Antihüpertensiivne ravim on ravim "Egilok". Milleks need pillid on? Ravimil on antiarütmilised ja antianginaalsed omadused. Tabletid "Egilok" kasutusjuhised näitavad joomist kõrge vererõhu, migreeni, stenokardia korral.

Terapeutilised omadused

Ravim "Egilok", millest see aitab normaliseerida rõhku, on tõhus beetablokaator. Ravim loob antianginaalse, antiarütmilise, hüpotensiivse toime. Aktiivne koostisosa vähendab erutust närvisüsteem, vähendab kiiresti survet ja pulssi. Veresoonte resistentsuse sujuva vähenemise tõttu täheldatakse pikaajalist hüpotensiivset toimet.

Ravimi pikaajaline kasutamine hüpertensiooni korral põhjustab südame vasaku vatsakese massi vähenemist. Arstid näitavad, et ravim vähendab meeste suremust keskmine aste kõrge vererõhk. Ravim "Egilok", millest stenokardiahood esinevad harvemini, vähendab müokardi vajadust hapniku järele. Selle süstemaatilisel kasutamisel väheneb kolesterooli sisaldus veres.

Koostis ja vabastamise vorm

Toodetud valgete tablettidena. Ravimi "Egilok" aktiivne element, millest need tabletid võetakse südamehaiguste korral, on metoprolooltartraat. Selle kogus ulatub 25, 50 või 100 mg-ni. Erinevatel "Egilok Retardil" on sarnane toimeaine koguses 50 või 100 mg. Abikomponendid tselluloos, ränidioksiid, magneesiumstearaat ja muud komponendid toimivad.

Tabletid "Egilok" 25, 50, 100 mg sisaldavad eraldusjoont ühel küljel ja numbrilist graveeringut tagaküljel. Vorm "Egilok C" sisaldab aktiivse elemendina metoproloolsuktsinaati koguses 25-200 mg.

Näidustused ravimi "Egilok" kasutamiseks

Milleks need pillid on? Tööriist on ette nähtud:

• tõstetud määrad vererõhk;
• migreenihoogude ennetamiseks;
• stenokardia;
• südametegevuse häired;
• tahhükardia;
• südameatakk;
• kodade virvendusarütmia;
• bradükardia ja muud südame rütmihäired.

Vastunäidustused

Tablettide "Egilok" kasutusjuhised ja arstid keelavad, kui:

• bradükardia;
• dekompensatsioon südamepuudulikkus;
• imetamise ajal;
• kardiogeenne šokk;
• ülitundlikkus ravimi "Egilok" komponentide suhtes, millest need tabletid võivad põhjustada allergilised reaktsioonid;
• sinoatriaalne ja atrioventrikulaarne blokaad 2-3 kraadi;
• väljendunud alandatud rõhk;
• angiospastiline stenokardia.

Ettevaatust tuleb ravimi võtmisel järgida alla 18-aastastel lastel ja naistel raseduse ajal. Arstlik järelevalve on vajalik tablettide väljakirjutamisel patsientidele, kellel on bronhiaalastma, psoriaas, suhkurtõbi, müasteenia, neeru- või maksapuudulikkus, türeotoksikoosi, metaboolne atsidoos ja depressioon.

Ravim "Egilok": kasutusjuhised

Tablette võetakse suu kaudu koos piisava koguse vedelikuga, olenemata söögiajast. Annuse määrab spetsialist sõltuvalt näidustustest ja individuaalsed omadused haige. Ravimi päevane kogus ei tohi ületada 200 mg. Tablette juuakse 2 korda päevas, jagades ööpäevase annuse pooleks. Kasutusjuhend "Egilok Retard" on sarnane.

Päevane annus haiguste korral

Südameinfarkti sekundaarseks ennetamiseks võtke 200 mg. Südamepuudulikkuse raviks on ette nähtud 25 mg päevas. Hüpertüreoidismi, arütmia, tahhükardia korral on näidustatud 50-200 mg kasutamine. Stenokardia korral on annus 50 mg päevas. Migreenihoogude vältimiseks peate jooma 100-200 mg päevas.

Tabletid "Egilok C" juhistes on ette nähtud kasutada 1 kord päevas, hommikul.

Kõrvalmõju

Ravim "Egilok", juhised ja ülevaated näitavad seda, võib põhjustada negatiivseid reaktsioone erinevaid süsteeme organism. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

• südamepekslemine, nõrkus, kõhuvalu;
• ninakinnisus, libiido langus;
• siinusbradükardia, väsimus;
• kuiv suu kihelus;
• ortostaatiline hüpotensioon, peavalu;
• kõhukinnisus, õhupuudus; nõgestõbi, kaalutõus;
• kardialgia, depressioon, iiveldus, oksendamine;
• lööve, psoriaasi ägenemine, arütmia;
• segasus, maitsetundlikkuse muutus;
• leukopeenia, suurenenud higistamine;
• seljavalu, asteeniline sündroom;
• agranulotsütoos, fotodermatoos, hüpoglükeemia;
• naha hüperemia, mäluhäired.

Analoogid

Järgmistel Egiloki analoogidel on kehale sarnane toime:

1. "Metoprolool".
2. "Lidalok".
3. "Metolool".
4. "Concor".
5. "Metokaart".
6. "Betalok".
7. "Emsok".
8. "Corvitol".

"Concor" või "Egilok" - kumb on parem?

Arstid vastavad järgmisel viisil. Analoog "Concor" põhjustab vähem kõrvaltoimed, on selle kasutamine sobivam madala impulsi korral. Ravim "Egilok" 100 mg ja muudes annustes on rohkem tugev ravim kuidas see Concorist erineb.

Hind

Moskvas, Peterburis, saate osta "Egilok" 50 mg hinnaga 137 rubla. Ukrainas maksab ravim 55 grivnat. Minskis pakutakse 6-13 bel. rubla. Hind Kasahstanis ulatub 1245 tengeni (Egilok 25 mg nr 60 tabletti (tk.) EGIS Pharmaceuticals, Ltd. (Ungari)).

