Immunomodulaatorid on ravimid, mis aitavad organismil võidelda bakterite ja viirustega, tugevdades kaitseväed organism. Täiskasvanud ja lapsed võivad selliseid ravimeid võtta ainult vastavalt arsti juhistele. Immunopreparaatidel on annuse mittejärgimise ja ravimi ebaõige valiku korral palju kõrvaltoimeid.

Selleks, et keha ei kahjustaks, peate immunomodulaatorite valikule asjatundlikult lähenema.

Immunomodulaatorite kirjeldus ja klassifikatsioon

Mis on immunomoduleerivad ravimid üldiselt, on selge, nüüd tasub mõista, mis need on. Immunomoduleerivatel ainetel on teatud omadused, mis mõjutavad inimese immuunsust.

On selliseid tüüpe:

1. Immunostimulaatorid- Need on omamoodi immuunsüsteemi tugevdavad ravimid, mis aitavad organismil arendada või tugevdada juba olemasolevat immuunsust konkreetse infektsiooni vastu.
2. Immunosupressandid- pärssida immuunsuse aktiivsust, kui keha hakkab iseendaga võitlema.

Kõik immunomodulaatorid täidavad teatud määral erinevaid funktsioone (mõnikord isegi mitut), seetõttu eristavad nad ka:

• immunosupressiivsed ained;
• immunosupressiivsed ained;
• viirusevastased immunostimuleerivad ravimid;
• kasvajavastased immunostimuleerivad ained.

Milline ravim on kõigist rühmadest parim, pole mõtet valida, kuna need on samal tasemel ja aitavad mitmesugused patoloogiad. Need on võrreldamatud.

Nende toime inimkehas on suunatud immuunsusele, kuid see, mida nad teevad, sõltub täielikult valitud ravimi klassist ja valiku erinevus on väga suur.

Immunomodulaator võib oma olemuselt olla:

• loomulik ( homöopaatilised preparaadid);
• sünteetiline.

Samuti võib immunomoduleeriv ravim olla ainete sünteesi tüübi poolest erinev:

• endogeenne – inimkehas sünteesitakse juba aineid;
• eksogeensed - ained sisenevad kehasse väljastpoolt, kuid neil on looduslikud taimset päritolu allikad (ürdid ja muud taimed);
• sünteetiline - kõik ained on kunstlikult kasvatatud.

Mis tahes rühma ravimi võtmise mõju on üsna tugev, seega tasub mainida ka seda, kui ohtlikud need ravimid on. Kui kasutatakse immunomodulaatoreid kaua aega kontrollimatu, siis kui need tühistatakse, on inimese tegelik immuunsus null ja ilma nende ravimiteta ei saa infektsioonidega võidelda.

Kui ravimid on välja kirjutatud lastele, kuid annus ei ole mingil põhjusel õige, võib see kaasa aidata asjaolule, et kasvava lapse keha ei suuda iseseisvalt oma kaitsevõimet tugevdada ja seejärel laps haigestub sageli (te vajadus valida spetsiaalsed laste ravimid). Täiskasvanutel võib sellist reaktsiooni täheldada ka immuunsüsteemi esialgse nõrkuse tõttu.

Video: dr Komarovski nõuanne

Milleks need on ette nähtud?

Immuunravimeid määratakse neile inimestele, kelle immuunstaatus on normist palju madalam ja seetõttu ei suuda nende organism erinevate infektsioonidega võidelda. Immunomodulaatorite määramine on asjakohane, kui haigus on nii tõsine, et isegi terve inimene hea immuunsusega ei saa sellest jagu. Enamikul neist ravimitest on viirusevastane toime ja seetõttu määratakse neid paljude haiguste raviks koos teiste ravimitega.

