Varem või hiljem võib arst teatada, et olete tõsiselt haige. Su esimene mõte on ilmselt see, et nüüdsest veereb elu allamäge. Tegelikult ei ole.

Kõige häirivam uudis on diagnoos"vähk". Enamik mehi on sellise sõnumi peale kohkunud ja segavad tegurid nagu valu või tervendavad protseduuridärge pehmendage lööki. Katastroofid, nagu õnnetus või infarkt, uimastavad kannatanu koheselt ning esmasest šokist toibunud inimene peab õppima oma haigusega elama. Allpool loetavad näpunäited kehtivad vähk, kuid selline käitumisviis on rakendatav iga tõsise haiguse korral.

Erinevalt vigastustest ja infarktidest, kus saad kohe aru, mis sinuga juhtus, on vähi diagnoosimine tavaliselt aeganõudev ja tundub aeglase piinamisena. Siin on traditsiooniline stsenaarium: teie või teie arst märkate midagi ebatavalist; arst ütleb, et see võib olla kasvaja, aga võib-olla mitte; arsti hääl kõlab rahustavalt ja sa tõesti tahad teda uskuda; arst lisab, et lisauuringud ja eriarsti konsultatsioon annavad rohkem infot. Sa saad paar päeva lootust ja siis saad teada, et sinu juurest on leitud midagi enamat kui kahtlast. Olete meeleheitel, kuid võite taas rõõmustada, kui arst hakkab teile kinnitama, et paljudel sarnaste sümptomitega meestel pole vähki kinnitatud. Täiendavad testid ja ilmselt annab biopsia lõpliku vastuse. Selleks on vaja veel üks visiit arsti juurde, mis tähendab veel mitu päeva täis hirmu ja ärevust.

Kuigi tulemus võib olla laastav, tunnevad paljud patsiendid biopsia päeval tohutut kergendust, olles veendunud, et nad teavad nüüd lõpuks lõpptulemust. diagnoos. Neid heidutab teade, et nad peavad veel paar päeva ootama, kuni patoloog võetud koeproovi uurib. Lisage sellele veel paar päeva, kuna patoloogid tavaliselt nädalavahetustel ei tööta.

Seega järjekordne visiit arsti juurde. Kohtumise ooteaeg venib nagu kumm. Lõpuks öeldakse teile seda diagnoos kinnitatud. Süda läheb küll pahaks, aga ootad järgnevates selgitustes kuulda midagi julgustavat – arstid püüavad ju alati rõhutada positiivseid külgi, loodate kuulda, et tegemist on väga väikese kasvajaga ja leiti õigel ajal, kas te ei tea, kas on metastaase? Vastus sellisele küsimusele nõuab uusi uuringuid ja seetõttu täiendavaid viivitusi, mõnel juhul saab sellest teada alles pärast operatsiooni või pärast metastaaside tegelikku ilmnemist.

Tõendite hankimine selle kohta, et teil on tõesti vähk, muutub sageli järjestikusteks löökide seeriaks. Kolm või neli sellist lööki järjest suudavad iga inimese rahutuks muuta. Patsient vajub lootusetusse meeleheitesse. Tema elu kolib aina rohkemate halbade uudiste ootuses kliinikute koridoridesse ja eriarstide ooteruumidesse. Teie usk, et normaalne produktiivne elu on ravi alguses läbi, võib isegi tugevneda, kui pöördute onkoloogi või radioloogi poole teiste vähihaigete seltsis, kes näevad tõesti kohutavad välja. Mõne kuu pärast taastub enamikul meestest elurõõm, kuid harva õnnestub neil vältida pöördumatut kaotust – isegi kui kõik läheb parimal viisil. Kogesin seda omal nahal.

Vaatamata mõnede autorite väidetele, diagnoos"vähk" on tõesti väga halb uudis. Ja ometi pole see kõige suurem halvim haigus mis võib inimest vigastada. Inimesi, kes on pärast esimest südameinfarkti elanud 10 aastat, on vähem kui neid, kes on pärast mitut tüüpi vähki sama kaua üle elanud, ja ometi võtavad infarkti ohvrid end kokku ja jätkavad elu, kohanedes uute tingimustega. Vähihaiged peaksid sama tegema.

RÄÄKIGE KÕIGILE – NAD AIDAVAD TEID!

Rääkige oma haigusest pereliikmetele ja sugulastele, samuti sõpradele ja kolleegidele, kellega regulaarselt suhtlete. Igatahes saavad nad sellest varem või hiljem teada ja kui nad sellest sinult kuulevad, saavad nad aru, et sa usaldad neid.

Vähihaiged, eriti mehed, varjavad seda enamasti, kuid sellist koormat on väga raske hinge kanda. Mõte haigusest ei jäta sind maha. Tõsine haigus justkui isoleerides teid teistest, eriti võõrastest. Ilmselgelt vaatad sa teisi kibedusega õnnelikud inimesed- samas kui koorem on sul nii raske, et vahel imestad, miks keegi ei märka. Aga nad lihtsalt ei näe seda, sa pead neile ise ütlema.

Sel juhul ei anna te uudist lihtsalt kaastunde äratamiseks, kuigi loomulikult saate seda piisavas koguses - mõnikord ärritab see teid isegi. Sa jagad oma ebaõnne teistega, nagu räägiksid igast muust suurest sündmusest oma elus; sest inimesed vahetavad alati uudiseid ja peate pidevalt suhtlema ühiskonnaga.

Ärge püüdke ennustada, kuidas teatud inimesed teie sõnumit tajuvad. Paljud, alguses šokeeritud ja täis kaastunnet, säilitavad hiljem teiega samad suhted nagu varem, uurides aeg-ajalt teie heaolu ja ravi võimaliku edenemise kohta. Võite oodata mõttetuid kinnitusi nagu "Ma olen kindel, et lõpuks läheb teil hästi..." ja tüütuid lugusid tuttavatest inimestest, kellel oli samuti vähk. Isegi kui te pole huvitatud, kuulake kõiki viisakalt.