Narkootikum Egilok- see on beeta1-blokaator, antiarütmiline, hüpotensiivne, antianginaalne.
Metoprolool pärsib suurenenud aktiivsuse toimet sümpaatne süsteem südamele ja ka põhjused kiire langus sagedused südamerütm, kontraktiilsust, südame väljundit ja vererõhku.
Arteriaalse hüpertensiooni korral alandab metoprolool püstises ja lamavas asendis olevatel patsientidel vererõhku. Ravimi pikaajaline antihüpertensiivne toime on seotud OPSS-i järkjärgulise vähenemisega.
Arteriaalse hüpertensiooniga pikaajaline kasutamine ravim põhjustab vasaku vatsakese massi statistiliselt olulist vähenemist ja parandab selle diastoolset funktsiooni. Meestel kerge või mõõdukas aste hüpertensioon, metoprolool vähendab suremust kardiovaskulaarsed põhjused(eriti äkksurm, surmaga lõppenud ja mittefataalne südameatakk ja insult).
Nagu teised beetablokaatorid, vähendab metoprolool müokardi hapnikuvajadust, vähendades süsteemset vererõhku, südame löögisagedust ja müokardi kontraktiilsust. Südame löögisageduse vähenemine ja vastav diastooli pikenemine metoprolooli võtmise ajal parandab verevarustust ja hapniku omastamist müokardis, kui verevool on halvenenud. Seetõttu vähendab ravim stenokardia korral rünnakute arvu, kestust ja raskust, samuti isheemia asümptomaatilisi ilminguid ning parandab patsiendi füüsilist jõudlust.
Müokardiinfarkti korral vähendab metoprolool suremust, vähendades riski äkksurm. See toime on peamiselt seotud ventrikulaarse fibrillatsiooni episoodide ennetamisega. Suremuse vähenemist võib täheldada ka metoprolooli kasutamisel nii müokardiinfarkti varases kui ka hilises faasis, aga ka selle rühma patsientidel. kõrge riskiga ja diabeediga patsiendid. Ravimi kasutamine pärast müokardiinfarkti vähendab mittesurmava kordusinfarkti tõenäosust.
Kroonilise südamepuudulikkuse korral idiopaatilise hüpertroofilise obstruktiivse kardiomüopaatia taustal parandab metoprolooltartraat, alustades väikestest annustest (2 × 5 mg / päevas), suurendades annust järk-järgult, oluliselt südame tööd, elukvaliteeti ja füüsiline vastupidavus patsient.
Supraventrikulaarne tahhükardia, kodade virvendus ja ventrikulaarne ekstrasüstool metoprolool vähendab ventrikulaarsete kontraktsioonide sagedust ja ventrikulaarsete ekstrasüstolide arvu.
Terapeutiliste annuste kasutamisel on metoprolooli perifeersed vasokonstriktorid ja bronhokonstriktorid vähem väljendunud kui mitteselektiivsete beetablokaatorite samad toimed.
Võrreldes mitteselektiivsete beetablokaatoritega mõjutab metoprolool insuliini tootmist vähem ja süsivesikute ainevahetus. See ei pikenda hüpoglükeemiliste episoodide kestust.
Metoprolool põhjustab triglütseriidide kontsentratsiooni mõningast tõusu ja vabade ainete kontsentratsiooni mõningast langust. rasvhapped vereseerumis. Pärast mitmeaastast metoprolooli võtmist väheneb seerumi kolesterooli üldkontsentratsioon märkimisväärselt.

Farmakokineetika

Metoprolool imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Ravimit iseloomustab lineaarne farmakokineetika terapeutiliste annuste vahemikus.
Cmax plasmas saavutatakse 1,5-2 tundi pärast allaneelamist. Pärast imendumist metaboliseerub metoprolool peamiselt maksa kaudu. Metoprolooli biosaadavus on ühekordsel manustamisel ligikaudu 50% ja regulaarsel manustamisel ligikaudu 70%.
Toiduga samaaegne võtmine võib suurendada metoprolooli biosaadavust 30-40%. Metoprolool seondub vähesel määral (~5...10%) plasmavalkudega. Vd on 5,6 l/kg. Metoprolool metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 isoensüümide toimel. Metaboliidid ei oma farmakoloogilist aktiivsust. T1 / 2 keskmiselt - 3,5 tundi (1 kuni 9 tundi). Kogukliirens on ligikaudu 1 l / min. Ligikaudu 95% manustatud annusest eritub neerude kaudu, 5% - muutumatul kujul metoproloolina. Mõnel juhul võib see väärtus ulatuda 30% -ni.
Olulisi muutusi farmakokineetikas eakatel patsientidel ei ole tuvastatud.
Neerufunktsiooni kahjustus ei mõjuta metoprolooli süsteemset biosaadavust ega eritumist. Kuid nendel juhtudel väheneb metaboliitide eritumine. Raske neerupuudulikkuse korral (kiirus glomerulaarfiltratsioon vähem kui 5 ml/min), toimub märkimisväärne metaboliitide kuhjumine. See metaboliitide kuhjumine ei suurenda aga beeta-adrenergilise blokaadi taset.
Maksafunktsiooni kahjustus ei mõjuta metoprolooli farmakokineetikat vähe. Raske maksatsirroosi korral ja pärast porto-caval šunti võib biosaadavus suureneda ja kogukliirens organismist väheneda. Pärast porto-cavali šunteerimist on ravimi kogukliirens organismist ligikaudu 0,3 l/min ja AUC suureneb ligikaudu 6 korda võrreldes tervete vabatahtlikega.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused ravimi kasutamiseks Egilok on: arteriaalne hüpertensioon (monoteraapiana või (vajadusel) kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega); isheemiline südamehaigus: müokardiinfarkt (sekundaarne ennetus kompleksne teraapia), stenokardiahoogude ennetamine; südame rütmihäired (supraventrikulaarne tahhükardia, ventrikulaarne ekstrasüstool); funktsionaalsed häired südame aktiivsus, millega kaasneb tahhükardia; hüpertüreoidism (kompleksravi); migreenihoogude ennetamine.

Rakendusviis

sees, Egilok Tablette võib võtta koos toiduga või ilma. Vajadusel saab tableti pooleks murda.
Ülemäärase bradükardia vältimiseks tuleb annust kohandada järk-järgult ja individuaalselt. Maksimaalne päevane annus on 200 mg.
Soovitatavad annused
Arteriaalne hüpertensioon. Kerge või mõõduka arteriaalse hüpertensiooni korral on algannus 25-50 mg kaks korda päevas (hommikul ja õhtul). Vajadusel võib ööpäevast annust järk-järgult suurendada 100-200 mg-ni päevas või lisada mõnda muud antihüpertensiivset ainet.
Stenokardia. Algannus on 25-50 mg kaks kuni kolm korda päevas. Olenevalt toimest võib seda annust järk-järgult suurendada 200 mg-ni päevas või lisada mõnda muud stenokardiavastast ravimit.
Säilitusravi pärast müokardiinfarkti. Tavaline päevane annus - 100-200 mg / päevas, jagatud kaheks annuseks (hommikul ja õhtul).
Südame rütmihäired. Algannus on 25...50 mg kaks või kolm korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust järk-järgult suurendada 200 mg-ni päevas või lisada mõnda muud antiarütmilist ainet.
Hüpertüreoidism. Tavaline päevane annus on 150-200 mg päevas 3-4 annusena.
Funktsionaalsed häired süda, millega kaasneb südamepekslemine. Tavaline ööpäevane annus on 50 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul); vajadusel võib seda suurendada 200 mg-ni jagatuna kaheks annuseks.
Migreenihoogude ennetamine. Tavaline ööpäevane annus on 100 mg ööpäevas, jagatuna kaheks annuseks (hommikul ja õhtul); vajadusel võib seda suurendada 200 mg-ni päevas, jagatuna kaheks annuseks.
Spetsiaalsed patsientide rühmad
Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annustamisskeemi muutmine vajalik.
Maksatsirroosi korral ei ole annuse muutmine tavaliselt vajalik, kuna metoprolool seondub vähesel määral plasmavalkudega (5...10%). Koos raske maksapuudulikkus(näiteks pärast portocaval bypass operatsiooni), võib osutuda vajalikuks Egiloki annust vähendada.
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

