difenhüdramiini maohaavandi ja ülihappelise gastriidi korral, kuid H2 retseptori blokaatorid on selle haiguse korral palju tõhusamad.

Vähendamiseks võib kasutada difenhüdramiini (nagu ka teisi H1 retseptori blokaatoreid). kõrvaltoimed vere ja verd asendavate vedelike ülekandmisel, ensüümi ja teiste ravimite kasutamisel.

Difenhüdramiini kasutatakse ka korea, mere- ja õhutõve, rasedate naiste oksendamise, Meniere'i sündroomi korral. Terapeutiline toime ravimit nende haiguste puhul võib seletada selle rahustava ja tsentraalse antikolinergilise toimega. Antiemeetilise toime poolest on selle komplekssool kloorteofülliiniga (dimenhüdrinaat) tõhusam kui difenhüdramiin.

Difenhüdramiini kasutatakse ka rahustina ja hüpnootilineüksi ja kombinatsioonis teiste unerohtudega. Määrake sees 1 tablett (0,03 või 0,05 g) enne magamaminekut.

Anesteesia praktikas kasutatakse neid kui moodustav osa lüütilised segud(vt Aminasiin).

Manustamisviisid

Määrake difenhüdramiin sees, intramuskulaarselt, veeni, lokaalselt (kutaanselt, kujul silmatilgad, nina limaskestal); manustatakse ka rektaalselt. Ärritava toime tõttu mitte manustada naha alla.

Annused

Inside välja kirjutada tabletid täiskasvanutele 0,03-0,05 g 1-3 korda päevas. Ravikuur on 10-15 päeva.

0,01-0,05 g süstitakse lihastesse 1% lahuse kujul, veeni - tilgutimeetodil 0,02-0,05 g difenhüdramiini 75-100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Lastele määratakse difenhüdramiin väiksemates annustes: kuni 1 aasta - igaüks 0,002-0,005 g, 2 kuni 5 aastat - igaüks 0,005-0,015 g, 6-12 aastat 0,015-0,03 g ühe vastuvõtu kohta.

Difenhüdramiiniga küünlaid süstitakse pärasoolde 1-2 korda päevas pärast puhastavat klistiiri või spontaanset soolepuhastust. Alla 3-aastastele lastele määratakse suposiidid, mis sisaldavad 0,005 g difenhüdramiini; 3 kuni 4 aastat, 0,01 g; vanuses 5 kuni 7 aastat - igaüks 0,015 g, 8-14 aastat - 0,02 g.

Suuremad annused täiskasvanutele sees: ühekordne 0,1 g, iga päev 0,25 g; intramuskulaarselt: ühekordne 0,05 g (5 ml 1% lahust), iga päev 0,15 g (15 ml 1% lahust).

Annustamisvormid paikseks kasutamiseks

Konjunktiivikotti tilgutamiseks kasutatakse 0,2-0,5% lahuseid (eelistatavalt 2% lahuses boorhape) 1-2 tilka 2-3-5 korda päevas.

Mõnikord kasutatakse difenhüdramiini apteegis toodetud kreemi või salvide kujul (3-10%), et määrida nahka sügelevate dermatoosidega. Tuleb meeles pidada, et difenhüdramiin imendub läbi naha ja võib suurte pindade määrimisel põhjustada joobeseisundit: suukuivus, hingamisraskused, agiteeritus, segasus.

Allergilise vasomotoorse, ägeda riniidi, rinosinusopaatia korral määratakse ninasse difenhüdramiin pulkade kujul (pulgad difenhüdramiiniga, Bacilli cum Dimedrolo), mis sisaldavad 0,05 g difenhüdramiini polüetüleenoksiidi baasil. Võite kasutada ka ex tempore valmistatud salve ja tilku.

Vabastamise vormid

  • pulber;
  • tabletid 0,02; 0,03 ja 0,05 g;
  • rektaalsed ravimküünlad difenhüdramiiniga, igaüks 0,005; 0,001; 0,015 ja 0,02 g (difenhüdramiiniga küünlad on ette nähtud kasutamiseks pediaatrilises praktikas);
  • pulgad 0,05 g;
  • 1% lahus ampullides ja süstlatorudes

Kõrvalmõjud

Difenhüdramiini suukaudsel manustamisel võib selle lokaalanesteetilise toime tõttu tekkida suuõõne limaskestade lühiajaline "tuimus"; harvadel juhtudel on võimalik pearinglus, peavalu, suukuivus, iiveldus. Kõrvalmõjud kaovad ise pärast ravimi kasutamise katkestamist või annuse vähendamist.