Sellistel juhtudel kasutatakse kaasaegseid immunomodulaatoreid:

• allergiatega keha tugevuse taastamiseks;
• mis tahes tüüpi herpesega viiruse kõrvaldamiseks ja immuunsuse taastamiseks;
• gripi ja SARSiga, et kõrvaldada haiguse sümptomid, vabaneda haiguse tekitajast ja säilitada keha taastusravi perioodil, et teistel infektsioonidel ei oleks aega kehas areneda;
• külmetushaiguste korral saa ruttu terveks mitte kasutada antibiootikume, vaid aidata organismil ise taastuda;
• günekoloogias kasutatakse teatud viirushaiguste raviks immunostimuleerivat ravimit, mis aitab organismil sellega toime tulla;
• HIV-i ravitakse ka immunomodulaatoritega erinevad rühmad kombinatsioonis teiste ravimitega (erinevad stimulandid, viirusevastased ravimid ja paljud teised).

Teatud haiguse korral võib kasutada isegi mitut tüüpi immunomodulaatoreid, kuid need kõik peab määrama arst, kuna selliste ravimite ise määramine. tugevad ravimid võib inimese tervist ainult halvendada.

Omadused kohtumisel

Immunomodulaatorid peaks määrama arst, et ta saaks valida ravimi individuaalse annuse vastavalt patsiendi vanusele ja haigusele. Need ravimid erinevad oma vabanemisvormi poolest ja patsiendile saab määrata ühe kõige mugavama võtmise vormi:

• tabletid;
• kapslid;
• süstid;
• küünlad;
• süstid ampullides.

Milliseid on patsiendil parem valida, kuid pärast seda, kui ta on oma otsuses arstiga kokku leppinud. Plussiks on ka see, et müüakse odavaid, kuid tõhusaid immunomodulaatoreid ja seetõttu ei teki haiguse likvideerimise teel hinnaprobleemi.

Paljudel immunomodulaatoritel on looduslikud taimsed koostisosad oma koostises, teised, vastupidi, sisaldavad ainult sünteetilisi komponente ja seetõttu ei ole raske valida konkreetsel juhul paremini sobivat ravimirühma.

Tuleb meeles pidada, et selliste ravimite võtmine peaks olema ettevaatusega teatud rühmadesse kuuluvatele inimestele, nimelt:

• neile, kes valmistuvad raseduseks;
• rasedatele ja imetavatele naistele;
• alla üheaastastele lastele on parem selliseid ravimeid üldse mitte välja kirjutada, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik;
• lapsed alates 2. eluaastast on ette nähtud rangelt arsti järelevalve all;
• Vanadele inimestele;
• endokriinsete haigustega inimesed;
• raskete krooniliste haiguste korral.

Lugusid meie lugejatelt

5 aasta pärast sain lõpuks vihatud papilloomidest lahti. Juba kuu aega pole mu kehal olnud ainsatki ripatsit! Pikka aega Käisin arstide juures, tegin analüüsid, eemaldasin need laseriga ja vereurmarohiga, aga need ilmusid ikka ja jälle. Ma ei tea, milline oleks mu keha välja näinud, kui ma poleks komistanud. Kõik, kes tunnevad muret papilloomide ja tüükade pärast – peab lugema!

Kõige tavalisemad immunomodulaatorid

Paljusid müüakse apteekides tõhusad immunomodulaatorid. Need erinevad oma kvaliteedi ja hinna poolest, kuid ravimi õige valiku korral aitavad nad inimkeha hästi viiruste ja infektsioonide vastu võitlemisel. Mõelge selle rühma kõige levinumale ravimite loetelule, mille loetelu on tabelis näidatud.

Foto ettevalmistustest:

Interferoon

Likopid

Decaris

Kagocel

Arbidol

Viferon

Amiksin

Vt ka amigluratsiil, arbidool, retinoolatsetaat, askorbiinhape, riboflaviin, püridoksiinvesinikkloriid, tsüanokobalamiin, metüüluratsiil, pentoksüül, spleniin, enkaad, tseruloplasmiin, interferoi, reaferoon.

VILOSEN (Vilosenum)

Külmkuivatatud (dehüdreeritud vaakumis külmutamisega) dialüsaadi ekstrakt (puhastatud ekstrakt) harknääre veised.

Sisaldab nukleotiidide ja nukleosiidide loomuga ühendeid, aminohappeid, oligopeptiide, amiine, anorgaanilisi sooli.