Egilok patsiendid tavaliselt hästi talutavad. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja pöörduvad.
Närvisüsteemist: väga sageli - suurenenud väsimus; sageli - pearinglus, peavalu; harva - ärrituvus, ärevus, impotentsus / seksuaalne düsfunktsioon; harva - paresteesia, krambid, depressioon, keskendumisvõime langus, unisus, unetus, õudusunenäod; väga harva - amneesia / mäluhäired, depressioon, hallutsinatsioonid.
CCC küljelt: sageli - bradükardia, ortostaatiline hüpotensioon (mõnel juhul on võimalikud sünkoopilised seisundid), jahutamine alajäsemed, südamepekslemise tunne; harva - südamepuudulikkuse sümptomite ajutine suurenemine, kardiogeenne šokk müokardiinfarktiga patsientidel AV-blokaad I aste; harva - juhtivuse häired, arütmia; väga harva - gangreen (kahjustusega patsientidel perifeerne vereringe).
Küljelt seedeelundkond: sageli - iiveldus, kõhuvalu, kõhukinnisus või kõhulahtisus; harva - oksendamine; harva - suu limaskesta kuivus, maksafunktsiooni kahjustus.
Küljelt nahka: harva - urtikaaria, suurenenud higistamine; harva - alopeetsia; väga harva - valgustundlikkus, psoriaasi ägenemine.
Küljelt hingamissüsteem: sageli - hingeldus füüsilise pingutusega; harva - bronhospasm bronhiaalastma põdevatel patsientidel; harva - riniit.
Sensoorsetest organitest: harva - ähmane nägemine, silmade kuivus ja/või ärritus, konjunktiviit; väga harva - helin kõrvus, maitsetundlikkuse rikkumine.
Muu: harva - kehakaalu tõus; väga harva - artralgia, trombotsütopeenia.
Egiloki kasutamine tuleb katkestada, kui mõni ülaltoodud toimetest saavutab kliiniliselt olulise intensiivsuse ja selle põhjust ei saa usaldusväärselt kindlaks teha.

Vastunäidustused

:
Vastunäidustused ravimi kasutamisele Egilok on: ülitundlikkus metoproloolile või mõnele muule ravimikomponendile, samuti teistele beetablokaatoritele; atrioventrikulaarne (AV) II blokaad või III aste; sinoatriaalne blokaad; siinusbradükardia (südame löögisagedus alla 50 löögi minutis); haige siinuse sündroom; kardiogeenne šokk; perifeerse vereringe tõsised häired; südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis; vanus kuni 18 aastat (piisavate kliiniliste andmete puudumise tõttu); verapamiili samaaegne intravenoosne manustamine; bronhiaalastma raske vorm; feokromotsütoom ilma alfa-blokaatorite samaaegse kasutamiseta.
Kliiniliste andmete puudumise tõttu on Egilok vastunäidustatud ägeda müokardiinfarkti korral, millega kaasneb südame löögisagedus alla 45 löögi / min, PQ intervalliga üle 240 ms ja SBP alla 100 mm Hg.

Art.
Ettevaatlikult: suhkurtõbi; metaboolne atsidoos; bronhiaalastma; KOK; neeru-/maksapuudulikkus; myasthenia gravis; feokromotsütoom (kui seda kasutatakse samaaegselt alfa-blokaatoritega); türeotoksikoos; AV-blokaad I aste; depressioon (kaasa arvatud ajalugu); psoriaas; perifeersete veresoonte oblitereerivad haigused (vahelduv lonkamine, Raynaud' sündroom); Rasedus; laktatsiooniperiood; vanem vanus; ägenenud patsientidel allergiline ajalugu(võib-olla vähenenud reaktsioon adrenaliiniga).

Rasedus

:
Ravimi rakendamine Egilok ei soovitata raseduse ajal. Ravimi kasutamine on võimalik ainult siis, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kui ravim on vajalik, peaksite hoolikalt jälgima loodet ja seejärel vastsündinut mitu päeva (48-72 tundi) pärast sünnitust, sest. bradükardia, hingamisdepressiooni, vererõhu languse ja hüpoglükeemia võimalik areng.
Hoolimata asjaolust, et metoprolooli terapeutiliste annuste võtmisel vabaneb ainult väike kogus ravimit rinnapiim, tuleb vastsündinut jälgida (võimalik bradükardia). Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav. Vajadusel soovitatakse ravimit imetamise ajal kasutada rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi antihüpertensiivne toime Egilok ja teised antihüpertensiivsed ravimid juures ühistaotlus tavaliselt intensiivistuvad. Arteriaalse hüpotensiooni vältimiseks on vajalik selliste ravimite kombinatsiooni saavate patsientide hoolikas jälgimine. Vererõhu tõhusa kontrolli saavutamiseks võib aga vajadusel kasutada antihüpertensiivsete ravimite toimete summeerimist.
Metoprolooli ja CCB-de, nagu diltiaseem ja verapamiil, samaaegne kasutamine võib suurendada negatiivset inotroopset ja kronotroopset toimet. CCB-de, nagu verapamiili, intravenoosset manustamist tuleb vältida beetablokaatoreid saavatel patsientidel.
Ettevaatlik tuleb olla, kui seda kasutatakse koos järgmiste ainetega
Suuline antiarütmikumid(nagu kinidiin ja amiodaroon) – bradükardia, AV blokaadi oht.
Südameglükosiidid (bradükardia, juhtivuse häirete oht; metoprolool ei mõjuta südameglükosiidide positiivset inotroopset toimet).
Muud antihüpertensiivsed ravimid (eriti guanetidiini, reserpiin, alfa-metüüldopa, klonidiini ja guanfatsiini rühmad) - hüpotensiooni ja/või bradükardia ohu tõttu.
Metoprolooli ja klonidiini samaaegse kasutamise lõpetamist tuleb alustada metoprolooli ja seejärel (mõne päeva pärast) klonidiini ärajätmisega; kui klonidiiniravi esmalt katkestada, võib tekkida hüpertensiivne kriis.
Mõned kesknärvisüsteemi mõjutavad ravimid, nagu uinutid, rahustid, tri- ja tetratsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid ja etanool, suurendavad arteriaalse hüpotensiooni riski.
Anesteesia vahendid (südametegevuse pärssimise oht).
Alfa- ja beeta-sümpatomimeetikumid (arteriaalse hüpertensiooni oht, märkimisväärne bradükardia; südameseiskuse võimalus).
Ergotamiin (suurenenud vasokonstriktorefekt).
Beeta1-sümpatomimeetikumid (funktsionaalne antagonism).
MSPVA-d (nt indometatsiin) – võivad nõrgendada antihüpertensiivset toimet.
Östrogeenid (võivad vähendada metoprolooli antihüpertensiivset toimet).
Suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin (metoprolool võib tugevdada nende hüpoglükeemilist toimet ja varjata hüpoglükeemia sümptomeid).
Curare-laadsed lihasrelaksandid (suurenenud neuromuskulaarne blokaad).
Ensüümi inhibiitorid (näiteks tsimetidiin, etanool, hüdralasiin; selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, näiteks paroksetiin, fluoksetiin ja sertraliin) - metoprolooli toime suurenemine selle kontsentratsiooni suurenemise tõttu vereplasmas.
Ensüümi indutseerijad (rifampitsiin ja barbituraadid): metoprolooli toime võib väheneda maksa metabolismi kiirenemise tõttu.
Sümpaatilisi ganglioneid blokeerivate ravimite või teiste beetablokaatorite samaaegne kasutamine (nt silmatilgad) või MAO inhibiitorid, nõuab hoolikat meditsiinilist järelevalvet.