Ravimi toime tõttu kesknärvisüsteemile tekib unisus ja üldine nõrkus.

Rahustava ja hüpnootilise toime tõttu ei tohi difenhüdramiini välja kirjutada töö ajal sõidukijuhtidele ja teistele isikutele, kelle elukutse nõuab kiiret vaimset ja motoorset reaktsiooni.

Kombinatsioonis alkoholi ja suurte (300-500 mg) annustega võib see põhjustada deliiriumi ja hallutsinatsioone.

Üleannustamise korral (rohkem kui 4 tabletti ühekordne sissepääs) võib põhjustada jäsemete turset ja surma.

Säilitamine

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud anumas, valguse ja niiskuse eest kaitstult; tabletid ja ampullid - valguse eest kaitstud kohas; küünlad - kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Narkootilised omadused

Tugevdab ja pikendab opiaatide toimet. Muudab need sõltuvust tekitavamaks. Samuti suurendab see depressantide, nagu alkohol, fenobarbitaal ja bensodiasepiin, toimet. Tõsise üleannustamise korral põhjustab deliiriumi.

Kunstis

Difenhüdramiini mainitakse paljudes populaarsetes lauludes:

  • Alexander Rosenbaum - Laul kiirabist;
  • Chizh & Co – ta ei abiellunud;
  • Chizh & Co – hiir;
  • Jane Air - Neoon ja hape;
  • ST1M – ei hooli.
  • Otto Dix – SLIP (DIMEDROL+"
  • Punane hallitus – treener.
  • GULAG – Ma lähen sööma.

Allergan B, benadrüül, benshüdramiin, alledrüül, allergia, amidrüül, diabeniil, dimedrüül, dimidryl, restamiin

Retsept

Rp: Dimedroli 0,05
D.t.d: nr 20 vahekaardil.
S: 1 tablett 2 korda päevas.

Rp.: Sol. Dimedroli l% - 1,0
D.t.d. Nr 3 võimendis.
S. Süstige 1 ml intramuskulaarselt.

farmakoloogiline toime

Sellel on antihistamiinne, allergiavastane, antiemeetiline, hüpnootiline, lokaalanesteetiline toime. See blokeerib histamiini H1 retseptoreid ja kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Vähendab või ennetab histamiinist põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonidega põletiku ja allergia ajal võrreldes süsteemsete, s.o. BP alandamine. Põhjustab lokaalanesteesiat (suukaudsel manustamisel tekib lühiajaline suu limaskesta tuimustunne), on spasmolüütiline toime, blokeerib autonoomsete ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab vererõhku). Blokeerib H3-histamiini retseptoreid ajus ja pärsib tsentraalseid kolinergilisi struktuure. Sellel on rahustav, hüpnootiline ja oksendamisvastane toime. See on tõhusam histamiini vabastajate (tubokurariin, morfiin, somreviin) põhjustatud bronhospasmi korral, vähemal määral - allergilise bronhospasmi korral. Bronhiaalastma korral on see inaktiivne ja seda kasutatakse koos teofülliini, efedriini ja teiste bronhodilataatoritega.