Kuid olge valmis selleks, et mõned inimesed hakkavad teie elust kaduma! Nende esimene reaktsioon ei pruugi äsja kirjeldatud reaktsioonist erineda, kuid peagi hakkab nende käitumine teid häirima. Nad võimalusel ei istu lõuna ajal sinu kõrval ja sõbrad lõpetavad äkki mingil põhjusel helistamise ja külaskäigu. Vastuseks teie kutsele viitavad nad teistele lennukitele. Ei ole lihtne aru saada, et vana sõber väldib sind, kuid sa pead pidevalt teadma, mis vähihaigetega juhtub. Selline käitumine on muidugi südametu (kui see lohutab, siis tea, et su sõbral on peaaegu kindlasti südametunnistus piinatud), kuid mõned inimesed raske haigusümbritsevad on sedavõrd kohkunud, et eelistavad nende eest põgeneda. Mõne kuu pärast võib teil olla võimalik kellegagi uuesti suhelda ja taastada vanad suhted. Süüdistused ja etteheited on siin kasutud, tuleb lihtsalt inimestele nende nõrkus andeks anda.

Vähesed teie ümber olevatest inimestest osutuvad tõelisteks pühakuteks - nad on väga tähelepanelikud, ei näita üles pisarlikku haletsust ega mõtlematut optimismi. Hiljem tahavad nad teie ravi kohta rohkem teada saada ja teil on lihtne nendega oma tunnetest ja hirmudest rääkida. Selliseid inimesi on teil tõesti vaja, kuid kes on täpselt see inimene, on täiesti ettearvamatu.

KUI ON KASVAJA, TULEB ONKOLOGI JUURDE PÄRNE

Onkoloog (vähile spetsialiseerunud arst) vaatab teie üle meditsiiniline kaart, analüüside ja biopsiate tulemused, mille järel ta pakub mõne edasisi tegevusi. Külastage kindlasti seda spetsialisti, isegi kui teil on väike ja kergesti ravitav kasvaja.

Arst, kes teile andis diagnoos Eelkõige kirurg. Vajadusel soovitab ta loomulikult ka muid ravimeetodeid, kuid kõige tuttavam ja eelistatum on operatsioon, eriti kahtlastel juhtudel.

Ja loomulikult soovite arutada muid võimalusi.

Lisaks võib selguda, et vähkkasvajad- pole teie arsti jaoks kõige kuulsam ala või talle lihtsalt ei meeldi nendega tegeleda. Ja onkoloog on spetsialiseerunud just sellistele patsientidele, kelle hirmud ja küsimused ühtivad teie omadega. Kogemuste põhjal võivad nad öelda, et onkoloogid on patsientide suhtes tähelepanelikumad. Peaaegu kõikide vähihaigete puhul on onkoloogi külastus üsna tavaline; teie arst soovitab teil kindlasti teda külastada ja ei pane pahaks, kui te ise sellise ettepaneku teete.

Küsige, kas on võimalik osaleda kliinilistes uuringutes.

Paljud inimesed osalevad kliinilistes uuringutes, proovides uusi keemiaravi meetodeid, kaasaegseid sünteesitud hormoone ja (harva) uusi kirurgilisi või radioloogilisi tehnikaid. Kui soovite sellistel katsumustel osaleda, on teie eesmärk ennekõike aidata ennast, mitte kogu inimkonda.

Patsiendid tõmbuvad peaaegu alati tagasi, kui mainin kliinilisi uuringuid. "Miks peaksin proovima enda peal testimata ravi," küsivad nad. Ma selgitan seda Kliinilistes uuringutes erineda kliinilised uuringud. Kliinikusse testimiseks sisenevad ravimid või meetodid on juba läbinud varajased staadiumid uurimine. Spetsialistid teavad oma toime spektrit, teavad, et need ravimid on suhteliselt ohutud ja efektiivsemad kui kasutatavad. Ametliku heakskiidu saamiseks peavad uute ravimeetodite ja ravimite loojad ja uurijad neid võrdlema parimad analoogid ja võida see konkurss, mistõttu saab iga katses osaleja parimat võimalikku ravi.

LIITU TUGIGRÜHMAGA

Su naine (või tüdruksõber) ja lähedased sõbrad toetavad sind, kuid mitte keegi. paremad inimesed kes jagavad sinuga sama muret. Ravi osutavad arstid ja kliinikud rasked haigused, on teada sarnased rühmad. Mehed on palju vähem valmis oma tunnetest rääkima kui naised, kuid uskuge mind – sellistes seltskondades ei sunnita kedagi sellisteks vestlusteks, saab lihtsalt vaikselt kohal olla. Nõuan alati, et mu patsiendid seda prooviksid – ja paljud neist tänavad mind pärast.

ETTEVAATUST, ET INIMESED NÕUDAVAD SULIT OLEMA ÕNNELIK

Lugege kõike, mida saate. Siiski hoiatan, et on üks tüütu tees, mis on pidevalt sees populaarne kirjandus ja muud meditsiinilised väljaanded. See kõlab umbes nii: "Cheer up or die!" Isegi vanades Hollywoodi filmides oli kangelanna surma äärel, sest nagu doktor publikule selgitab, "kaotas ta elutahte". Siia ilmub saatuse paratamatusega kangelane, tänu kellele kaotatud tahe taastub, kangelanna avab silmad ja tõuseb kohe ellu ärkanuna voodist.

Entusiastid saavad sellisest omadusest ilmselt šokeeritud. Nad usuvad siiralt oma suurepärastesse nõuannetesse, hüüatades, et meditsiin võib vähiga võidelda, kuid haigusele tuleb ka vastu seista. See on nende arvates palju tõhusam ja olulisem kui ravimid, operatsioon või kiiritus ning peate säilitama võitlustuju, uskudes kindlalt võitu.