Üleannustamine

:
Ravimi üleannustamise sümptomid Egilok: väljendunud vererõhu langus, siinusbradükardia, atrioventrikulaarne blokaad, südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk, asüstool, iiveldus, oksendamine, bronhospasm, tsüanoos, hüpoglükeemia, teadvusekaotus, kooma.
Eespool loetletud sümptomid võivad süveneda etanooli samaaegsel kasutamisel, antihüpertensiivsed ravimid, kinidiin ja barbituraadid.
Esimesed üleannustamise nähud ilmnevad 20 minutit - 2 tundi pärast ravimi võtmist.
Ravi: intensiivravi osakonnas on vajalik patsiendi hoolikas jälgimine (kontroll vererõhu, südame löögisageduse, hingamissageduse, neerufunktsiooni, vere glükoosisisalduse, vereseerumi elektrolüütide taseme kontrolli all).
Kui ravimit on võetud hiljuti, võib maoloputus aktiivsöega vähendada ravimi edasist imendumist (kui loputamine ei ole võimalik, võib patsiendi teadvuse korral esile kutsuda oksendamise).
Vererõhu ülemäärase languse, bradükardia ja südamepuudulikkuse ohu korral - in / in, intervalliga 2-5 minutit, määratakse beeta-adrenergilised agonistid - kuni soovitud efekti saavutamiseni või 0,5-2 mg atropiini manustatakse intravenoosselt. Positiivse toime puudumisel - dopamiin, dobutamiin või norepinefriin (norepinefriin). Hüpoglükeemiaga - 1-10 mg glükagooni sisseviimine; ajutise südamestimulaatori seadistamine. Bronhospasmi korral tuleb manustada beeta2-agoniste. Krampide korral - diasepaami aeglane intravenoosne manustamine. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Säilitamistingimused

Tabletid Egilok tuleb hoida temperatuuril 15-25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastamise vorm

Egilok - tabletid, 25 mg. 60 vahekaarti. akordioni amortisaatoriga PE korgiga pruunis klaaspudelis, esimese avamise juhtimisega. 1 viaal pappkarbis. Või 20 vahekaarti. PVC/PVDC//alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 3 blistrit pappkarbis.
Egilok - tabletid, 50 mg. 60 vahekaarti. akordioni amortisaatoriga PE korgiga pruunis klaaspudelis, esimese avamise juhtimisega. 1 viaal pappkarbis. Või 15 vahekaarti. PVC/PVDC//alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 4 blistrit pappkarbis.
Egilok - tabletid, 100 m nt 30 või 60 tabletti. akordioni amortisaatoriga PE korgiga pruunis klaaspudelis, esimese avamise juhtimisega. 1 viaal pappkarbis.

Ühend

:
1 tablett Egilok sisaldab: toimeainet: metoprolooltartraati 25 mg; 50 mg ja 100 mg.
Abiained: MCC - 41,5 / 83 / 166 mg; naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 7,5 / 15 / 30 mg; veevaba kolloidne ränidioksiid - 2/4/8 mg; povidoon (K90) - 2/4/8 mg; magneesiumstearaat - 2/4/8 mg.

Lisaks

:
Beetablokaatoreid kasutavate patsientide jälgimine hõlmab regulaarset südame löögisageduse ja vererõhu ning suhkurtõvega patsientide veresuhkru kontsentratsiooni mõõtmist. Vajadusel tuleb suhkurtõvega patsientidele suukaudseks manustamiseks mõeldud insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annus valida individuaalselt. Patsiendile tuleks õpetada pulsi arvutamist ja seda tuleks juhendada meditsiiniline konsultatsioon pulsisagedusega alla 50 löögi minutis. Kui võtta annus üle 200 mg päevas, väheneb kardioselektiivsus.
Südamepuudulikkuse korral alustatakse ravi Egilok®-iga alles pärast südamefunktsiooni kompenseerimise staadiumisse jõudmist.
Sissejuhatusest on võimalik suurendada ülitundlikkusreaktsioonide raskust ja toime puudumist tavalisi annuseid epinefriin (adrenaliin) patsientidel, kellel on raske allergiline ajalugu.
Anafülaktiline šokk võib Egilok®-i võtvatel patsientidel olla raskem.
Võib süvendada perifeerse arteriaalse vereringe häirete sümptomeid.
Vältida tuleb Egiloki kasutamise järsku katkestamist. Ravimi kasutamine tuleb lõpetada järk-järgult, vähendades annuseid ligikaudu 14 päeva jooksul. Järsk ärajätmine võib süvendada stenokardia sümptomeid ja suurendada koronaarhaiguste riski. Erilist tähelepanu ravimi kasutamise lõpetamisel tuleb seda anda koronaararterite haigusega patsientidele.
Pingutava stenokardia korral peaks valitud Egilok® annus tagama südame löögisageduse puhkeolekus vahemikus 55–60 lööki / min, treeningu ajal - mitte rohkem kui 110 lööki / min.
Kontaktläätsi kasutavad patsiendid peaksid arvestama, et beetablokaatoritega ravi taustal on pisaravedeliku tootmise vähenemine võimalik.
Egilok suudab mõnda maskeerida kliinilised ilmingud hüpertüreoidism (nt tahhükardia). Türotoksikoosiga patsientidel on äkiline katkestamine vastunäidustatud, kuna see võib sümptomeid süvendada.
Suhkurtõve korral võib see varjata hüpoglükeemiast põhjustatud tahhükardiat. Erinevalt mitteselektiivsetest beetablokaatoritest ei suurenda see praktiliselt insuliini poolt indutseeritud hüpoglükeemiat ega lükka edasi vere glükoosikontsentratsiooni taastumist. normaalne tase. Ravimi Egilok® määramise korral peaksid suhkurtõvega patsiendid jälgima veresuhkru kontsentratsiooni ja vajadusel kohandama suukaudseks manustamiseks mõeldud insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.
Kui bronhiaalastma põdevatele patsientidele on vaja välja kirjutada, kasutatakse samaaegse ravina beeta2-agoniste; feokromotsütoomiga - alfa-blokaatorid.
Kui on vaja läbi viia kirurgiline sekkumine on vaja hoiatada kirurgi/anestesioloogi toimuvast ravist (vahendite valik üldanesteesia minimaalse negatiivse inotroopse toimega), ei ole soovitatav ravimi kasutamist katkestada.
Katehhoolamiinivarusid vähendavad ravimid (nt reserpiin) võivad tugevdada beetablokaatorite toimet, seetõttu peavad selliseid ravimite kombinatsioone kasutavad patsiendid olema pideva meditsiinilise järelevalve all, et tuvastada vererõhu ülemäärast langust või bradükardiat.
Eakatel patsientidel on soovitatav regulaarselt jälgida maksafunktsiooni. Annustamisrežiimi korrigeerimine on vajalik ainult juhul, kui eakatel patsientidel ilmneb bradükardia suurenemine (alla 50 löögi / min), vererõhu väljendunud langus (SBP on 100 mm Hg), AV blokaad, bronhospasm, ventrikulaarsed arütmiad. , rasked rikkumised maksafunktsioon; mõnikord on vaja ravi katkestada. Patsiendid, kellel on raske neerupuudulikkus on soovitatav jälgida neerufunktsiooni.
Patsientide seisundi spetsiaalne jälgimine depressiivsed häired metoprolooli võtmine; beetablokaatorite võtmisest põhjustatud depressiooni tekkimisel on soovitatav ravi katkestada.
Progresseeruva bradükardia ilmnemisel tuleb annust vähendada või ravimi kasutamine katkestada.
Piisavate kliiniliste andmete puudumise tõttu ei soovitata ravimit lastel kasutada.
Mõju sõiduvõimele sõidukid ja töötada masinatega. Sõitmisel ja potentsiaalselt kaasa löömisel tuleb olla ettevaatlik ohtlikud liigid tegevusi, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu (peapöörituse ja suurenenud väsimuse oht).