Rakendusviis

sees.
Täiskasvanud 30-50 mg 1-3 korda päevas.
Ravikuur on 10-15 päeva.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 100 mg, päevas - 250 mg.
Unetusega - 50 mg 20-30 minutit enne magamaminekut.
Idiopaatilise ja postentsefaliidi parkinsonismi raviks - algul 25 mg 3 korda päevas, millele järgneb vajadusel järkjärguline annuse suurendamine kuni 50 mg-ni 4 korda päevas.
Liikumishaiguse korral - vajadusel 25-50 mg iga 4-6 tunni järel.
2-6-aastased lapsed - 12,5-25 mg, 6-12-aastased - 25-50 mg iga 6-8 tunni järel (2-6-aastastele lastele mitte rohkem kui 75 mg päevas ja mitte rohkem kui 150 mg päevas lastele vanuses 6-12 aastat). V/m, 50-250 mg; kõrgemale ühekordne annus- 50 mg, iga päev - 150 mg. In / tilguti - 20-50 mg (75-100 ml 0,9% NaCl lahus). Rektaalselt.
Suposiite manustatakse 1-2 korda päevas pärast puhastavat klistiiri või spontaanset roojamist.
Alla 3-aastased lapsed - 5 mg, 3-4-aastased - 10 mg; 5-7 aastat - 15 mg, 8-14 aastat - 20 mg.
Oftalmoloogias: konjunktiivikotti tilgutatakse 1-2 tilka 0,2-0,5% lahust 2-3-5 korda päevas. Intranasaalselt. Allergilise vasomotoorse, ägeda riniidi, rinosinusopaatia korral on see ette nähtud pulkade kujul, mis sisaldavad 0,05 g difenhüdramiini.
Difenhüdramiini geeli kasutatakse välispidiselt. Kandke õhuke kiht kahjustatud nahapiirkondadele mitu korda päevas.

Näidustused

Nõgestõbi
- heina palavik
- vasomotoorne riniit
- sügelevad dermatoosid
- äge iridotsükliit
- allergiline konjunktiviit
- angioödeem
- kapillaaride toksikoos
- seerumtõbi
- allergilised tüsistused ravimteraapia vere ja verd asendavate vedelike ülekandmine
- kompleksne teraapia anafülaktiline šokk, kiiritushaigus, bronhiaalastma, peptiline haavand mao- ja ülihappegastriit;
- külmetushaigused
- unehäired
- premedikatsioon
- naha ja pehmete kudede ulatuslikud vigastused (põletused, muljumisvigastused);
- parkinsonism
- korea
- mere- ja õhuhaigus
- oksendamine, Meniere'i sündroom;
lokaalanesteesia manustamine patsientidele allergilised reaktsioonid lokaalanesteetikumide ajalugu.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus
- laktatsioon
- lapsepõlves(vastsündinu periood ja enneaegsus)
- suletudnurga glaukoom
- eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv maohaavand ja kaksteistsõrmiksool, pyloroduodenaalne obstruktsioon.
- emakakaela stenoos põis
- Rasedus
- bronhiaalastma.
Koostoimed teiste ravimitega:
- unerohud
- rahustid
- Rahustid ja alkohol suurendavad (vastastikku) kesknärvisüsteemi depressiooni.

Kõrvalmõjud

Küljelt närvisüsteem ja sensoorsed organid: üldine nõrkus, väsimus, sedatsioon, tähelepanu vähenemine, pearinglus, unisus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni häired, ärevus, ärrituvus (eriti lastel), ärrituvus, närvilisus, unetus, eufooria, segasus, treemor, neuriit, krambid, paresteesia; hägune nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus. Lokaalse ajukahjustuse või epilepsiaga patsientidel aktiveerib see (isegi väikestes annustes) EEG-s konvulsiivseid eritisi ja võib esile kutsuda epilepsiahoog.
- Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist ja veri: hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstool, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.
- Seedetraktist: suukuivus, lühiajaline suu limaskesta tuimus, anoreksia, iiveldus, epigastimaalne distress, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Küljelt Urogenitaalsüsteem: sagedane ja/või raskendatud urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.
- Hingamisteede osa: nina ja kurgu kuivus, ninakinnisus, bronhide sekretsiooni paksenemine, kõhukinnisus. rind ja hingamisraskused.
- Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk.
- Muu: higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus.

Vabastamise vorm

Süstelahus. 1% (10 mg/1 ml): amp. 5 või 10 tk.
Süstelahus 1% 1 ml
difenhüdramiin 10 mg
1 ml - ampullid (5) - papppakendid.
1 ml - ampullid (10) - papppakendid.
Ravim väljastatakse retsepti alusel. 50 mg: 10 tk.
Tabletid 1 tab.
difenhüdramiin 50 mg
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.

TÄHELEPANU!

Teie vaadataval lehel olev teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei propageeri mingil viisil eneseravi. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajate tutvustamiseks Lisainformatsioon teatud ravimite kohta, tõstes seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "" kasutamine in ebaõnnestumata annab konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi manustamisviisi ja annustamise kohta.