Farmakoloogiline toime. Sellel on immunomoduleeriv toime (mõjutab keha kaitsvaid omadusi), stimuleerib T-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist (rakkude eest vastutavate vererakkude arvu ja spetsialiseerumise suurenemine kaitsereaktsioon keha), pärsib kohest tüüpi ülitundlikkuse (keha allergilise reaktsiooni tüüp) teket.

Erinevalt tümaliinist, taktiviinist ja timoptiinist kasutatakse vilozeni paikselt tilgutades ninasse või intranasaalsete inhalatsioonidena (ravimite sissehingamine läbi nina gaasilise või aerosoolina).

Näidustused kasutamiseks.Ülaosa allergilised haigused hingamisteed: heina palavik ( allergiline haigus taimede õietolmu põhjustatud), allergiline rinosinusiit (ninaõõne limaskesta ja ninakõrvalurgete kombineeritud põletik).

Kasutusmeetod ja annus. Määrake täiskasvanutele ja vanematele lastele. Vahetult enne kasutamist lisage 2 ml vilozeni ampulli keedetud vett või isotooniline naatriumkloriidi lahus. Igasse ninasõõrmesse tilgutatakse 5-7 tilka 5 korda päevas või tehakse intranasaalne inhalatsioon. Ravikuur on 14-20 päeva. Vajadusel korratakse ravikuure. Ravi tuleb alustada esimeste haigusnähtude ilmnemisel või profülaktiliselt (enne kliiniliste sümptomite ilmnemist).

On andmeid vilozeni kasutamise kohta bronhiaalastmaga patsientidel. Sisestage ninakäikudesse 0,02 g (20 mg) päevas 14-20 päeva jooksul.

Kõrvalmõju. Vilozeni kasutamisel on esimestel päevadel mööduv peavalu, ninakinnisuse suurenemine võimalik.

Individuaalse talumatuse korral ravim tühistatakse.

Vastunäidustused. Bronhiaalastma korral on vastunäidustused bakteriaalse infektsiooni esinemine ja väljendunud bronhoobstruktiivne sündroom (bronhide põletik koos nende kaudu õhu läbilaskevõime rikkumisega).

Vabastamise vorm. 0,02 g ainet ampullides 10 ampulliga pakendis.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle +20 "C.

GALIUM-HEL (Galium-heel)

Farmakoloogiline toime. Homöopaatiline ravim. Sellel on aktiveeriv toime rakuliste ensüümsüsteemide detoksifitseerimis- (neutraliseerimis-) funktsioonidele, samuti detoksifitseerimis- ja drenaažiprotsessidele. sidekoe. Stimuleerib immuunsüsteemi (organismi kaitsevõimet)

Näidustused kasutamiseks. Stimuleerimiseks mittespetsiifiline immuunsus ja võõrutusainena nakkushaiguste raskete vormide, valusündroomi ja kroonilised haigused siseorganid (kahheksia / äärmine füüsilise kurnatuse aste /, neuropsüühiline kurnatus, septiline / seotud mikroorganismide esinemisega veres / tüsistused), eriti krooniliste haiguste korral, millega kaasneb ensüümide metabolismi häire (bronhiaalastma, bronhoektaasia / piiratud piirkondade laienemine). bronhid /, hüpertensioon / püsiv vererõhu tõus /, maksahaigus, koliit / käärsoolepõletik /, achilia / soolhappe ja ensüümide sekretsiooni puudumine maos /, Parkinsoni tõbi, hulgiskleroos/membraanide süsteemne haigus närvirakud seljaaju ja peaaju/, amüotroofne lateraalskleroos/keskse haigus närvisüsteem, mida iseloomustab näo ja kaela lihaste liigutuste rikkumine / kausalgia / valu sündroom, mis tekkis pärast kahjustust perifeerne närv, mida iseloomustavad intensiivsed põletavad valud ja vaskulaarsed häired selle kulgemise ajal /, neuralgia / valu, mis levib mööda närvi kulgu / jne). Prekartsinoosid (vähieelsed seisundid). Geriaatrilises praktikas eakate immuunsüsteemi stimuleerimiseks.