peamised parameetrid

Nimi:	EGILOK
ATX kood:	C07AB02 -

"Egilok" - sünteetiline aine kasutatakse eelkõige arteriaalse hüpertensiooni raviks, migreeni profülaktikaks. Peamine toimeaine seda ravimit on metoprolooltartraat. "Egilok" on saadaval annustes 0,025 g, 0,05 g ja 0,1 g pakendites 20, 30, 60 100 tabletti. Tableti kujul toodetakse ka ravimit "Egilok Retard" - sama aktiivse ja abiained. Pakendis 30 tabletti annustega 0,05 g ja 0,1 g.

Ravim imendub väga kiiresti ja peaaegu täielikult (95 protsenti). seedetrakti. Selle biosaadavus on 50 protsenti. Ravi ajal on biosaadavuse tase 70 protsenti. Toidu tarbimine 20-40 protsenti suurendab ravimi biosaadavust. Egiloki toimeaine metoprolool biotransformeerub maksas. Ravimi metaboliidid ei ole farmakoloogiliselt aktiivsed. 95 protsenti toimeaine ravim eritub organismist 72 tunni jooksul uriiniga. Ligikaudu 5 protsenti metoproloolist jääb muutumatuks. Sellisel kujul erituvad nad kehast.

Näidustused kasutamiseks

"Egilok" on ette nähtud arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele (eriti üle 60-aastastele inimestele), kes kasutavad seda ravimit üksi või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ainetega. Egiloki võtmine on vajalik müokardiinfarkti sekundaarseks ennetamiseks, stenokardiahoogude ennetamiseks, südame rütmihäirete korral - ventrikulaarne ekstrasüstool, supraventrikulaarne arütmia ja hüpertüreoidism. Ravim on ette nähtud ka migreeni ennetamiseks. Kasutatakse ka "Egilokit". koronaarhaigus südamed,

farmakoloogiline toime

"Egilok" on kardioselektiivne beetablokaator, millel on hüpotensiivne toime, mis vähendab südame kontraktsioonide sagedust, vähendab stenokardia raskust ja selle rünnakute sagedust, parandab füüsiline seisund patsient. Samuti võib Egiloki toime tõttu oluliselt vähendada korduva müokardiinfarkti riski. Hoiab ära migreeni. Juhistes näidatud annuste kohaselt ei mõjuta see perifeerseid artereid ja bronhide silelihaseid.

Maksimaalne tegevus Ravim ilmub pooleteise tunni jooksul pärast allaneelamist. Ligikaudu 5 protsenti toimeainest eritub organismist muutumatul kujul uriiniga. Ülejäänud ravim biotransformeerub maksas. Seetõttu vajavad maksapatoloogiaga inimesed, selle funktsioonide rikkumised arsti järelevalvet ja annuse kohandamist.

Annustamine ja manustamine

"Egiloki" annus määratakse igale patsiendile individuaalselt, võttes arvesse tema tervislikku seisundit ja kaasnevate tegurite olemasolu. Näiteks arteriaalse hüpertensiooni korral on ravimi algannus 50 mg ööpäevas ühe või kahe annusena. Efekti puudumisel või ebaoluliste tulemuste korral on soovitatav annust suurendada, kuid mitte rohkem kui 200 mg päevas. Stenokardia all kannatavatele patsientidele on ravimi soovitatav annus 100-200 mg päevas 1 või 2 korda päevas. Sarnane annus on ette nähtud supraventrikulaarsete arütmiate, samuti ekstrasüstoolide korral. Ravimit tuleb võtta kaks korda päevas (hommikul ja õhtul). 100-200 mg päevas kaks korda päevas - see on ravim, kui see on ette nähtud sekundaarse müokardiinfarkti, migreenihoogude ennetamiseks. Annotatsioonis märgitud annust ei ole soovitatav suurendada.

Diabeediga patsiendid peavad pidevalt jälgima veresuhkru taset.

Egiloki määramisel maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele on vajalik arsti järelevalve. See on vajalik ravimi võime tõttu akumuleeruda eritusorganites.

Vastunäidustused ravimi kasutamisele

"Egiloki" ei tohi määrata siinusbradükardiaga patsientidele, kelle südame löögisagedus on alla 60 löögi minutis; AV-blokaad teine ​​või kolmas aste; sinoatriaalne blokaad; perifeerse vereringe häired; arteriaalne hüpotensioon (madal vererõhk alla 90-100 mm Hg); ravimi komponentide kõrge tundlikkus. Sel juhul on see vajalik mis tahes muul sarnase toimega vahendil.