Vähihaiged on alati aukartusega, õppides enesetervenemist. Pealegi jääb paljudele mulje, et see tõesti toimib. Paar nädalat hiljem, kui esimene šokk alates diagnoos, peaaegu kõik kogevad emotsionaalset paranemist, mis aitab kaasa haiguse vastu võitlemisele, olenemata sellest, millist ravi arst kasutab. Kui aga midagi läheb valesti, hakkab vaimselt depressioonis patsient ennast süüdistama: "Ma oleksin pidanud proovima, aga mul ei jätkunud tahtejõudu." See võib olla üks võimalikest kommentaaridest.

Kui enamik inimesi mõtleb kummalistele meditsiinilistele diagnoosidele, tuleb esimese asjana meelde Tourette'i sündroom või albinism. Kuid haiguste maailm on piiritu ja kui arvate, et olete kõigist haigustest juba kuulnud, siis eksite sügavalt.

10. Kivitõbi.

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ehk kivitõbi on üks haruldasi geneetilised haigused. Luu hakkab kasvama seal, kus peaksid olema lihased, kõõlused ja muu sidekuded, piirates seeläbi inimese liikumist. Inimesed, kellel on FOP, võivad isegi kasvatada teise luustiku, mis muudab nad lõpuks elavateks kujudeks. Sest süda ja teised organid koosnevad erinevat tüüpi lihaseid, nad ei saa funktsioneerida kaldus põimikutes.

Kogu maailmas on kinnitatud 800 haigusjuhtu ja mitte ühtegi kuulus ravi välja arvatud valuvaigistite kasutamine. 2006. aastal avastati FOP geen ja Sel hetkel kliinilisi uuringuid ja uuringuid tehakse aktiivselt.

9. Progresseeruv lipodüstroofia.

Mõnikord nimetatakse seda haigust Benjamin Buttoni sündroomi vastupidiseks. Selle haiguse peamine tunnus on aastatepikkune vananemine. 15-aastase Zara Hartshorne'i puhul peeti teda ekslikult oma 16-aastase õe emaks. Aga kuidas? Selle haiguse põhjuseks on päritud geenide mutatsioonid, mis tekivad organismis tänu kõrvalmõjud autoimmuunmehhanismide või muude tundmatute protsesside tõttu. Iseloomustab lipodüstroofiat üldine puudus rasvkoe kogus sees nahaalune kude. Kõige sagedamini toimub rasva kadu näol, kaelal, ülemised jäsemed ja torso. See võib põhjustada mõlke, kortse ja kortse.

Üle maailma on teatatud kokku 200 lipodüstroofia juhtumist, peamiselt naistel. Pole muud ravi peale insuliini, näo tõstmise või kollageenisüstide.

8. Geograafiline keel.

Ligikaudu kahe kuni kolme protsendi maailma elanikkonnast on keelel kaarditaoline muster, sellest ka haiguse nimi. Mõnes keeleosas papillid puuduvad, moodustades siledad "saared", seega ilmneb ebatavaline muster. Keele muster võib päevast päeva kiiresti muutuda, olenevalt sellest, kus papillid on juba paranenud.

Geograafiline keel on kahjutu kõrvalekalle, kuigi mõned inimesed kogevad vürtsikate toitude suhtes ebamugavust või ülitundlikkust. Ja selle kõrvalekalde põhjus on iseenesest mõistatus. Mõned uuringud pakuvad vastuolulisi andmeid geograafilise keele ja muude haiguste, näiteks diabeedi vahelise seose kohta. Siiski on geneetiline seos võimalik, kuna see kõrvalekalle kipub olema pärilik.

7. Gastroskiis.

Gastroskiis on sünnidefekt ees kõhu seina, mille juurest läbi pilu alates kõhuõõnde lapse soolesilmused kukuvad välja ja mõnikord ka teised elundid. Tekib spontaanselt loote arengu käigus, naba ristmikul ja normaalne nahk, sageli paremal. Ameerika Ühendriikides esineb selle häirega lapsi 3,73% 10 000 beebi kohta. Noortel emadel on risk suurenenud. Kui varem oli imikutel elulemus vaid 50%, siis tänapäeval on elulemus 85-90% ja täiskasvanueas tüsistusi vähe.

6. Pigmentaarne kseroderma

See pärilik haigus nahk, iseloomustatud ülitundlikkus juurde ultraviolettkiirgus, avaldub kahe-kolmeaastaselt ja edeneb pidevalt. See on naha vähieelne seisund. Esineb harva.

Vaid mõni minut avatud päikese käes võib põhjustada tõsiseid tagajärgi päikesepõletus. Freckles näol ja punetus üldised sümptomid, samuti kuiv nahk ja värvimuutused. Silma membraanid muutuvad UV-kiirte mõjul punaseks, häguseks.

Kahjuks on xerderma pigmentosaga inimestel suur tõenäosus haigestuda nahavähki. Ilma korraliku kaitseta on peaaegu pooled kõigist selle haigusseisundiga lastest 10-aastaseks saanud nahavähki.

5. Chiari väärareng.

Chiari väärarenguga inimestel on aju suurem kui nende kolju. Ajukude, tavaliselt väikeaju, nihkub sisse seljaaju kanal. Kui levinud see haigus on? Ühel protsendil USA elanikkonnast on Chiari väärareng ja seda diagnoosi ei panda mitte ainult lapsed, vaid ka täiskasvanud. Praegu on avastatud neli tüüpi - I, II, III ja IV. I tihane on kõige levinum ja kõige vähem tõsine, IV tüüp aga kõige haruldasem ja raskem, millega kaasneb neuroloogilised probleemid, sageli koos surmav tulemus. Chiari väärarengu sümptomid ei pruugi ilmneda kohe – haigust saab avastada täiskasvanutel ja lastel, kui nad tavaliselt hakkavad kurtma liigsete peavalude üle. Paljudel juhtudel on operatsioon vajalik.

