Keelatud kell rinnaga toitmine

Lastele on piirangud

Eakatele on kehtestatud piirangud

Sellel on piirangud maksaprobleemide korral

Neeruprobleemide puhul on piirangud

Antigrippin on põletikuvastase ja palavikuvastase toimega ravim. Kasutusjuhend annab teada, et see sisaldab loratadiini, mis annab antihistamiini toime, peatab gripi, ägedate hingamisteede infektsioonide ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste progresseerumise ning vähendab patoloogiate ebameeldivaid sümptomeid (nohu, limaskesta turse, punetus ja pisaravool). silmadest).

Üldine teave ravimi kohta

Antigrippini kasutatakse erakorraliseks esmaabiks: valulike sümptomite leevendamiseks ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste, aga ka erinevate gripitüvede korral. Valuvaigistava toime ja temperatuuri alandamise võimega ravim kõrvaldab kiiresti valu kõris ja peas, ärrituse, siinuste ja kõri turse. Leevendab lihasvalu ja liigesevalu.

Ravimit võib kasutada nii monoteraapiana kui ka kompleksne teraapia gripp ja külmetushaigused. Seda kasutatakse sageli sinusiidi, samuti erinevate etioloogiate riniidi ja bronhiidi raviks.

Antigrippin viitab narkootikumide rühm ravimid, mis mõjutavad hingamiselundeid. Seda kasutatakse valuvaigistina, palavikualandajana köha, nohu, külmetushaiguste ja viirushaigused. INN - Antigrippin (Paratsetamool, kombinatsioonid v.a psühholeptikumid).

Ravimi vabastamise vorm ja maksumus

Antigrippini toodetakse aastal erinevad vormid. Apteegivõrgus saate ravimit osta kui Vene toodang, ja välismaised. Vabastamise ja pakendamise vormid:

Kapsleid toodetakse kahte tüüpi:

• kapslid sinist värvi märgiga P - need on kõvad želatiinkapslid, mille sees on pulber;
• punase värvi kapslid märgistusega P on raskesti puudutatavad kapslid, mille õõnes kapslis on kollakasvalge pulber. Kapslites võib esineda tükke.

Laste Antigrippini ja täiskasvanutele mõeldud ravimi keskmine maksumus Vene Föderatsioonis.

Ühend

Mõelge ravimi Antigrippin koostisele. Tablett või pulbrisegu valmistamiseks meditsiiniline lahus sisaldab järgmisi komponente:

• paratsetamool annuses 500 mg;
• askorbiinhape annusega 200 mg;
• kloorfenamiin - 20 mg.

Abiained igas ravimi vormis on peaaegu samad:

Lastele mõeldud ravim sisaldab selliseid komponente;

• paratsetamool - annus 250 mg;
• askorbiinhape - 50 mg;
• kloorfenamiin - 3 mg.

Kuivsegu sooja joogi valmistamiseks sisaldab sarnase koostisega nii täiskasvanutele kui ka lastele.

Farmakoomadused

Kombineeritud ravimi omadused sõltuvad selle koostises olevatest komponentidest. Antigrippini õigesti valitud koostis võimaldab komponentidel üksteist täiendada ja tõhustada, mis muudab seda ravimitüks tõhusamaid ravimid ravimite rühmas:

Ravimit tuleb võtta esimeste manifestatsiooni märkide ilmnemisel külmetushaigused või gripiviiruse tekitajate organismi kahjustuse esimeste sümptomite korral.

Näidustused ja vastunäidustused

Antigrippini terapeutiline toime seisneb valu ja viiruslike ning hingamisteede patoloogiate sümptomite leevendamises. Sellistele ravimitele määrake rasked sümptomid külmetushaigused:

• soojus;
• liigesevalu, lihaskiud, peavalu;
• palavikuline seisund;
• valu, põletik ja ummikud ninaneelus;
• turse ja higistamine kõris;
• silmade pisaravool.