Kõrvalmõjud

Egiloki võtmise ajal võib tekkida suur väsimus, unisus, pearinglus, depressioon, unetus, keskendumisvõime langus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, suukuivus, kõhuvalu ja südamepuudulikkus. AT harvad juhud võivad esineda nägemishäired, tinnitus, konjunktiviit, allergilised reaktsioonid, nahapunetus, kiilaspäisus, suurenenud higistamine, kehakaalu tõus. Kuid enamikul juhtudel on ravim hästi talutav.

"Egilok" võib põhjustada hajameelsust, uimasust, seetõttu tuleks seda kasutada ettevaatusega inimestel, kelle elukutse nõuab erilist tähelepanu.

Väsimuse vältimiseks, südamekodade funktsioonide normaliseerimiseks kasutatakse Egiloki - kardioselektiivse ravimi kasutamise juhised sisaldavad kogu patsiendi jaoks vajalikku teavet. Selles saate tutvuda ravimi väljakirjutamise näidustustega, kontrollida manustamisviisi ja annust. Ravimi määrab arst, väljastatakse retsepti alusel, seega ärge määrake seda ise.

Egiloki tabletid

Farmakoloogilise rühmituse järgi viitab Egilok tableti kujul beetablokaatoritele. Nende näidustused vastuvõtule (vastavalt juhistele) on südamehaigused, vererõhu probleemid. Ravimi koostises olev toimeaine on metoprolooltartraat, mis toimib kardioselektiivse adrenoretseptorite blokaatorina.

Ühend

Egiloki tabletid on saadaval kolmes vormingus, mille toimeaine kontsentratsioon preparaadis on erinev. Üksikasjalik koostis:

Metoprolooltartraadi kontsentratsioon, mg 1 tk.
Kirjeldus	valge värv, ümmargune, kaksikkumer, eraldusjoon, topeltkaldus
Graveerimine
Lisakomponendid koostis	A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, povidoon K90, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos
Pakend koos juhistega	20 tk. blistrites või 60 tk. pangas	15 tk. blistrites või 60 tk. pangas	30 tk. blistrites või 60 tk. pangas

Kuidas ravim toimib

Ravimi metoprolooli toimeaine vähendab südame löögisagedust, pärsib suurenenud aktiivsus südame sümpaatiline süsteem, kontraktiilsus, südame väljund ja vererõhku. Hüpertensiooni korral on metoproloolil pikaajaline antihüpertensiivne toime, see viib vasaku vatsakese massi olulise vähenemiseni ja parandab diastoolset funktsiooni. Kerge kuni mõõduka hüpertensiooniga meestel vähendab see suremust südameinfarkti ja insultide tõttu.

Metoprolool vähendab müokardi hapnikuvajadust, vähendab selle kontraktiilsust, pikendab diastooli, parandab verevarustust:

• Stenokardia korral vähendab see rünnakute raskust ja kestust, isheemia ilminguid, suurendab efektiivsust ja hoiab ära ventrikulaarse fibrillatsiooni.
• Pärast müokardiinfarkt müokardiinfarkt vähendab kordumise tõenäosust.
• Kroonilise südamepuudulikkuse korral parandab südametegevust.
• Tahhükardia, kodade virvendusarütmia, ventrikulaarne ekstrasüstool vähendab nende arvu, samuti hüpoglükeemia rünnakuid.

Metoprolool suurendab veidi triglütseriidide ja vabade rasvhapete kontsentratsiooni vereseerumis. Seedetraktist imendub kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1,5-2 tunniga. Biosaadavus on 50%. ühekordne sissepääs ja 70% tavalise, toit suurendab määra 30-40%. Ravim metaboliseerub maksas tsütokroomi isoensüümide toimel. Eritub neerude kaudu 1-9 tunni jooksul. Metoprolooli farmakokineetika ei muutu vanemas eas ja isegi neerude rikkumisega. Maksatsirroos vähendab sageli kliirensit.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutusjuhised näitavad selle kasutamise kohta järgmisi näidustusi:

• arteriaalne hüpertensioon;
• südamepuudulikkus, tahhükardia;
• müokardiinfarkti sekundaarne ennetamine;
• stenokardia ennetamine;
• südame rütmihäired (arütmia, ekstrasüstool);
• hüpertüreoidismi kompleksravi;
• migreeni ennetamine.

Kasutusmeetod ja annustamine

Vastavalt juhistele võetakse ravimit suu kaudu, olenemata söögist. Tablette saab pooleks murda. Arst valib annuse järk-järgult, sõltuvalt inimese individuaalsetest omadustest, et vältida bradükardia teket. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Muud annused:

		Vastuvõttude paljusus, ajad / päev	Märkmed
Arteriaalne hüpertensioon			Vajadusel suurendatakse 100-200 mg-ni
stenokardia			Võib suurendada kuni 200 mg-ni
Toetav ravi pärast südameinfarkti
Südame rütmihäired			Võib kasvada kuni 200-ni
hüpertüreoidism
Südame funktsionaalsed häired			Saab suurendada 200-ni
Migreeni ennetamine

Kui kaua ma võin Egiloki ilma vaheajata võtta

Egiloki kasutusjuhendis öeldakse, et ravi kestuse määrab arst individuaalselt. Patsientide sõnul joovad nad seda mitu aastat ilma vaheajata ja vaheldumisi. ravimtoode. Ravimi regulaarne kasutamine võimaldab normaliseerida südame aktiivsust. Selleks tasub jälgida tablettide võtmist samal ajal, eelistatavalt hommikul ja õhtul.

erijuhised

Kasutusjuhend sisaldab jaotist erijuhised, mis näeb ette ravimi võtmise reeglid:

• Egiloki ravis on vaja kontrollida südame löögisagedust ja vererõhku, arteriaalse vereringe kiirust;
• feokromotsütoomiga määratakse koos ravimiga alfa-blokaatorid;
• annus üle 200 mg/päevas vähendab kardioselektiivsust;
• on võimalik suurendada ülitundlikkuse rünnakuid, perifeerse vereringe häirete süvenemist;
• annust vähendatakse järk-järgult, 14 päeva jooksul, järsk tühistamine ähvardab stenokardiahoogude, koronaarhäiretega;
• ravi taustal väheneb pisaravedeliku tootmine, mida tuleb kandvate patsientide puhul arvestada kontaktläätsed;
• Egilok võib taustal peita mõned hüpertüreoidismi tunnused, tahhükardia diabeet;
• hoiatage kirurgi teraapiast, et muuta anesteesia valikut enne operatsioonide läbiviimist;
• Egiloki võtmise ajal ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Egilok raseduse ajal

Kasutusjuhised ei soovita ravimi võtmist raseduse ajal, ainult siis, kui kasu emale on suurem kui risk lootele. Vajadusel jälgitakse vastuvõtul regulaarselt loote arengut ja ka vastsündinu 2-3 päeva jooksul pärast sündi. bradükardia võib olla probleem, arteriaalne hüpotensioon, hüpoglükeemia sümptomid, hingamisdepressioon. Imetamise ajal on ravim keelatud.