4. Alopeetsia areata.

See autoimmuunhaigus, mille juures immuunsüsteem ründab ekslikult peas olevaid juuksefolliikulisid, mille tulemuseks on juuste väljalangemine. Alopeetsiat on veel kaks vormi. Alopeetsia totalis - täielik kaotus juuksed peanahal. Alopeetsia universalis on haruldane vorm alopeetsia, mis mõjutab kõiki juuksefolliikulisid, sealhulgas karvad peas, kulmud, jalad, ripsmed jne. Irooniline, et kõigil kolmel kujul võivad juuksed tagasi kasvada.

3. Küünte-põlvekedra sündroom.

Kuidas sa end tunned, kui järsku vaatad oma sõrmi ja sa ei näe seal küüsi? Küünte-põlvekedra sündroomi põdevatel inimestel pole sageli küüsi üldse ja kui küüs on, kasvab see valesti, jaguneb pooleks. Esineb liikumist piiravaid skeleti düsplaasia juhtumeid, selle halvim ilming on deformatsioon või täielik puudumine põlvekedra. Vähemalt ühel inimesel 50 000-st on küüne-patella sündroom, kuid sümptomid on nii mitmekesised, et diagnoosi panna on väga raske.

2. Esimest tüüpi pärilik motoor-sensoorne neuropaatia.

See haigus on väga haruldane, seda esineb 2 juhul miljoni inimese kohta. Seda iseloomustab tundlikkuse kaotus, tavaliselt jalgades, jalgades, kätes ja kätes. Valu ja y tunnetamise võime oleneb kohast, kus tundlikkus puudub. Kuna sensoorne neuropaatia põhjustab valutundlikkuse kaotust, murravad selle seisundiga inimesed sageli jäsemeid ja surevad sageli kehakudede tõttu. Inimesed, kellel on MSI, võivad ilma valuta tüki oma keelest ära hammustada. Kuid tundlikkuse puudumine võib paljudes olukordades olla eluohtlik.

1. Müotoonia.

Kas olete kuulnud minestavatest kitsedest? Armas, kohev ja abitu. Jah, nad on altid müotooniale. Kuid kahjuks esineb seda haigust ka inimestel. See on lihaste eriline seisund, mis taandub asjaolule, et lihas, mis on sattunud kontraktsiooniseisundisse, kaua aega ei lõdvestu ja siis on lõdvestumine äärmiselt aeglane. Reeglina seda haigust ei ravita ja ainult rasketel juhtudel annavad arstid abi. Füüsiline treening ja kerged liigutused võivad aidata kangestunud lihaseid, kuid hoolimata sellest, et haigus võib avalduda igal ajal ja igal pool, elavad müotooniaga inimesed õnnelikult elu lõpuni.

Surma aktsepteerimine ei ole laiskus. See on paratamatusega leppimine. Olles halvimaga leppinud, vabastate jõu jätkata võitlust elu eest.

Surmav haigus

Täna käsitleme keerulist ja rasket teemat. Räägime inimese seisundist, kes saab teada, et ta on surmavalt haige.

Ravimatuid haigusi on palju. Statistika kohaselt sureb tänapäeval enamik inimesi maailmas vähki ja südame-veresoonkonna haigustesse.

Mida kogeb inimene, kellele teatati surmavast diagnoosist? Milline on tema reaktsioon sellisele uudisele? Mida edasi teha?

Ja sa pead elama. Ela ja võitle oma tuleviku nimel. Peate püüdma aru saada, mis teie teel valesti läks. Kuidas vaimne trauma ja füüsiline haigus on omavahel seotud.

Ja alustada ravi. Ja mõtle oma elu ümber.

Tänapäeval võtavad arstid ja psühhoterapeudid, nii lääne kui ka Venemaa, vähiravi.

Siiski pole vaja illusioonidesse langeda. Keegi ei anna sulle kunagi 100% garantiid. Midagi garanteerida saab kahtlemata ainult Jumal ... või pettur.

Olles vastu võtnud karmi uudise, peate ... elama ja edasi lootma ... Ka seda punkti käsitleme artiklis, kasutades vähihaige naise tervendamise näitel.

Seega, kui tehakse surmav diagnoos...

Teie suremuse tajumise viis etappi

Arvatakse, et inimene, kellele teatati tema peatsest surmast, peab selle uudise mõistmiseks läbima mitu etappi. Viis osariiki. Viis hingekogemust. Igaüks neist tuleb kogeda.

1. Tavaliselt on esimene reaktsioon sõnumile umbes surmav haigus- mittetunnustamine (eitamine). Inimene ei aktsepteeri seda uudist kategooriliselt. "See ei saa olla!", "Ei!".
2. Siis tuleb viha staadium küsimusega: "Noh, miks mina?" Inimene on nördinud, et ta sureb, samal ajal kui teised jätkavad õnnelik elu. Ta on vihane ja nördinud. Tema raev võib langeda ümbritsevate – sugulaste, sõprade, tervishoiutöötajate – peale.
3. Periood, mil seatakse tingimused, räägitakse elu üle ... arstilt, elult, jumalalt. "Ma järgin dieeti ...", "Ma loobun kõigest halvad harjumused... "," Ma palvetan ja teen heategevustööd ... ".
4. Surma aktsepteerimine. Sukeldumine iseendasse. Kurbus. depressiivsed seisundid. Selles etapis tajutakse olukorda esimest korda realistlikult. Inimene nõustub toimuvaga, kuigi tal on veel lootust, et kõik äkki muutub. Surma lõplikku fakti pole veel aktsepteeritud.
5. Surmaprotsessi täielik aktsepteerimine. Inimene on valmis siit maailmast lahkuma. Ta muutub rahulikuks ja tasakaalukaks.

Kõiki neid etappe tuleb võtta ühena sisemine olek. See pole vajalik, te ei saa ühtegi etappi vahele jätta, neisse "kinni jääda" ega "üle hüpata". Oma surelikkuse aktsepteerimine on terviklik protsess. Tark.