Ärge kasutage ravimeid selliste patoloogiate raviks:

• tundlikkus aktiivsete ja lisakomponendid ravimid;
• allergia C-vitamiini suhtes;
• maksa- ja neeruhaigused raskes vormis ja retsidiivi staadiumis;
• trombide moodustumine;
• hüpertooniline haigus;
• alkoholism;
• haavandilised patoloogiad seedetraktis;
• eesnäärme hüperplaasia;
• glaukoom;
• diabeet;
• vanus kuni 15 aastat (välja arvatud lastele mõeldud ravim);
• raseduse ajal 1. ja 3. trimestril;
• laktatsiooniga naistel;
• kilpnäärme türeotoksikoos.

Kasutage selliste kehahäirete ravimisel ettevaatusega:

• hüperbilirubineemia kaasasündinud etioloogia;
• onkoloogilised haigused;
• viirusliku ja alkohoolse etioloogiaga hepatiit;
• Raynaud' sündroom;
• patsiendi kõrge vanus.

Ettevaatlikult on Antigrippin-Maximum ette nähtud selliste haiguste korral:

• koronaar- ja ajuarterite süsteemne ateroskleroos;
• sideroblastiline aneemia ja talasseemia;
• hemokromatoos;
• elektrolüütide tasakaalu rikkumine;
• dehüdratsioon;
• hüperoksaluria ja hüpokaltsiuuria.

Raseduse ajal naistele määratakse ravim ainult 2. trimestril ja raviarsti järelevalve all ning imetamise ajal on selle kasutamine võimalik alles pärast vastsündinu üleviimist kunstlikule toitmisele.

Kasutusjuhend

Ravim pulbrina ja kapslites on ette nähtud alates 15. eluaastast. Annus arvutatakse järgmiselt:

1. Kapsleid võetakse suu kaudu 1 tk kolm korda päevas ja pestakse maha vajalik kogus vesi.
2. Kuiv segu lahustatakse 200 ml-s kuum vesi ja võtke 1 kotike kolm korda päevas. Valmistatud jook tuleb kohe ära juua.

Ärge võtke rohkem kui 3 kapslit või 3 kotikest päevas. Ravimi võtmine koos toiduga vähendab selle efektiivsust.

Ajavahemik ravimi annuste vahel on 4 kuni 6 tundi. Ravimikursuse kestus ei ületa 5 päeva.

Täiskasvanutele määratakse pulber ja tabletid kolm korda päevas 1 tk (lahustatakse 200 ml-s). soe vesi) pärast sööki 2-3 korda päevas. Maksimaalne lubatud päevane annus- 3 tabletti. Ravikuuri kestus on 3 kuni 5 päeva. Kui haiguse sümptomid ei ole pärast ravikuuri kadunud, peate uue ravitaktika määramiseks konsulteerima arstiga.

Abstraktne ütleb, et laste Antigrippin seespidiselt võetud. Ravimi annus arvutatakse vastavalt laste vanusele:

• 3–5-aastane laps võib juua pool tabletti kaks korda päevas;
• 5 kuni 10 aastat - 1 tükk 2 korda päevas;
• 10 kuni 15 aastat - 1 tablett kolm korda päevas.

Kihisev tablett tuleb lahustada 200 ml soojas keedetud vett ja juua saadud jook kohe ära. Annuste vaheline intervall on 4-6 tundi.

Ravimiravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Pulber ja kapslid tuleb võtta suu kaudu vastavalt ravimi kasutusjuhendile. Täiskasvanud võivad ravimit kapslites võtta 1 sinise ja punase varjundiga kapsel 2 või 3 korda päevas. Võtke kapslid sisse piisava koguse veega.

Lapsed alates 12. eluaastast võivad võtta ravimit pulbri kujul sooja joogi valmistamiseks. Maksimaalne annus päevas on 3 kotikest. Rakenduste vaheline intervall peaks olema 4 kuni 6 tundi. Terapeutilise kursuse kestus on 3 kuni 5 päeva.