Sisaldub ravimite koostises

Lisatud nimekirja (Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta määrus nr 2782-r):

VED

ONLS

ATH:

R.06.A.A.02 Difenhüdramiin

Farmakodünaamika:

Ravimil on antihistamiinne, allergiavastane, antikolinergiline, antiemeetiline, rahustav, hüpnootiline ja lokaalanesteetiline toime.

Blokeerib histamiini H 1 retseptoreid ja kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Vähendab või ennetab histamiinist põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonidega põletiku ja allergiate ajal, võrreldes süsteemsete reaktsioonidega, see tähendab vererõhu langusega. See põhjustab lokaalanesteesiat (suukaudsel manustamisel tekib suuõõne limaskestade lühiajaline tuimus), omab spasmolüütilist toimet, blokeerib autonoomsete ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab arteriaalne rõhk). Blokeerib aju H3-histamiini retseptoreid ja pärsib keskseid kolinergilisi struktuure. Sellel on rahustav, hüpnootiline (rohkem korduvate annuste korral) ja antiemeetiline toime. Kell parenteraalne manustamine Tsirkuleeriva vere mahu defitsiidiga patsientidel süvendab hüpotensiooni. Lokaalse ajukahjustuse või epilepsiaga patsientidel aktiveerib see (isegi väikeste annuste korral) krampe. elektroentsefalograafia ja võib esile kutsuda epilepsiahoogu. See on tõhusam histamiini vabastajate (tubokurariin, sombreviin) põhjustatud bronhospasmi korral.

Difenhüdramiin pärsib köharefleksi, toimides otse pikliku medulla köhakeskusele.

Geeli kujul nahale kandes on dermatotroopne ja jahutav toime.

Pikaajalisi loomkatseid, milles hinnatakse difenhüdramiini võimalikku mutageenset ja kantserogeenset toimet, ei ole läbi viidud. Rottidel ja küülikutel läbiviidud eksperimentaalsetes uuringutes ei leitud, et difenhüdramiini kasutamisel annustes, mis olid kuni 5 korda suuremad kui inimese annused, ei leitud mingit toimet viljakusele ega fetotoksilisusele.

Farmakokineetika:Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja hästi, C max saavutatakse 1-4 tunni pärast.Seondumine plasmavalkudega on 98-99%. Suurem osa metaboliseerub maksas, väiksem osa eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul.Poolväärtusaeg on 1-4 tundi Jaotub organismis hästi, läbib hematoentsefaalbarjääri. Eritub emapiima ja võib lastel põhjustada sedatsiooni imikueas. Maksimaalne aktiivsus areneb 1 tunni pärast, toime kestus on 4 kuni 6 tundi. Näidustused:

Urtikaaria, heinapalavik, vasomotoorne riniit, sügelevad dermatoosid, äge iridotsükliit, allergiline konjunktiviit, angioödeem, kapillarotoksikoos, seerumtõbi, allergilised tüsistused ravimteraapia, vereülekande ja verd asendavate vedelike ajal; anafülaktilise šoki, kiiritushaiguse, bronhiaalastma, maohaavandi ja ülihappelise gastriidi kompleksravi; külmetushaigused, unehäired, premedikatsioon, naha ja pehmete kudede ulatuslikud vigastused (põletused, muljumisvigastused); parkinsonism, korea, mere- ja õhuhaigus, oksendamine, sealhulgas raseduse ajal, Meniere'i sündroom; lokaalanesteesia patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone lokaalanesteetikumide suhtes.

Geeli kujul: päikesepõletus ja esimese astme põletused, putukahammustused, urtikaaria, erineva päritoluga nahasügelus, sügelev ekseem, tuulerõuged, allergilised nahaärritused (välja arvatud kolestaasiga seotud sügelus), kontaktist põhjustatud kontaktdermatiit taimedega.