Kasutusmeetod ja annus. Tavaliselt määratakse 10 tilka 3 korda päevas. V äge periood määrake 10 tilka iga 15-30 minuti järel 1-2 päeva jooksul. Neoplasmide korral määratakse ravim 3-4 korda päevas 5-50 tilka. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 150-200 tilka.

Prekartsinoosi (vähieelsed seisundid) ja vähi korral on soovitav kasutada koos teiste homöopaatiliste ravimitega.

Vabastamise vorm. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad 30 ja 100 ml tilgutipudelis

Koostis (100 ml kohta): galium apariin D3, galium album D3 - igaüks 4 ml; sedum acre D3, sempervivum tectorium D4 klematis D4, tuja D3, caltha palustris D3, ononis spinosa D4, juniperus communis D4, hedera helix D4, betula alba D2, saponaria D4, echinacea angustifolia D5, kaltsiumipuu D8, IGphostum, kaltsium, IGphos argentum D8, apis melifica acidum nitricum D12, pyrogenium D6 - ei 5 ml; urtika D3 - 2 ml.

Kõrvalmõju. Kasutamisel vastavalt näidustustele ja soovitatud annustes seda ei tuvastatud.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus ravimi komponentidele.

Säilitustingimused. Jahedas kohas.

IMMUNAL (Immunal)

Farmakoloogiline toime. Mittespetsiifilise immuunsuse stimulaator. Echinacea purpurea mahl, mis on osa immuunsüsteemist, sisaldab polüsahhariidi iseloomuga toimeaineid, mis stimuleerivad luuüdi vereloomet, mille tulemusena suureneb granulotsüütide (üks leukotsüütide tüüpidest - vererakud) arv 34-89%. ning suurendab ka fagotsüütide (vererakkude üldnimetus, mis on võimelised kinni püüdma ja hävitama patogeenseid mikroobe) ja maksa retikuloendoteliaalse süsteemi rakkude aktiivsust. Immunal on viirusevastane toime gripi ja herpesviiruste vastu.

Näidustused kasutamiseks.Ärahoidmine külmetushaigused ja gripp; nõrgenemine funktsionaalne seisund immuunsussüsteem põhjustatud erinevatest teguritest (ioniseeriva kiirgusega kokkupuude, ultraviolettkiired, keemiaravi ravimid; pikaajaline ravi antibiootikumid; kokkupuude erinevate mürgiste ühenditega õhus, vees, toidus - raskemetallid, pestitsiidid, insektitsiidid, fungitsiidid); kroonilised põletikulised haigused: reuma, polüartriit (mitme liigese põletik), prostatiit (eesnäärme põletik), günekoloogilised haigused.

Kasutusmeetod ja annus. Täiskasvanutele määratakse keskmine annus 20 tilka 3 korda päevas. Ravim võetakse koos väikese koguse vedelikuga. V äge staadium haigused, algannus on 40 tilka, siis esimesed 2 päeva võetakse 20 tilka iga 1-2 tunni järel, pärast mida jätkatakse ravi keskmiste annustega.

1–6-aastastele lastele määratakse 5–10 tilka 3 korda päevas; 6-12-aastased lapsed - 10-15 tilka 3 korda päevas.

Ravikuuri minimaalne kestus on 1 nädal; maksimaalselt - 8 nädalat.

Ravimi pikaajalisel säilitamisel võib see muutuda häguseks, ilmuda sade, mis koosneb aktiivsetest polüsahhariididest. Sel juhul raputage viaali mitu korda enne kasutamist.

Kõrvalmõju. Harvadel juhtudel on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid.

Vastunäidustused. Tuberkuloos; leukeemia ( pahaloomuline kasvaja vereloomerakkudest tekkiv ja luuüdi mõjutav /verevähk/); kollagenoos (sidekoehaiguste / reuma, reumatoidartriidi, süsteemse erütematoosluupuse üldnimetus, süsteemne sklerodermia, nodulaarne periartriit); hulgiskleroos (aju närvirakkude kestade süsteemne haigus ja selgroog); allergilised reaktsioonid.

Vabastamise vorm. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad 50 ml viaalides. 1 ml sisaldab 0,8 ml Echinacea purpurea mahla.