Ravimi ja selle üleannustamise võimalikud negatiivsed mõjud

Antigrippini kasutamine ravis ettenähtud annustes ei põhjusta tavaliselt ravimile negatiivset reaktsiooni. Siiski sisse harvad juhud võivad tekkida kõrvaltoimed:

Üleannustamise sümptomid hakkavad ilmnema 1 tund pärast ravimi suure annuse võtmist. Ühe komponendi talumatuse sümptomid ilmnevad 5-10 tunni pärast ravimi võtmise hetkest.

Üleannustamise üldised sümptomid:

• kahvatu nahk ja kuivad limaskestad;
• tugev iiveldus, mis võib põhjustada oksendamist;
• suurenenud higistamine;
• isutus;
• raske kõhulahtisus;
• valu kõhu piirkonnas, millel puudub spetsiifiline lokaliseerimine.

Kloorfenamiini komponendi üleannustamise korral ilmnevad järgmised sümptomid:

• pearinglus ja valu peas;
• depressioon;
• üleerututus ja närvilisus;
• unetus;
• lihaskrambid.

Kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, tuleb sümptomaatilise ravi määramiseks kiiresti konsulteerida terapeudiga.

Koostoimed teiste ravimite ja analoogidega

Ravim Antigrippin ei sobi kokku alkohoolsete jookidega. Lisaks on oluline arvestada selliste ravimite koostoimetega:

Ravimi Antigrippin analoogid on ravimid, millel on sarnane farmakoloogiline valem või sama terapeutiline suund. Peamine koostise analoog on Antiflu - pulber kuuma joogi valmistamiseks, koostiselt identne Antigrippiniga ning millel on ka sama eesmärk ja vastunäidustused kasutamiseks viiruspatoloogiate ravis.

Sarnase terapeutilise toimega, kuid erineva koostisega ravimid:

REGISTREERIMISNUMBER: LSR-005321/08 25.05.2009

KAUBANIMI: Antigrippin

RAHVUSVAHELINE MITTEKAHJULIK NIMI VÕI RÜHMA NIMI:
Paratsetamool + klorofenamiin + askorbiinhape

RAVIMVORM:
kihisevad tabletid vaarikamaitselise, greibimaitsega

Toimeained:
paratsetamool - 500 mg
kloorfenamiinmaleaat - 10 mg
askorbiinhape - 200 mg

Abiained:

naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool, povidoon, naatriumsahharinaat, aspartaam, naatriumkarbonaat, makrogool, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumriboflaviin-5-fosfaat, vaarika maitseaine (vaarika aromaatne puuviljalisand), maitseparandaja, punase peedi mahla pulber.

naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool, povidoon, aspartaam, naatriumkarbonaat, makrogool, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumriboflaviin-5-fosfaat, sidrunimaitse (aromaatne puuviljalisand "sidrun"), greibimaitse (aromaatne puuviljalisand "Greipfruit"), korrektori maitse.

KIRJELDUS:

Vaarika maitsega kihisevad tabletid: Tabletid on ümmargused, lamedad, kaldserva ja jaotusriskiga ühel küljel, roosa, roosakas-lilla või lilla värvusega, heledamate ja tumedamate laikudega, spetsiifilise puuviljalõhnaga.

Greibimaitselised kihisevad tabletid: Tabletid on ümmargused, lamedad, kaldserva ja eraldusmärgiga ühel küljel, valged, peaaegu valged või kreemjasvalged, vaevumärgatava marmorjasusega, spetsiifilise tsitruselise lõhnaga.

FARMAKOTERAPEETILINE RÜHM:

Vahendid ägedate hingamisteede infektsioonide ja "külmetushaiguste" sümptomite kõrvaldamiseks (valuvaigistav mittenarkootiline ravim + vitamiin + H1-histamiini retseptori blokaator)

ATX kood

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Kombineeritud ravim. Paratsetamool on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valud, alandab palavikku. Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetus suurendab organismi vastupanuvõimet.