Lapsepõlves

Vastavalt Egiloki kasutusjuhendile ei soovitata ravimit kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. See vastunäidustus on tingitud selle puudumisest nõutav summa usaldusväärsed kliinilised andmed metoprolooli toime uurimise kohta laste keha ja asjaoluga, et noores eas on südamehäirete ilmingud ebatõenäolised.

Egilok ja alkohol

Nagu iga uimastiravi puhul, on Egiloki võtmise ajal alkohol keelatud. Metoprolooli kombineerimine etanooliga ähvardab järgmisi negatiivseid tagajärgi:

• kollaps – alkohol laiendab veresooni, viib järsk langus surve, võimalik surmav tulemus;
• üleannustamine - metanool stimuleerib adrenaliini tootmist, mille Egilok blokeerib, tekib mürgistus kuni koomani;

ravimite koostoime

Kasutusjuhend Egilok näitab järgmist võimalikku ravimite koostoimed koos teiste ravimitega:

• antihüpertensiivsed ravimid suurendavad toimet, suurendavad hüpotensiooni riski;
• aeglaste kaltsiumikanalite blokaatorid suurendavad negatiivset mõju;
• suukaudsed antiarütmikumid ja südameglükosiidid suurendavad bradükardia riski;
• anesteesia pärsib südame aktiivsust;
• alfa- ja beeta-sümpatomimeetikumid võivad põhjustada südameseiskust, ergotamiin suurendab vasokonstriktorit, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja östrogeenid nõrgendavad Egiloki toimet;
• suurendab hüpoglükeemilist toimet;
• lihasrelaksandid suurendavad neuromuskulaarset blokaadi;
• ensüümi ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurendavad metoprolooli toimet ning ensüümi indutseerijad ja barbituraadid vähendavad.

Kõrvalmõjud

Läbivaatuste kohaselt taluvad patsiendid Egilokit hästi, kuid kõrvalmõjud seal on. Nõrgad pöörduvad tegurid on näidatud kasutusjuhendis:

• väsimus, pearinglus, depressioon, ärevus, krambid, unehäired, amneesia, hallutsinatsioonid;
• bradükardia, hüpotensioon, minestus, kardiogeenne šokk, südamepekslemine, külmad jäsemed, arütmia, gangreen;
• õhupuudus, bronhospasm, riniit;
• iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, valu sündroom kõhuõõnes, oksendamine, suukuivus;
• urtikaaria, valgustundlikkus, psoriaasi ägenemine, suurenenud higistamine;
• ähmane nägemine, silmade kuivus, konjunktiviit, tinnitus, maitsetundlikkuse kaotus;
• kaalutõus, artralgia.

Üleannustamine

Vastavalt juhistele on üleannustamise sümptomiteks vererõhu järsk langus, südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk. Patsient on haige, võib tekkida bronhospasm, teadvusekaotus ja kooma. Sümptomid ilmnevad 20-120 minutit pärast allaneelamist. Raviks on maoloputus aktiveeritud süsinik, kutsudes esile oksendamist. Kell järsk langus näidatud rõhk intravenoosne manustamine beeta-agonistid, dopamiin, norepinefriin, glükagoon, diasepaam. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Vastunäidustused

Kasutusjuhised näitavad järgmised vastunäidustused Egiloki kasutamine:

• kardiogeenne šokk;
• sünotriaalne blokaad;
• siinuse bradükardia;
• südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• perifeerse vereringe rikkumine;
• vanus kuni 18 aastat;
• kombinatsioon Verapamiili intravenoosse manustamisega;
• raske bronhiaalastma;
• ülitundlikkus komponentide või beeta-agonistide suhtes;
• äge infarkt müokard;
• allergiline ajalugu.

Müügi- ja ladustamistingimused

Egiloki saate osta ainult retsepti alusel. Ravimit hoitakse lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 kraadi viis aastat (kõik see vastavalt juhistele).

Kuidas Egilokit asendada

Aktiivselt toimeaine ja mõju kehale kiirgab järgmised ravimid- Egiloki analoogid, mida välismaised ja kodumaised ravimitootjad toodavad tabletivormingus:

• metoprolool;
• Metokaart;
• Anepro;
• Betaloc;
• vasokardiin;
• Cardolax;
• Corvitol;
• Metoblock;
• Metocor;
• Metoprol;
• Emzok;
• Azoprol;
• Azoten.

Egiloki hind

Ravimi maksumus Internetis ja apteekides on erinev ja sõltub tablettide arvust pakendis ja toimeaine kontsentratsioonist. Ligikaudsed hinnad Ungaris Moskvas toodetud Egilok on loetletud allpool:

Kontsentratsioon, mg	Tablettide arv pakendis, tk.	Interneti hind, rubla	Apteegi hind, rubla

Egilok on ravim, mis sisaldub paljudes beeta1-blokaatorites ja millel on positiivne mõju südame talitlusele.

Ravimil on mitmeid näidustusi kasutamiseks. See on ette nähtud stenokardia ennetamiseks, müokardiinfarkti esinemiseks, alandamiseks, südame rütmi normaliseerimiseks.

Apteegis saate osta ravimit kolmes variandis:

• Tavalise tegevuse Egilok. Saadaval annustes 25, 50 ja 100 milligrammi. Tabletid on ümmargused ja mõlemalt poolt kumerad. 25-milligrammise annuse korral on tableti ühel küljel ristikujuline muster ja teisel küljel kiri "E 435". Annustes 50 ja 100 milligrammi - "E 434" ühel küljel ja "E 432" teisel küljel;
• Egilok Retard. Saadaval annustes 25, 50 ja 100 milligrammi. Tabletid on mõlemalt poolt ümarad ja piklikud, värvus on valge. Mõlemal küljel on pinna keskel üks joon allapoole;
• Egilok S. Saadaval annustes 25, 50, 100 ja 200 milligrammi. Tablettide kuju on ovaalne, mõlemad küljed on kumerad, kaetud valge koorega.

Egilok Retard ja Egilok S on pikaajalise toimega, mis vähendab kõrvaltoimete riski. Kahes esimeses ravimitüübis on põhiaine metoprolooltartraat, kolmandas - metoproloolsuktsinaat.

Egiloki tabletid

Kõik kolm ravimitüüpi erinevad abiainete koostise poolest:

• Egilok: povidoon, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos;
• Egilok Retard: titaandioksiid, magneesiumstearaat, sahharoos, trietüültsitraat, makrogool 6000, etüültselluloos, talk, tärklisesiirup, hüproloos, etüültselluloos, kolloidne ränidioksiid;
• Egilok C: steariinhape, glütserool, maisitärklis, glütseriid, mikrokristalne tselluloos, metüültselluloos, etüültselluloos, hüpromelloos, titaandioksiid, magneesiumstearaat.