Ka lähedased inimesed ei pea seda kogeva inimese tähelepanu koondama. tõsine seisund teatud etapis või sundida üleminekut järgmisele. Kõik peab juhtuma loomulikult. Vastasel juhul rikutakse meile looduse poolt omaseid üleminekumehhanisme ...

Ja edasi. Ja see on väga oluline. Kõik ülalkirjeldatu ei tähenda sugugi fataalsust ja alandlikkust juhtunuga leppimisel.

Surma aktsepteerimine ei ole laiskus. See on paratamatusega leppimine. Olles halvimaga leppinud, vabastate jõu jätkata võitlust elu eest. Ja siis tuleb edasi liikuda. Tervendage keha. Tervenda hinge. Nõustudes sellega, et ühel päeval "mind ei ole enam siin".

Hingetarkus

Etapid, mille läbib inimese hing, valmistudes surmaks, ei ole iseloomulikud mitte ainult oma surelikkuse teadvustamise ja aktsepteerimise perioodile. Me läbime täpselt samad etapid, kui õpime aktsepteerima iseennast, seda, kuidas meid on loonud loodus, meie saatus, meie elu. peal verstapostid tema elulugu me läbime sama tüüpi ISE tunnetuse stsenaariume, justkui mööda spiraali pöördeid.

Tõeliselt suureks saades näeb inimene ennast esimest korda äkitselt ilustamata, tõelises valguses. Ja algul, kartes kaugeleulatuva ja tõelise erinevust, eitab ta teadlikku. Ta on saatuse peale nördinud, seab eluks tingimusi, “kerjab” endale järeleandmisi, siis on kurb ja lõpuks aktsepteerib end sellisena, nagu ta on. Enda ja maailmaga harmooniasse jõudmine.

Teadlikkuse voolu rikkumine, reaalsuse aktsepteerimise protsessidesse tungimine viib sisemiste vaimsete ebaõnnestumisteni. Ilma seda või teist etappi täielikult elamata “klammerdub” inimene selle perioodi tunnete ja emotsioonide külge, ei lase neil lahti, “sõidab” sügavustesse. Ja need kogemused viivad teid pidevalt meelerahu leidmise teelt kõrvale, juhtides teid enesearengu peateelt kõrvale sõltuvuste, stressi, ärevuse ja enesehävitamise kurvilistele teedele.

Enese tervendamine

Allasurutud emotsioonid rikuvad meelerahu moonutada arusaama iseendast. Vaimse kaitserüü taga muutub raskeks, peaaegu võimatuks neid aktsepteerida. Siiski ei saa neid unustada. Tunded ja emotsioonid, mis on teadvuseta "kaugesse nurka aetud", püüavad end pidevalt manifesteerida, teadvuse päevavalgele jõuda, meelitades enda poole teatud olukordi ja inimesi – olekute käivitajaid, mida suure tõenäosusega väldid.

Mida tuleks teha?

Ava end oma emotsioonidele, soovidele, kogemustele... Meie "veealune" teadvuse osa reageerib väga tundlikult sellega kontakti loomisele. Laske oma tunnetel voolata ja end väljendada. Vabastage end pidevast sisemisest pingest.

Olles oma surelikkuse tõsiasjaga leppinud, hakake ennast kuulama. Sinu sügavus. Mis seal on?

Kui teil oleks elada vaid aasta, mida te teeksite või lõpetaksite? Mis siis, kui homset pole? Ja teil on ainult tänane päev...

Kas tead, mis tunne on armastada ja armastust vastu võtta? Kas suudad leppida kellegi helluse ja hoolitsusega, kartmata, et saad pettumuse ja tagasilükkamise?

Ja kuidas sa ennast tunned? Armastus teiste vastu, elu vastu, saab alguse siirast armastusest iseenda vastu. Armastus muudab maailma... ja see pole ainult sõnad.

Inimesed puutuvad oma elu saatuslike asjaoludega kokku erineval viisil. Tahan meenutada lugu ühest naisest, kes sai oma elus globaalsete muutuste äärel teada, et on raskesti haige.

võit haiguse üle

See päris lugu. See juhtus Ukrainast pärit kolmekümneaastase naise Natalia Bobkoga. Omal ajal sai see juhtum meedias ja Internetis laialt levinud. Juhtunu põhiolemus oli selline.

Kuni kolmekümnenda eluaastani elas Natalial rikas ja elav elu oma lemmiktöö, karjääri, reisimisega, sellise elutempo juures polnud tal aega isiklikuks eluks. Kuid ühel päeval kohtas ta noormeest, kellega tal oli imeline suhe. Nad rõõmustasid. Ja varsti jäi ta rasedaks. Paar oli õnnelik.

Algul naine ei pööranud sellele tähelepanu erilist tähelepanu väikesel hernesel ninas. Käisin arsti juures, tehti testid... ja selgus, et tal on vähk. Arstid tuvastasid tal ajukasvaja. Kuid hiljem, kui Natalja teise keskusesse läks, muutus diagnoos "vähiks". lümfisüsteem". Veidi julgustavam oli see, et seda tüüpi onkoloogia on endiselt ravitav.

Arstid nõudsid aborti, millest Natalja kategooriliselt keeldus - ta tahtis seda last väga.

Siis oli raske olukorrast väljapääsu otsida: oli vaja leida parim variant raseda naise ravi, mille käigus laps ei kannata. Natalja ja tema abikaasa pidasid nõu mitte ainult arstidega, vaid rääkisid ka preestritega, tänu kellele nad mõistsid, et kõik siin elus on Jumala tahe.

Ja oli väljapääs. Mõjutatud kehapiirkondade kiiritamine ja pärast sünnitust - keemiaravi.

Ravi tulemusena kasvaja kadus, loode arenes kõrvalekalleteta. Ja peagi sünnitas Natalia terve tüdruku.