Kloorfenamiin- blokeerib H 1 -histamiini retseptoreid, on allergiavastase toimega, hõlbustab nina kaudu hingamist, vähendab ninakinnisuse tunnet, aevastamist, pisaravoolu, sügelust ja silmade punetust.

class="itoc_n" id="pok1">KASUTUSJUHEND:

Nakkus- ja põletikulised haigused (SARS, gripp), millega kaasneb palavik, külmavärinad, peavalu, valu liigestes ja lihastes, ninakinnisus ning valu kurgus ja ninakõrvalurgetes.

class="itoc_n" id="protiv1">VASTUNÄIDUSTUSED:

Ülitundlikkus paratsetamoolile, askorbiinhape, kloorfenamiin või mõni muu ravimi komponent. Erosiivsed ja haavandilised kahjustused seedetrakti(ägedas faasis). Raske neeru- ja/või maksapuudulikkus. Alkoholism. Suletud nurga glaukoom. Fenüülketonuuria. Eesnäärme hüperplaasia. Lapsepõlv(kuni 15 aastat). Rasedus (I ja III trimester) ja imetamine.

Ettevaatlikult - neeru- ja/või maksapuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), hüperoksalatuuria, progresseeruv pahaloomulised haigused, viiruslik hepatiit, alkohoolne hepatiit, vanadus.

class="itoc_n" id="doza1">ANNUS JA MANUSTAMINE:

sees. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 1 tablett 2-3 korda päevas. Tablett tuleb täielikult lahustada klaasis (200 ml) soojas vees (50-60 ° C) ja saadud lahus tuleb kohe ära juua. Parem on ravimit võtta söögikordade vahel. Maksimaalne päevane annus- 3 tabletti. Ravimi annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega ja eakatel patsientidel peab ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ületa 5 päeva anesteetikumina ja 3 päeva palavikualandajana.

KÕRVALMÕJUD:

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav.
Üksikjuhtudel on:
kesknärvisüsteemist: peavalu, väsimustunne;
seedetraktist: iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas;
küljelt endokriinsüsteem : hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni);
vereloomeorganitest: aneemia, hemolüütiline aneemia(eriti glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele); äärmiselt harva - trombotsütopeenia;

allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid (sh. anafülaktiline šokk), mitmevormiline eksudatiivne erüteem(sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
teised: hüpervitaminoos, ainevahetushäired, kuumatunne, suukuivus, majutuse parees, uriinipeetus, unisus.

Kõigist ravimi kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada.

ÜLEDOOS:

Ravimi üleannustamise sümptomid tulenevad selle koostisainetest. Paratsetamooli ägeda üleannustamise kliiniline pilt areneb 6-14 tunni jooksul pärast selle võtmist. Kroonilise üleannustamise sümptomid ilmnevad 2-4 päeva pärast ravimi annuse suurendamist. Paratsetamooli ägeda üleannustamise sümptomid: kõhulahtisus, isutus, iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne kõhuõõnde ja/või kõhuvalu, suurenenud higistamine.

Kloorfenamiini üleannustamise sümptomid: pearinglus, agiteeritus, unehäired, depressioon, krambid.
Ravi: sümptomaatiline.

class="itoc_n" id="vzaimo1">KOOSTOIMIMINE TEISTE Uimastitega:

Suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres.

Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muudab raudraua raudmetalliks); Võib suurendada raua eritumist, kui seda kasutatakse koos deferoksamiiniga.

Suurendab kristalluuria riski salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis lühike tegevus, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit.

Etanool suurendab rahustavat toimet antihistamiinikumid.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid(fenotiasiini derivaadid) - suurendavad haigestumisriski kõrvalmõjud(uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus). Glükokortikosteroidid - suurendavad glaukoomi tekke riski.

Samaaegsel kasutamisel väheneb isoprenaliini kronotroopne toime.

See võib suurendada või vähendada antikoagulantide toimet.

Vähendab terapeutiline toime antipsühhootilised ravimid(neuroleptikumid) - fenotiasiini derivaadid, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarne reabsorptsioon.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikese üleannustamise korral tekkida tõsiseid mürgistusi. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sh tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilisuse riski. Ravimi ja diflunisaali samaaegne manustamine suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas 50% ja suurendab hepatotoksilisust. Barbituraatide samaaegne võtmine vähendab paratsetamooli efektiivsust, suurendab askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.
Tugevdab unerohtude toimet.