I.B00-B09.B01 Tuulerõuged

VI.G20-G26.G25.5 Muud tüüpi korea

VII.H15-H22.H20 Iridotsükliit

VIII.H80-H83.H81.0 Meniere'i tõbi

X.J30-J39.J30.0 Vasomotoorne riniit

X.J30-J39.J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit

XII.L20-L30.L29.9 Sügelemine, täpsustamata

XII.L20-L30.L29.8 Muu sügelus

XII.L50-L54.L50 Urtikaaria

XII.L55-L59.L55 Päikesepõletus

XIX.T66-T78.T78.4 Allergia, täpsustamata

Vastunäidustused:Ülitundlikkus, rinnaga toitmine, laste vanus (vastsündinu periood ja enneaegsus). Hoolikalt:Ei soovitata subkutaanne süstimine. Kuna sellel on atropiinilaadne toime, tuleb seda kasutada ettevaatusega: patsientidel, kellel on hiljutine hingamisteede haigused anamneesis (sh astma), kõrgenenud silmasisest rõhku, kilpnäärme ületalitluse, kardiovaskulaarsüsteemi haiguste, hüpotensiooniga. Antihistamiinikumid võivad vähendada vaimset erksust nii täiskasvanutel kui ka lastel ning põhjustada imikutel ja lastel agitatsiooni ja hallutsinatsioone, krampe ja surma, eriti üleannustamise korral. Kasutage 60-aastastel ja vanematel ettevaatusega, kuna pearingluse, sedatsiooni ja hüpotensiooni teke on tõenäolisem. Difenhüdramiiniga ravi ajal tuleb vältida päikese käes viibimist. Ei tohi kasutada sõidu ajal Sõiduk ja inimesed, kelle elukutse on seotud suurenenud kontsentratsioon tähelepanu. Ravi ajal tuleb vältida alkohoolsete jookide kasutamist. Rasedus ja imetamine:

Ettevaatlikult, arsti range järelevalve all, raseduse ajal (piisavalt ja rangelt kontrollitud uuringud ei tehta rasedatele).

Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamine:Sees, intramuskulaarselt, intravenoosselt, rektaalselt, kutaanselt, intranasaalselt, konjunktiivikotti. Täiskasvanutele - 30-50 mg 1-3 korda päevas, merehaiguse ennetamiseks - 30-60 minutit enne reisi. Unetuse korral - 50 mg enne magamaminekut. Maksimaalne ühekordne annus on 100 mg, ööpäevane annus on 250 mg. Intramuskulaarselt - 10-50 mg, maksimaalne ühekordne annus - 50 mg, iga päev - 150 mg, intravenoosne tilk - 20-50 mg (75-100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses). Alla 1-aastased lapsed - sees, annuses 2-5 mg, 2-5 aastat - 5-15 mg, 6-12 aastat - 15-30 mg ühe vastuvõtu kohta. Suposiidid rektaalselt 1-2 korda päevas (pärast soolestiku puhastamist). Alla 3-aastased lapsed - suposiidid, mis sisaldavad 5 mg difenhüdramiini, 3 kuni 4 aastat - 10 mg, 5 kuni 7 aastat - 15 mg, 8-14 aastat - 20 mg. Ravikuur on 10-15 päeva. Konjunktiivikotti tilgutamiseks valmistatakse 0,2-0,5% lahused (eelistatavalt 2% boorhappe lahuses) ja tilgutatakse 1-2 tilka 2-5 korda päevas. Lokaalseks pealekandmiseks kantakse geeli kahjustatud nahapiirkondadele õhukese kihina 3-4 korda päevas, samuti on võimalik valmistada ja kasutada 3-10% kreeme või salve. Riniidi korral - intranasaalselt, 50 mg pulgade kujul. Kõrvalmõjud:

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest:üldine nõrkus, väsimus, sedatsioon, tähelepanu vähenemine, pearinglus, unisus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni häired, ärevus, ärrituvus (eriti lastel), ärrituvus, närvilisus, unetus, eufooria, segasus, treemor, neuriit, krambid, paresteesia; hägune nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus.

Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere poolelt: hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstool; agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Seedetraktist: suukuivus, suu limaskesta tuimus, anoreksia, iiveldus, epigastimaalne distress, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Urogenitaalsüsteemist: sagedane ja/või raskendatud urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.

monoamiini oksüdaas

suurendab difenhüdramiini antikolinergilist toimet. Kell ühistaotlus psühhostimulantidega on täheldatud antagonistlikku koostoimet. erijuhised: Kasutuspiirangud: suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela stenoos, rasedus. Juhised


Ravimi difenhüdramiinvesinikkloriidi analooge esitatakse vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale, mida nimetatakse "sünonüümideks" - ravimid, mis on kehale avaldatava toime poolest omavahel asendatavad ja sisaldavad ühte või mitut identset toimeainet. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka päritoluriigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

difenhüdramiinvesinikkloriid- Histamiini H 1 retseptorite blokeerija. Sellel on allergiavastane toime, lokaalanesteetikum, spasmolüütiline ja mõõdukas ganglioblokeeriv toime. Suukaudsel manustamisel avaldab see rahustavat ja hüpnootilist toimet, omab mõõdukat oksendamisvastast toimet ja omab ka tsentraalset antikolinergilist toimet.
Välispidisel kasutamisel on allergiavastane toime.

Analoogide loend

Märge! Loetelu sisaldab difenhüdramiinvesinikkloriidi sünonüüme, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendusravi, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa tootjaid, aga ka Ida-Euroopa tuntud ettevõtteid: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.


Vabastamise vorm(populaarsuse järgi)hind, hõõruda.
10mg / ml 1ml nr 1 r - r in / in / m BMP ... 0954 (d) (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)2
Tab 0.05 N10 Dalkhim (Dalkhimfarm JSC (Venemaa)3.50
50mg №20 tab (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)5.40
Tab 0.05 N20 Uralbiopharm (Uralbiopharm OJSC (Venemaa)7.90
Tab 0.05 N20 Dalkhim (Dalkhimfarm JSC (Venemaa)8.80
Amp 1% – 1 ml N1 MHFP (Moskhimfarmpreparaty OJSC (Venemaa)19.50
10mg / ml 1ml №10 r - r in / in / m DHF (Dalhimfarm OJSC (Venemaa)21
10mg / ml 1ml №10 r - r in / in / m BMP...5546 (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)22.10
10mg / ml 1ml nr 10 r - r in / in / m Biosintez...5444 (Biosintez JSC (Venemaa)22.50
10mg/ml 1ml nr 10 lahus i/v/m MCFP (Moskhimfarmpreparaty JSC (Venemaa)22.20
10mg / ml 1ml nr 10 r - r in / in / m Osoon (Ozon LLC (Venemaa)23
10mg / ml 1ml nr 10 r - r in / in / m BMP ... 0954 (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)24.20
10mg / ml 1ml nr 1 r - r i / v / m Biosintez ... 2406 (d) (Biosintez JSC (Venemaa)27.50
Amp 1% – 1ml N1 Dalkhim (Dalkhimfarm OJSC (Venemaa)27.10
10 mg / ml 1 ml №10 r - r / m (Borisovsky ZMP JSC (Valgevene)29.40
10mg / ml 1ml №10 r - r in / in / m (North China Pharm. Corp. (Hiina)31
1% 20g välisgeeli (Nizhpharm OAO (Venemaa)290.10

Arvustused

Allpool on toodud saidi külastajate küsitluste tulemused ravimi difenhüdramiinvesinikkloriidi kohta. Need peegeldavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa kasutada ametliku soovitusena selle ravimiga ravimiseks. Soovitame tungivalt konsulteerida kvalifitseeritud meditsiinispetsialistiga isikupärastatud ravikuuri saamiseks.

Külastajate küsitluse tulemused

Külastaja toimivuse aruanne

Teie vastus tõhususe kohta »

Külastaja aruanne kõrvalmõjude kohta

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus kõrvaltoimete kohta »

Külastaja kuluhinnangu aruanne

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus kuluprognoosi kohta »

Külastaja aruanne külastuste sageduse kohta päevas

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus päevase tarbimise sageduse kohta »

Kaks külastajat teatasid annusest

liikmed%
1-5 mg1 50.0%
11-50 mg1 50.0%

Teie vastus annuse kohta »