Siis oli mitmekuune keemiaravi kuur. Ja siin tegid arstid kindlaks: haigus on taandunud.

Mis aitas Nataljal probleemidest üle saada?

Jah, loomulikult toetasid teda keskkond, sugulased, abikaasa. Võõrad kirjutasid talle isegi julgustavaid sõnu - tema lugu sai tuntuks kaugel Ukraina piiridest väljaspool.

Aga seal oli midagi muud. See on naise enda sisemine meeleolu.

Natalia ütles, et oli kogu aeg kindel, et kõik saab korda. Ta ei pidanud end haigeks. Ta ei langenud meeleheitesse. Ta tegi kõik endast oleneva, et uuesti terveks saada. Nagu iga teise haiguse puhul. Ja surm... Jah, inimesed surevad... ja selle tulemusena pealtnäha mitte eriti ohtlikud haigused.

Naise raviarst ütles, et temagi loodab oma patsiendi paranemisele: positiivne suhtumine ja rõõmus lapseootus oleks pidanud teda aitama.

Ja nii see juhtuski.

Pealegi, nagu uuringud näitasid, ei olnud tema keha pärast sünnitust nõrgenenud ja pahaloomuliste rakkude arv vähenes. See oli nagu ime.

peal tagasilöök ja keemiaravi ilmingutele ei pööranud Natalja üldse tähelepanu - ta ei keskendunud kannatustele, vaid mõtles õnnelikule tulevikule.

Ja siin on järeldused, mida ta tegi, võttes vastu ja ületades elu väljakutse.

Peame alati uskuma parimasse.

Te ei tohiks kunagi meelt heita.

Peate muutma oma suhtumist toimuvasse, leidma positiivset.

Ja alati otsige keerulisest olukorrast väljapääsu.

Mulle meenus üks tähendamissõna. Kaks vangi vaatasid vangikongi aknast maailma. Üks nägi igavust ja mustust, mis viis igavuse ja melanhooliani. Ja teine ​​- rõõmustas iga päikesekiire, taeva värvi muutumise, tuuleiilide üle looduses ...

Ainult meie otsustame, kuidas me meiega toimuvat tajume. Valiku rõõmu ja õnne poole võib teha sõna otseses mõttes igal hetkel. Sa ei pea alla andma. Ja väljapääs on olemas...

Armastusega,

Irina Gavrilova Dempsey

Elu pärast vähki

— Teie tütrel on osteogeenne sarkoom, äärmiselt pahaloomuline kasvaja sisse reieluu- arst jätkas midagi rääkimist, kuid Elena ei kuulnud teda enam. Milleks? Miks Angelina? Tema tütar? See lihtsalt ei saa olla, võib-olla viga?

— Viga on välistatud. See on vähk. Kuidas see kõik alguse sai?

Lena püüdis end kokku võtta. Tütar ootas koridoris, talle oli võimatu näidata oma meeleheidet, hirmu, hirmu. Peas tuksis mõte: midagi on vaja ette võtta! Aga mis? Homme oli ju ette nähtud operatsioon, traumatoloogid uskusid, et tüdrukul on kaltsiumipuuduse tõttu luumurd, taheti jalga metallplaati paigaldada. Kuid tuttav arst, tundes midagi tõsisemat, sundis mind tegema operatsioonieelse tomograafia. Ja tema hirmud olid õigustatud - see oli sarkoom ...

Vanemad sattusid paanikasse: kuhu nüüd pöörduda, mida teha? Selgus, et arve läheb kella, sest osteogeenne sarkoom on salakaval onkoloogiline haavand, mis areneb kiiresti. Arst, kes päästis Angelina oma “kahtlustusega”, takistades kolleegidel teda opereerimast (muidu poleks neiu enam elus), soovitas tal kiiresti Peterburi lähedal asuvasse onkoloogiakompleksi minna.

Olime nagu pimedad kassipojad. Nad ei teadnud, kust alustada, kust leida palju ravimiseks vajalikku raha, milliseid dokumente vormistada. Kuidas Angelinale öelda, et tal on vähk ja parimal juhul tema jalg lõigatakse Peterburis maha ja halvimal juhul ... olime paanikas. Otsustasime kõikidele ustele koputada, palusime abi meedia kaudu, avasime teema Dieseli internetifoorumis. Ja sajad võõrad vastasid kohe. Tundsime nende toetust. Seda ei saa sõnadega kirjeldada, kuid tundub, et nähtamatuid kanaleid pidi valguks kehasse uued jõud. Saime abikaasaga kokku ja hakkasime tegutsema. Me kogesime seda siis - te ei soovi seda oma vaenlasele, ma ei mäleta siiani pisarateta. Aga me kogusime lapse tee pealt kolme päevaga kokku! Nüüd tean, kuidas seda teha, ja püüan aidata teisi vanemaid, kelle jaoks just kõlas arsti otsus: teie lapsel on vähk. IN Hiljuti seda juhtub kahjuks üha sagedamini, laste onkoloogia juhtumite arv kasvab vääramatult. Seetõttu aitan selliseid inimesi kogu oma elu - tänu Jumalale, et ta mulle tütre jättis - see vestlus Jelenaga toimus üsna hiljuti, pärast seda, kui Angelina viidi Peterburi kontrolluuringule - kõik ta luud osutusid puhas, metastaasideta.
Aidake meid, aidake ka meid
- Lena, olete valmis jagama oma kibedat kogemust, mis on kellegi jaoks väga oluline. Ütle mulle, kuidas saavad vanemad üle elada kohutavat uudist lapse diagnoosi kohta?