Säilitustingimused. Jahedas, pimedas kohas.

IMMUNOGLOBULIIN (immunoglobuliin)

Sünonüümid: immunoglobiin, imogam-RAZH, intraglobiin, pentaglobiin, sandoglobiin, tsütopekt, normaalne inimese immunoglobuliin, immunoglobuliin antistafülokokk inimene, Inimese puukentsefaliidi vastane immunoglobuliin, vedelik, Inimese teetanuse immunoglobuliin.

Farmakoloogiline toime. Inimese immunoglobuliini molekul sisaldab kahte kerget ja kahte identset rasket ahelat. Rasketel polüpeptiidahelatel on 5 struktuurselt ja funktsionaalselt erinevat immunoglobuliinide klassi: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Töödeldes Ig proteinaasidega (valke lagundavad ensüümid), eriti papaiiniga, saadakse 3 suurt fragmenti. Kaks neist on identsed ja tähistatud kui Fab (antigeeni siduv fragment, mis seob antigeeni / ainet, mis võib põhjustada allergilist reaktsiooni /). Kolmas fragment on tähistatud kui Fc (fragmentcrystalline). Fc fragment põhjustab antikehade (verevalkude, mis moodustuvad vastusena võõrvalkude ja toksiinide allaneelamisele) erinevaid efektiivseid funktsioone, mis ei ole seotud nende spetsiifilisusega, komplemendi komponentide sidumisega, interaktsiooniga makrofaagide Fc retseptoriga (vererakud, mis on võimelised kinni püüdma). ja patogeensete mikroobide hävitamine) ja teised

IgG viitab mitmesugustele bakterite, nende toksiinide ja viiruste vastastele antikehadele. IgG ei sisaldu mitte ainult veresoonte voodis, vaid tungib kergesti ekstravaskulaarsetesse (ekstravaskulaarsetesse) ruumidesse. See on ainus immunoglobuliinide klass, mis läbib platsentat ja pakub vastsündinule immuunkaitset.

IgM on pentameer. need. sisaldab 5 neljaahelalist struktuuri. Igal IgM molekulil on 10 Fab fragmenti, mis on võimelised spetsiifiliselt antigeeniga interaktsiooniks ja millel on kõrge antigeeni siduv aktiivsus, mis avaldub ainult terve molekuli korral. IgM-iga seotud antikehad ilmuvad veresoonte voodisse varajased staadiumid immuunvastust, täites kaitsefunktsiooni algfaas nakkusliku põletiku areng.

IgA sisaldub nii vereseerumis (umbes 50% kogu IgA sisaldusest organismis) kui ka erinevates saladustes, mis kaitseb limaskesti patogeensete (patogeensete) mikroorganismide eest. Erinevalt IgG ja IgM antikehadest ei aktiveeri IgA klass komplimenti ega põhjusta põletikumediaatorite vabanemist.

Ig-preparaatide farmakoloogiline toime antikehade puudulikkusega patsientidele määratakse immunoglobuliinide preparaatides teatud bakterite ja viiruste vastu suunatud antikehade sisaldusega. Paljud immunoglobuliinipreparaadid sisaldavad laias valikus antikehi, mis sõltuvad Ig eraldamiseks kasutatava plasmakogumi suurusest. Tavaliselt kasutatakse 1000 või enama terve doonoriga kogumit. Seega sisaldab tervete doonorite plasmakogumist eraldatud Ig antikehi, mida tavaliselt leidub doonoripopulatsioonis. Mõned immunoglobuliinipreparaadid sisaldavad ühe spetsiifilisusega antikehi. Uurimisel on Ig preparaatide farmakoloogiline toime autoimmuunhaiguste korral (haigused, mis põhinevad allergilistel reaktsioonidel organismi enda kudedele või jääkainetele). Välja on pakutud mitmeid mehhanisme, sealhulgas fagotsüütiliste rakkude Fc retseptori funktsiooni blokeerimine, autoantikehade tootmise või neutraliseerimise pärssimine antiidiopaatiliste antikehade poolt, mõju T-rakkude funktsioonile (vererakud, mis vastutavad keha rakulise kaitsereaktsiooni eest), tootmine. ja tsütokiinide aktiivsus.