Üks külastaja teatas alguskuupäevast

Kui kaua kulub difenhüdramiinvesinikkloriidi võtmist, et tunda patsiendi seisundi paranemist?
Küsitluses osalejad tundsid enamikul juhtudel 1 nädala pärast oma seisundi paranemist. Kuid see ei pruugi vastata perioodile, mille järel te paranete. Rääkige oma arstiga, kui kaua peate seda ravimit võtma. Allolev tabel näitab küsitluse tulemusi tõhusa tegevuse alguse kohta.
Teie vastus alguskuupäeva kohta »

Külastaja aruanne vastuvõtuaja kohta

Teavet pole veel esitatud
Teie vastus kohtumise aja kohta »

Seitse külastajat teatasid patsiendi vanusest


Teie vastus patsiendi vanuse kohta »

Külastajate ülevaated


Arvustused puuduvad

Ametlikud kasutusjuhised

On vastunäidustusi! Enne kasutamist lugege juhiseid

PSILO ® -BALSAM

(difenhüdramiin | difenhüdramiin)
PSILO®-BALSAM
Registreerimisnumber P nr 015442/01
Ravimi kaubanimi: Psilo ® -palsam

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Difenhüdramiin* (difenhüdramiin*)

Annustamisvorm: geel välispidiseks kasutamiseks
Ravimi koostis:
100 g geeli sisaldab:
Aktiivne koostisosa:
Difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 g
Abiained:
Tsetüülpüridiiniumkloriid 0,1g säilitusainena
Makrogool - 6 - glütserüülkaprülaat / kapraat
Trometamool, polüakrüülhape
Vesi
Kirjeldus: Värvitu läbipaistev homogeenne geel
Farmakoterapeutiline rühm: H1-histamiini retseptori blokaator
ATX kood: D04A A 32

Farmakoloogilised omadused

Psilo® -palsami allergiavastane toime on seotud difenhüdramiinvesinikkloriidi sisaldusega selle koostises, mis blokeerib H 1 -histamiini retseptoreid ja vähendab selle tulemusena kiiresti sügelust, vähendab valu, hüpereemiat, vähendab kapillaaride suurenenud läbilaskvust, kudede turse ja põhjustab kohalikku tuimestust. Psilo ® -Balm on meeldiva jahutava toimega. Spetsiaalne geelipõhi kaitseb nahka ja ei jäta nähtavaid jääke, seda saab kasutada nahakreemina.

Näidustused kasutamiseks:

Päikesepõletuse ja esimese astme põletustega, putukahammustuste, urtikaaria, erineva päritoluga nahasügelusega, sügelev ekseem, tuulerõuged, allergilised nahaärritused (välja arvatud kolestaasiga seotud sügelus), taimedega kokkupuutest põhjustatud kontaktdermatiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Ettevaatlikult raseduse ja imetamise ajal (parem on rinnaga toitmine lõpetada).

Annustamine ja manustamine:

Psilo ® -Balm kantakse kahjustatud nahapiirkondadele õhukese kihina (2-3 g geeli) 3-4 korda päevas ja jaotatakse kerge määrimisega.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel võib täheldada naha ülitundlikkusreaktsiooni, mis väljendub selle nahapiirkonna punetuses ja mõõdukas turses, millele ravimit manustati. Ravimi välispidisel kasutamisel ei täheldatud süsteemseid kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Ravi: üleannustamise korral (sümptomid, vt "Kõrvaltoimed") on ette nähtud sümptomaatiline ravi: loputamine veega, vererõhku tõstvad ravimid, hapnik: hingamise kontroll, plasmat asendavate vedelike manustamine. Ärge kasutage epinefriini ja analeptikume. Spetsiifilist antidooti pole.

Koostoimed teiste ravimitega

Tugevdab alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet. MAO inhibiitorid suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist toimet. Psühhostimulantidega koosmanustamisel täheldatakse antagonistlikku koostoimet.

Erijuhised:

Psilo ® -Balmiga ravi ajal tuleb vältida päikese käes viibimist ja alkoholi tarvitamist ning olla ettevaatlik tegevustes, mis nõuavad kõrgendatud tähelepanu ja kiireid vaimseid reaktsioone.

Vabastamise vorm

1% geel 20 ja 50 g alumiiniumtuubides. Iga tuub koos kasutusjuhistega pannakse pakki.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused

Nimekiri B. Temperatuuril mitte kõrgemal kui +25 0 C, lastele kättesaamatus kohas.