— Haiglast koju tulles, kus esimene aruanne kohutav haigus oma laps, inimesed jäävad oma õudusega üksi. Lein surub nii kõvasti peale, et saabub tunnete ja tahte halvatus, tahaks last kallistada ja mitte lahti lasta, justkui kaitseks see teda surma eest, mis lähedal seisab ja ootab. Meil ei ole veel psühholooge ja vaevalt on võimalik leida sõnu, mis sellisel hetkel vanemaid rahustaksid. Vaatad elavat last ja mõistad, et seesmiselt ta sureb, ja sa ei suuda seda peatada. Õuduse saab võita ainult lootusega. Lootus, et kõik pole veel kadunud, vähki hakatakse nüüd ravima, tuleb vaid kiiremini hakkama saada. Kogu aeg tuleb kinni hoida päästvast mõttest “pole veel hilja, me päästame lapse” – see aitab mitte hulluks minna.

- Ja millega on vaja eluvõitlust alustada?

- ALT konkreetset tegevust. Oluline on otsustada, millises kliinikus last ravitakse. Kui on soovitav Kõrgõzstanis viibida, peaksite minema fondi Aita lapsi-SKD, seal on spetsialistid ja psühholoogid, kes räägivad teile kõike ja annavad nõu. Selle organisatsiooni asutas ema, kes päästis oma lapse verevähist. Aidake lapsi – SKD-st on nüüd saanud meiesuguste inimeste päästerõngas.

Kui olete kliiniku kasuks otsustanud, peate saatma meditsiinilised dokumendid ja saada ravi eest proforma arve. See on väga oluline dokument, ilma selleta pole teil õigust veebifoorumite ja meedia kaudu raha koguda. Kui arve või, nagu seda nimetatakse, arve on teie käes, minge ja koputage kõikidele ustele. Rääkige meile oma hädast, ärge kartke abi küsida, neid on palju head inimesed kes mõistavad, et keegi pole selle eest kaitstud.

Kui otsustate saada ravi Venemaal, minge kliinikusse kohe, kui leiate raha piletite ja esmase läbivaatuse jaoks. Juba kohapeal võtke ühendust osakonnajuhataja, raviarstiga, uurige, millised fondid aitavad laste onkoloogiaosakondi ja paluge neilt abi. Meid aitas AdVita fond, suur tänu. Esimese raha Angelinka päästmiseks kandis üle Lokomotivi hokimeeskonna kapten Ivan Tkatšenko. Neli aastat, iga 2-3 kuu tagant, andis ta pool miljonit rubla vähihaigete laste raviks. See mees suri lennuõnnetuses nädal pärast seda, kui saime teada, et ta meid aitas. Me palvetame alati tema hinge eest.

- Oli hetki, mil mõtlesite: kõik, miski ei õnnestu?

- Jah. Ja rohkem kui üks kord. Kui Angelina kolme päevaga kokku korjasime, tekkis eufooria, tekkis kindlustunne, et saame hakkama. Siis aga selgus, et ühelgi lennufirmal polnud korraga viiele kohale tasuta pileteid. Tütar oli ju selleks ajaks kipsis, liigutasime teda ainult kanderaamil. Nad ei saanud raskelt haiget last rongiga vedada. Olime meeleheitel, kuid lennufirma töötajad läksid ette, hakkasid klientidele helistama, olukorda selgitama, paludes neil lendu muuta või kohta vahetada. Ja siin me oleme lennukis. Närvid on sees, Angelinka on nõrk ja kuigi meile anti tunnistus, et ta peab lennu vastu, on see ikkagi hirmutav. Peterburi jõudes tundub kõik olevat. Siis aga peatavad piirivalvurid meid ega lase Angelinkat läbi. Öeldakse, et meil pole mingeid pabereid ja järgmise lennuga saadetakse meid välja. Palusin, nutsin, ütlen: tahad, et ma põlvili laskun? Noh, meil pole aega tagasi lennata. Meie tervishoiuministeeriumi kiri aitas, pärast mitmetunnist veenmist lasti meid läbi.

Kuidas teid osakonnas vastu võeti? Kuidas peaks käituma, et ei tekiks arstide ja teiste lapsevanemate eelarvamusi?

«Loomulikult räägivad sealsed arstid meiega rangelt, asjalikult, aga mitte kallalt. Selline suhtlusviis on vajalik selleks, et pidevas stressis olevad vanemad mõistaksid oma põhiülesandeid ja täidaksid neid. Üldiselt, kui inimene satub sellisesse olukorda, annab elu karmilt mõista, et ta ei kontrolli midagi. Pole vaja isegi proovida seda teha, kaotate ainult jõu. Õpid kiiresti leppima olukorraga sellisena, nagu see on. Kohandage. Osakonnas on kõik jonnis, kõik lapsed on rasked ja enamus on lootusetud, kõrval olevad vanemad aitavad lihtsalt piinu leevendada. Saime kohe selle haiglaviisi osaliseks, mitte meie enda väljamõeldud. Seetõttu olid arstide, patsientide ja vanemate suhted soojad. Kõik toetasid üksteist. Mäletan ainult kahte vanemat, kes olid hirmust kibestunud ja ei lasknud kedagi endale ligi. Nende lapsed "lahkusid" väga kiiresti. Teate, kui taevas otsustavad, kas jätta teile laps või mitte, on iga pisiasi oluline, peate oma elu täielikult ümber mõtlema, oma suhtumise maailma, Jumalasse, peate vaimselt kasvama, et oleksite " laenatud” lapse elu, mida nad tahtsid ära võtta.

Mis oli ravi kõige raskem osa?

- Aeg enne operatsiooni. Tütar karjus valust, rohud enam ei aidanud. Ja ta pidi taluma operatsioonieelset keemiaravi, kuna haigus jooksis, kopsudes võis olla metastaase, mis vajasid "tapmist". Istusin voodi serval ja hoidsin Angelinka käest. Ta nuttis, ütles selliseid sõnu, mis rebisid ta südame. Ta kordas pidevalt: "Ema, miks sa mulle nii palju ei lubanud? Ma tahtsin nii väga koera, sa ei lubanud, ma tahtsin jalgratast, aga sa ei ostnud seda. Siis vastas ta nagu udus: ostan kindlasti, saa ainult paremaks. Ja ta puhkes nutma: mis sa oled, miks mul nüüd jalgratast vaja on?