ERIJUHEND:

Kui te võtate metoklopramiidi, domperidooni või kolestüramiini, peate samuti konsulteerima oma arstiga.

Kell pikaajaline kasutamine soovitatavast oluliselt suuremates annustes suureneb maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosus ning vajalik on perifeerse verepildi jälgimine.

Paratsetamool ja askorbiinhape võivad jõudlust moonutada laboriuuringud (kvantifitseerimine glükoosisisaldus ja kusihappe vereplasmas, bilirubiin, "maksa" transaminaaside aktiivsus, LDH).

Vältima toksiline vigastus maksa paratsetamooli ei tohi võtmisega kombineerida alkohoolsed joogid ja seda võtavad ka kroonilisele alkoholitarbimisele kalduvad inimesed. Maksakahjustuse tekkerisk suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.

Askorbiinhappe määramine kiiresti vohavate ja intensiivselt metastaseerivate kasvajatega patsientidele võib protsessi kulgu süvendada. Patsientidel, kellel on kõrge sisaldus rauda kehas, tuleks askorbiinhapet kasutada minimaalsetes annustes.

VABASTAMISVORM:

Kihisevad tabletid vaarikamaitselise, greibimaitsega.
10 tabletti plastkarbis või PVC/Al blisterpakendis; 2, 4 või 6 tabletti Al/Al riba kohta.
1, 2, 3, 4, 5 blistrit või 5, 10, 15, 20 ribad pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

1 pliiatsikarp papppakendis või riputusseadmega ümbrikupakis koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE TINGIMUSED:
Temperatuuril 10-30°C, kuivas, pimedas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

KÕLBLIKKUSAEG: 3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

APTEEKTI TARNETINGIMUSED:
Ilma retseptita.

TOOTJA:
Natur toode Pharma Sp.z o.o., Natur Produkt Pharma Sp. s o. o., st. Podstoczysko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Poola.

Tellimusel ja kontrolli all:
Natur Produkt Europe B.V.,
Natur Product Europe B.V., Tveiberg 17, 5246 XL, Rosemalen, Holland.

ESINDUS VENEMAL / NÕUDED VASTUVA ORGANISATSIOONI AADRESS:
CJSC "Natur Product International"
Peterburi, 197022, st. Jne. Popova, 37, täht A

Vabastamise vorm

kihisevad tabletid

Omanik/registripidaja

NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

Farmakoloogiline rühm

ravim ägeda sümptomaatiliseks raviks hingamisteede haigused

farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim.

Paratsetamool on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valud, alandab palavikku.

Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, tõstab organismi vastupanuvõimet.

Kloorfenamiin- blokeerib H 1 -histamiini retseptoreid, on allergiavastase toimega, hõlbustab nina kaudu hingamist, vähendab ninakinnisuse tunnet, aevastamist, pisaravoolu, sügelust ja silmade punetust.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused (SARS, gripp), millega kaasneb palavik, külmavärinad, peavalu, valu liigestes ja lihastes, ninakinnisus ning valu kurgus ja ninakõrvalurgetes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, kloorfenamiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes;

Seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);

Raske neeru- ja/või maksapuudulikkus;

alkoholism;

Suletud nurga glaukoom;

fenüülketonuuria;

eesnäärme hüperplaasia;

Laste vanus kuni 15 aastat;

Rasedus ja imetamine;

Hoolikalt: neeru- ja/või maksapuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), viirushepatiit, alkohoolne hepatiit, vanadus.

Kõrvalmõjud

Üksikjuhtudel on:

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, väsimustunne;

Seedetraktist: iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas;

Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni);

Hematopoeetiliste organite küljelt: aneemia, hemolüütiline aneemia (eriti glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel); äärmiselt harva - trombotsütopeenia;

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem;

Muud: hüpervitaminoos, ainevahetushäired, kuumatunne, suukuivus, majutuse parees, uriinipeetus, unisus.