Egilok vähendab survet või mitte?

Ravimiga Egilok lisatud kasutusjuhised näitavad, millisel rõhul seda tuleks kasutada - kõrgendatud rõhul.

Peamine terapeutilised toimed kõik Egiloki sordid - vererõhku langetav ja antiarütmiline toime.

Ravim vähendab müokardi kontraktsiooni jõudu, südame löögisagedust ja aordi siseneva vere mahtu, samuti aitab normaliseerida rõhku. Egiloki survepillid vähendavad südame koormust ning vähendavad infarkti ja insuldi riski.

Ravim toetab müokardi verevarustust, aitab selle rakkudel hapnikku omastada, vähendades südame löögisagedust. Soodustab südame küllastumist hapnikuga, olles seeläbi profülaktiline stenokardiahoogude vastu.

Üldised sisseastumisreeglid

Iga tablett tuleb tervelt alla neelata ja gaseerimata veega maha pesta. Tablettide jahvatamine ei ole soovitatav, kuid vajadusel saab neid pooleks jagada.

Et vähendada riski negatiivsed tagajärjed seedesüsteemi ravimisel tuleb ravimit võtta söögi ajal või vahetult pärast seda, kuid üldiselt ei mõjuta toidu tarbimine ravimi imendumist.

Arst määrab annuse individuaalselt ja suurendab järk-järgult kuni nõutav tase ennetamiseks. Maksimaalne summa vahendid päevas - 200 milligrammi.

Egiloki ärajätmisel tuleb ravimi kogust järk-järgult vähendada, et vältida ärajätusündroomi (tugev rõhu tõus, uued stenokardiahood) ja alati arsti järelevalve all. Kas Egiloki on võimalik alandatud rõhu all võtta? Ei. Pealegi ei tohiks Egiloki võtta madala rõhu ja kõrge pulsi korral.

Diabeediga patsiendid peaksid ravimite võtmise ajal regulaarselt mõõtma glükoosisisaldust.

Annused

Ravimi Egilok optimaalne annus:

• : Egiloki kõrge vererõhu korral võetakse annuses 25-50 milligrammi, juua kaks korda päevas, annuse suurendamine peaks toimuma ainult raviarsti soovitusel;
• stenokardia ja arütmia: algannus on 25-50 mg, edasine suurendamine on võimalik kuni 200 mg-ni. Soovitud tulemuse saavutamiseks määrab arst teise ravimi;
• migreeni ennetamine: 100 mg päevas 2 annuse jaoks;
• korduva südameataki ennetamine: säilitusravi viiakse läbi, võttes 100-200 milligrammi ravimit päevas;
• Tahhükardia leevendamine hüpertüreoidismi korral: ravim määratakse 50 milligrammi 3-4 korda päevas;
• funktsionaalsed häired, millele lisandub tahhükardia (nt. paanikahoog) : 50 milligrammi 2 korda päevas, vajadusel suurendatakse 100 mg-ni.

Ravimi Egilok kasutamisel tuleb regulaarselt jälgida vererõhku ja südame löögisagedust. Kui pulss on 50 lööki minutis või vähem, on hädavajalik konsulteerida arstiga.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse korral ei ole ravimi kasutamine soovitatav, välja arvatud juhtudel, kui tõenäoliselt kasu naise jaoks on suurem kui prognoositud risk lapse arengule.

Vajadusel soovitatakse rasedatel naistel Egiloki võtmise ajal ja pärast seda loote seisundit regulaarselt jälgida.

ajal rinnaga toitmine ravimit ei soovitata kasutada ka seetõttu, et teatud kogus metoprolooli eritub koos emapiimaga, mis aitab kaasa bradükardia tekkele vastsündinul.

Alaealistele ravimit tuleb kasutada ettevaatusega.

Sobivus teiste ravimitega

Egilok ei ühildu barbituraatide, propafenooni ja verapamiiliga.

Südameglükosiidid võivad põhjustada bradükardiat, kui neid kasutatakse koos kõigi Egiloki tüüpidega. Kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite kombineeritud kasutamine suurendab riski tugev langus survet.

Ravimi mõju kohta inimesed, kes suitsetavad võib olla palju vähem väljendunud. Selle ravimi kasutamisel koos adrenaliini, hüdrasaliini, diltiaseemi, reserpiini, teofülliini, kinidiini, tsimetidiini, ergotamiiniga on vaja annust kohandada.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Autojuhtimisel ja muudel keskendumist nõudvatel tegevustel tuleb olla ettevaatlik, kuna Egiloki kasutamine võib põhjustada pearinglust, jõukaotust.

Üleannustamine

Esimesed üleannustamise nähud ilmnevad umbes 30 minutit - 1,5 tundi pärast allaneelamist.

Üleannustamise sümptomid:

• pearinglus;
• iiveldus;
• oksendada;
• siinuse bradükardia;
• minestamine;
• arütmia;
• arteriaalne hüpotensioon;
• tsüanoos;
• bronhospasm;
• ventrikulaarne ekstrasüstool.

Raske üleannustamise korral: kooma, teadvusekaotus, kardiogeenne šokk, kardialgia, südameseiskus.

Üleannustamise ravi viiakse läbi maoloputus, sümptomaatiline ravi ja adsorbentide määramine.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• närvisüsteem: pearinglus, ärrituvus, ärevus, väsimus, peavalu, depressioon, krambid, unetus, mälukaotus, depressioon, unisus, õudusunenäod, keskendumisvõime häired, hallutsinatsioonid;
• meeleelundid: kohin kõrvades, ähmane nägemine, silmapinna kuivus, maitsetundlikkuse häired;
• südame-veresoonkonna süsteem: minestamine, arütmia, valu südames, südamepekslemine, bradükardia;
• seedeelundkond: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu;
• dermatoloogilised reaktsioonid: nahapinna punetus, sügelus, urtikaaria, lööve;
• hingamissüsteem:õhupuudus, riniit, bronhospasm;
• muu: kaalutõus, liigesevalu.

Analoogid

Egiloki analoogidena saab kasutada järgmisi ravimeid: Emzok, Vasocardin, Metocard, Emzok, Lidalok, Corvitol.

Kuid need ei saa Egiloki toimet täielikult asendada, enne muude vahendite kasutamist on vaja määrata kardioloog.

Seotud videod

Egilok või Bisoprolol - mis on parem? O farmakoloogilised omadused, ravimi bisoprolooli eelised ja puudused räägivad videost:

Ravimit saab osta ainult arsti retsepti alusel. Egiloki tuleb hoida toatemperatuuril ja lastele kättesaamatus kohas. keskmine hind ravim - 130 rubla. Kell õige rakendus Egilok teeb head terapeutiline toime harvaesinevate kõrvaltoimetega.