Näidustused kasutamiseks. Asendusravi(aine /immunoglobuliini/ organismi viimine, mille loomulikku moodustumist vähendatakse või peatatakse), et vältida nakkusi primaarsete immuunpuudulikkuse sündroomide korral; agammaglobulineemia (gammaglobuliinide / organismi kaitsemehhanismide moodustamisel osalevate spetsiifiliste valkude puudumine / veres); agammaglobulineemiaga seotud tavalised varieeruvad immuunpuudulikkused; UgG alamklassi puudustega. Asendusravi sündroomi infektsioonide vältimiseks sekundaarne immuunpuudulikkus, järgmiste tingimuste tõttu: krooniline lümfoidne leukeemia(vähk lümfoidkoe), AIDS lastel, luuüdi siirdamine. Idiopaatiline (immuunse päritoluga) trombotsütopeeniline purpur (mitmed verejooksud nahas ja limaskestades, mis on seotud vere trombotsüütide madala sisaldusega). Kawasaki sündroom (tavaliselt lisandina standardne ravi ravimid atsetüülsalitsüülhape). Raske bakteriaalsed infektsioonid, sealhulgas sepsis (vere nakatumine mikroobidega mädapõletiku koldest), kombinatsioonis antibiootikumidega ja viirusinfektsioonid. Infektsioonide ennetamine madala sünnikaaluga (alla 1500 g) enneaegsetel imikutel. Guillain-Barré sündroom ja krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia. Autoimmuunse ja autoimmuunse päritoluga neutropeenia (neutrofiilsete granulotsüütide sisalduse vähenemine veres) hemolüütiline aneemia(hemoglobiinisisalduse langus veres punaste vereliblede suurenenud lagunemise tõttu veres). Tõeline erütrotsüütide aplaasia, mida vahendab antikehad. Trombotsütopeenia ( vähendatud sisu trombotsüüdid veres), immuunpäritolu, näiteks infusioonijärgne purpur või vastsündinute isoimmuunne trombotsütopeenia. Hemofiilia (vere hüübimise vähenemine), mis on põhjustatud P-faktori vastaste antikehade moodustumisest. Myasthenia gravis'e (närvi- ja närvisüsteemi haigused) ravi lihassüsteemid mis väljendub erinevate lihasrühmade nõrkuses ja patoloogilises väsimuses). Infektsioonide ennetamine ja ravi ravi ajal tsütostaatikumidega (ravimid, mis takistavad rakkude jagunemist) ja immunosupressantidega (ravimid, mis pärsivad immuunsüsteemi / keha kaitsevõimet /). Tavapärase raseduse katkemise ennetamine.

Kasutusmeetod ja annus. Ravimit manustatakse intravenoosselt tilguti. Annused määratakse individuaalselt, võttes arvesse näidustusi, haiguse tõsidust, patsiendi immuunsüsteemi seisundit ja individuaalset taluvust.

Primaarsete immuunpuudulikkuse sündroomide korral tavaliselt ühekordne annus on 0,2-0,8 g / kg kehakaalu kohta (keskmiselt 0,4 g / kg). Ravimit manustatakse 3-4-nädalaste intervallidega, et saavutada ja säilitada minimaalne plasma IgG tase vähemalt 5 g/l. Sekundaarsete immuunpuudulikkuse sündroomide korral on ühekordne annus tavaliselt 0,2-0,8 g / kg. Ravimit manustatakse 3-4 nädalaste intervallidega. Infektsioonide ennetamiseks patsientidel, kellele tehakse luuüdi allotransplantatsioon (doonorilt / teiselt isikult / saadud luuüdi siirdamine), on soovitatav annus 0,5 g / kg. Seda võib manustada üks kord 7 päeva enne siirdamist (siirdamist) ja seejärel korrata üks kord nädalas esimese 3 kuu jooksul pärast siirdamist ja kord kuus järgmise 9 kuu jooksul.

Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura korral määratakse see algannusena 0,4 g / kg, manustatuna 5 päeva järjest. Võib-olla määratakse koguannus 0,4–1,0 g / kg üks kord või kaheks järjestikuseks päevaks. Vajadusel võib piisava trombotsüütide taseme säilitamiseks manustada täiendavalt 0,4 g/kg 1-4-nädalaste intervallidega.

Kawasaki sündroomiga: 0,6-2 g / kg mitme annusena 2-4 päeva jooksul.

Raskete bakteriaalsete infektsioonide (sh sepsise) ja viirusnakkused 0,4-1 g/kg päevas 1-4 päeva jooksul.

Madala sünnikaaluga enneaegsete imikute infektsioonide ennetamiseks määratakse 0,5–1 g / kg 1–2-nädalase intervalliga.

Guillain-Barré sündroomi, kroonilise põletikulise demüeliniseerunud polüneuropaatia korral on tavaline annus 0,4 g/kg 5 järjestikuse päeva jooksul. Vajadusel korratakse 5-päevaseid ravikuure 4-nädalaste intervallidega.

Olenevalt konkreetsest olukorrast võib lüofiliseeritud (vaakumis külmkuivatatud) ravimi lahustada 0,9% naatriumkloriidi lahuses, süstevees või 5% glükoosilahuses. Immunoglobuliini kontsentratsioon üheski neist lahustest on 3 kuni 12%, sõltuvalt kasutatud mahust.

Patsientidele, kes saavad ravimit esimest korda, tuleb seda manustada 3% lahusena ja esialgne infusioonikiirus peaks olema 0,5–1 ml/min (ligikaudu 10–20 tilka minutis). Kõrvaltoimete puudumisel esimese 15 minuti jooksul võib infusioonikiirust järk-järgult suurendada kuni 2,5 ml/min (ligikaudu 50 tilka minutis).

Patsientidele, kes saavad regulaarselt immunoglobuliini ja kes taluvad seda, võib ravimit manustada rohkem kõrged kontsentratsioonid(lihas kuni 12%).

Ravimilahuse manustamiseks tuleb alati kasutada eraldi tilgutit. Vältida tuleks viaali raputamist, mis põhjustab hinna kujunemist. Manustamiseks võib kasutada ainult selget lahust, mis ei sisalda osakesi. Pärast lahuse valmistamist tuleb infusioon teha kohe. Ülejäänud kasutamata lahus tuleb ära visata.

Kõrvalmõju. Immunoglobuliini manustamise kõrvaltoimed on tõenäolisemad esimesel infusioonil. Need tekivad vahetult pärast infusiooni algust või esimese 30–60 minuti jooksul. Võimalik peavalu, iiveldus, harvem - pearinglus; harvadel juhtudel - oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus). Hüpotensioon või hüpertensioon (madal või kõrge vererõhk) tahhükardia (südame löögisageduse tõus, pigistus- või valutunne rinnus, tsüanoos (naha ja limaskestade sinetamine), õhupuudus. Hüpertermia (palavik), külmavärinad, suurenenud higistamine, väsimustunne, halb enesetunne harva - seljavalu, müalgia (lihasvalu), tuimus, kuumahood või külmatunne. Äärmiselt harvadel juhtudel täheldati tõsist hüpotensiooni, kollapsit (järsult vererõhu langust) ja teadvusekaotust.

Enamik kõrvaltoimeid on seotud suhteliselt suur kiirus infusioon ja seda saab peatada (eemaldada), kui see väheneb või infusioon ajutiselt peatatakse. Tõsiste kõrvaltoimete (raske hüpotensioon, kollaps) ilmnemisel tuleb infusioon katkestada; võib olla näidustatud adrenaliini, glükokortikoidide, antihistamiinikumide ja plasmasegamislahuste intravenoosne manustamine.

Vastunäidustused.Ülitundlikkus inimese immunoglobuliinide suhtes, eriti IgA puudulikkusega patsientidel IgA antikehade olemasolu tõttu.

Vabastamise vorm. Lüofiliseeritud kuivaine infusiooniks viaalides (=1 annus), mis sisaldab 0,5 g, 1 g, 3 g, 6 g, 10 g või 12 g inimese immunoglobuliini.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle +25 C. Ravimit ei tohi külmutada.