Edaspidi kõlab minu “ei” vaid äärmuslikel juhtudel, kui midagi tõesti lahendada ei saa, kõik muu on teretulnud. Ja ma tahan öelda kõigile lapsevanematele: me, täiskasvanud, jätame lapsed nii sageli ilma rõõmust ainult seetõttu, et see on meile ebamugav: ratast pole kuhugi panna, koerakarvad on kõikjal ... Me ei saa seda õnne edasi lükata. lapsed homseni. Ja kui ei tule, kas siis "homme"? Kuidas sa edasi elad?

«Öeldakse, et kaevikutes pole ateiste. Kas olete Jumalalt abi palunud?

- Ma uskusin alati, et seal, üleval, seal suur jõud. Aga kui see Angelinkaga juhtus, küsis ta Jumalalt: miks meil seda vaja on? Meil on Sõbralik perekond, nad ei jooksnud üle tee kellegi juurde, nad aitasid teisi inimesi, miks on nii ebaõiglane karistada? Mingil hetkel tekkis pettumus, pahameel Jumala vastu. Sain õigeaegselt aru, et mitte mingil juhul ei tohiks ma seda teha - see on tee eikuski. Ilma usuta sellisesse olukorda ei saa ellu jääda.

Peterburis oli üks mees, kes aitas meid palju. Ta soovitas mul minna mitmesse kirikusse ja palvetada. Ma tegin. Ja päev, mil me Angelinat lõikasime pikad juuksed(hakkasid keemiaravist välja kukkuma) ja hakkasin neid põletama, palusin Kõigevägevamalt: las meie õnnetus põleb selle karvaga. Sel ööl näen ma und, kuid tundub, et ma ei maga, vaid olen mingis transis, ma ei saa end liigutada... Kuulen häält, mis täitis ümbritseva ruumi, nii viskoosne. Küsimus on: "Millega sa haige oled?". Ma ütlen viimse jõuga: "Mul on osteogeenne sarkoom." Ma ei petnud, kuna olin tütrega haige, on side ema ja haige lapse vahel nii tugev, et tundub, et olete ühtne tervik. Järgmisel päeval hakkas Angelina muutuma, valud vähenesid, "keemia" hakkas tulemusi andma.

Angelina jalg amputeeriti. Kuidas sa aitasid tal sellest hetkest üle saada?

"Vastupidi, ta aitas mul need päevad üle elada. Pärast operatsiooni kartsin teda vaadata, ilma jalata. Angelina ütles, et meie perest juhtus see temaga, sest tema on kõige tugevam. Ja ta elab edasi. Minu ebatäiuslike analüüsidega tüdruk, nõrk, suutis arstidega läbi rääkida, et nad lasksid ta Peterburi ringreisile. Ta elas iga päeva, nagu see oleks tema viimane. Õnneks on haiglasisese taastusravi süsteem Peterburis hästi välja kujunenud. On isegi teenus lapse hellitatud unistuse täitmiseks. Üks tüdruk tahtis saada modelliks, talle tehti professionaalne fotosessioon; teine ​​poiss unistas helikopteriga lendamisest, kõik oli organiseeritud, aga ta ei saanud ... Angelinkalt küsiti, kas sa tahad tema asemel, ta vastas rõõmsalt: jah!

Kui koju tagasi jõudsime, ütles tütar: pole käru, ma kõnnin proteesiga. Ma ei ole puudega, pole vaja mind hoolega lämmatada. Õpin oma kodugümnaasiumis, tahan naasta televisiooni. (Angelina juhtis telesaadet lastele. – Auth.) Ma ei keela tal midagi – las ta! See on tema elu, tema saatus, tütar ei ole minu omand.

- Lena, sa mõistad, et vähk - salakaval haigus retsidiiv võib tekkida esimese viie aasta jooksul. Kas sellest ei saa foobia?

Ma ei valeta, see on hirmutav. Algul oli see üldiselt õudusunenägu, vaatasin pidevalt oma tütart, mulle tundus, et ta kas kahvatub, siis läheb siniseks või midagi muud. Aga iga kord, kui sellele mõtlen, hakkan palvetama. Ma palun Jumalalt üht: ma tahan mõista, miks ta saatis meile sellised katsumused? Nüüd hakkan aitama teiste laste vanemaid, aga see pole tehing Kõigevägevamaga, see on minu soov tänada teda, et ta mulle tütre jättis. Kunagi varem pole mul olnud teadlikumat emadust kui praegu.

Mul on kaks tütart, ma armastan neid väga ja see tunne ei lahku minu hingest hetkekski, ei uhu argipäevast minema, elan temaga kogu aeg kaasa. Mul on hea meel aidata oma tüdrukutel suureks kasvada, läbi elu elada. Nüüd ma ei sekku kuidagi nende vanemlikku hoolt. Muide, me alustasime hiljuti neljajalgne sõber: Diisli foorumis on rubriik loomadest, nad leidsid sellise kuulutuse nagu "Annan selle head käed segased kutsikad." Üks armas kohev tükk sai meie omaks ... Aga ma ei suuda ikkagi Angelinka teemat Dieselil lõpuni lugeda, hakkan nutma. Oleme abikaasaga tohutult tänulikud kõigile, kes aitasid meie perel ellu jääda, päästsid tütre vähist.

Muidugi võib kõike juhtuda, me pole veel ületanud viieaastast verstaposti, mil retsidiivid on kõige tõenäolisemad. Kuid pärast kõiki katsumusi õppisin elama siin ja praegu, ma ei tee plaane, ei mõtle tulevikule, püüan mitte vaadata minevikku. Täna on hea, päike paistab, mu tütar naeratab, kõik on elus - see on õnn. Tema jaoks peate olema Jumalale tänulik ja elama seda päeva väikese eluna. Lõppude lõpuks pole kõigil homme ...