Kõigist ravimi kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise sümptomid tulenevad selle koostisainetest. Paratsetamooli ägeda üleannustamise kliiniline pilt areneb 6-14 tunni jooksul pärast selle võtmist. Kroonilise üleannustamise sümptomid ilmnevad 2-4 päeva pärast üleannustamist.

Sümptomid äge mürgistus paratsetamool: kõhulahtisus, isutus, iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne kõhus ja/või kõhuvalu, suurenenud higistamine.

Kloorfenamiini mürgistuse sümptomid: pearinglus, agiteeritus, unehäired, depressioon, krambid.

Ravi: sümptomaatiline.

erijuhised

Kui te võtate metoklopramiidi, domperidooni või kolestüramiini, peate samuti konsulteerima oma arstiga.

Pikaajalisel kasutamisel soovitatust oluliselt suuremates annustes suureneb maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosus ning vajalik on perifeerse verepildi jälgimine. Paratsetamool ja askorbiinhape võivad moonutada laboratoorseid analüüse (glükoosi ja kusihappe kvantifitseerimine vereplasmas, bilirubiin, "maksa" transaminaaside aktiivsus, LDH).

Toksiliste maksakahjustuste vältimiseks ei tohi paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide võtmisega ning seda ei tohi võtta kroonilisele alkoholitarbimisele kalduvad inimesed. Maksakahjustuse tekkerisk suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Askorbiinhappe määramine kiiresti vohavate ja intensiivselt metastaseerivate kasvajatega patsientidele võib protsessi kulgu süvendada. Kõrge rauasisaldusega patsientidel tuleb askorbiinhapet kasutada minimaalsetes annustes.

Neerupuudulikkusega

Ettevaatusega neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni rikkumine

Ettevaatlikult maksapuudulikkuse korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

ravimite koostoime

Etanool suurendab antihistamiinikumide rahustavat toimet. Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid (fenotiasiini derivaadid) - suurendavad kõrvaltoimete (kusepeetus, suukuivus, kõhukinnisus) riski. Glükokortikosteroidid - suurendavad glaukoomi tekke riski.

Samaaegsel kasutamisel väheneb isoprenaliini kronotroopne toime.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumide) - fenotiasiini derivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni - terapeutilist toimet.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikese üleannustamise korral tekkida tõsiseid mürgistusi. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sh tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilisuse riski. Ravimi ja diflunisaali samaaegne manustamine suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas 50% ja suurendab hepatotoksilisust. Barbituraatide samaaegne võtmine vähendab paratsetamooli efektiivsust, suurendab askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Rakendusviis

sees. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed 1 tablett 2-3 korda päevas. Tablett tuleb täielikult lahustada klaasis (200 ml) soojas vees (50-60°C) ja saadud lahus kohe ära juua. Parem on ravimit võtta söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ravimi annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega ja eakatel patsientidel peab ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ületa 5 päeva anesteetikumina ja 3 päeva palavikualandajana.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Temperatuuril 10-30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas! Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Tootja: Natur Produkt Europe B.V. (Natur Product Europe B.V.) Holland

ATC-kood: N02BE51

Talugrupp:

Väljalaskevorm: tahke annustamisvormid. Tabletid on kihisevad.

Üldised omadused. Ühend:

Farmakoloogilised omadused:

Näidustused kasutamiseks:

Tähtis! Tutvuge raviga

Annustamine ja manustamine:

Rakenduse omadused:

Kõrvalmõjud:

Koostoimed teiste ravimitega:

Vastunäidustused:

Üleannustamine:

Säilitustingimused:

Temperatuuril 10-30 ° C, kuivas, pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Lahkumise tingimused:

Ilma retseptita

Pakett:

Kihisevad tabletid vaarikamaitselise, greibimaitsega.
10 tabletti plastkarbis või PVC/Al blisterpakendis; 2, 4 või 6 tabletti Al/Al riba kohta.
1, 2, 3, 4, 5 blistrit või 5, 10, 15, 20 ribad pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

1 pliiatsikarp papppakendis või riputusseadmega ümbrikupakis koos kasutusjuhendiga.