LEAKADIN (Leacadinum)

Farmakoloogiline toime. Ravimil on immunokorrektiivne toime (tegevus, mille eesmärk on taastada keha kaitsevõime). Lisaks immunostimuleerivale toimele (organismi kaitsemehhanismide aktiveerimine) aitab see suurendada tapjarakkude (tapjarakkude) ja monotsüütide (vererakud, millel on maksimaalne võime patogeenseid mikroobe kinni püüda ja hävitada) tsütotoksilisust (kahjustav toime rakkudele), kasvaja kasvu pärssimine.

Näidustused kasutamiseks. Leakadiini kasutatakse täiskasvanutel immunostimuleeriva ainena onkoloogiliste haiguste kombineeritud ravis.

Kasutusmeetod ja annus. Sisestage intravenoosselt kiirusega 100-300 mg/m2 päevas 10-15 päeva jooksul.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse viaali sisu 20-40 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Vajadusel korratakse Leacadin-ravi kuure 3-nädalaste intervallidega.

Kõrvalmõju. Leakadiini kasutamisel on võimalik iiveldus, oksendamine, leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), trombotsütopeenia (vereliistakute arvu vähenemine veres) ja vererõhu tõus. Sel juhul tuleb annust vähendada või ravimi kasutamine katkestada.

Vastunäidustused. Leakadiin on vastunäidustatud leukopeenia (alla 3*109/l), trombotsütopeenia (alla 12x109/l), maohaavandi ja kaksteistsõrmiksool, hüpertensioon II-III staadium, tromboflebiit (veeniseina põletik koos nende ummistusega) ägedas faasis.

Vabastamise vorm. Lüofiliseeritud (vaakumis külmutamise teel veetustatud) pulber 0,1 ja 0,5 g viaalides ning 0,1 g ampullides.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle +5 °C.

Levamisool (Levamisolum)

Sünonüümid: Adiaphor, Ascarid il, Casidrol, Decaris, Ergamizol, Ketrax, Levazol, Levoripercol, Levotetramizol, Nibutan, Sitraks, Tenizol jne.

Farmakoloogiline toime. Algselt pakuti seda ravimit antihelmintikumina.

Näidustused kasutamiseks. Nende omaduste tõttu on raviks välja pakutud levamisooli mitmesugused haigused, mille patogeneesis (arengumehhanismis) omistavad nad tähtsust immunogeneesi häiretele (organismi kaitsemehhanismide moodustumise protsess): primaarsed ja sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (keha kaitsevõime vähenemine või puudumine), autoimmuunhaigused (haigused). põhinevad allergilistel reaktsioonidel oma kudedele või keha jääkproduktidele), kroonilised ja korduvad (korduvad) infektsioonid, kasvajad jne.

Levamisooli enim uuritud toime reumatoidartriidi korral (kollagenooside rühma kuuluv nakkuslik-allergiline haigus, mida iseloomustab krooniline progresseeruv liigeste põletik).

Kasutusmeetod ja annus. Ravim kuulub põhivahendite hulka (peamine ravivahend), see toimib pikaajalisel kasutamisel; toime areneb aeglaselt (alates umbes 3. kuust). Ravim määratakse suukaudselt ööpäevases annuses 150 mg päevas (mõnikord manustatakse vahelduvate kursustena 3 järgneval päeval nädalas).

Terapeutilist toimet täheldatakse ka krooniliste mittespetsiifiliste kopsuhaigustega patsientidel, kes saavad 150 mg levamisooli ülepäeviti või 100 mg päevas. Patsientidel täheldatakse väljendunud kliinilisi tulemusi ja positiivseid muutusi immunoloogilistes parameetrites krooniline glomerulonefriit(neeruhaigus) ja püelonefriit (neeru- ja neeruvaagna kudede põletik), võttes 150 mg levamisooli 3 korda nädalas.

Levamisooli (2-2,5 mg / kg päevas 3 päeva jooksul 5-6-päevaste kuuride vahedega; ainult 2-4 kuuri) lisamine komplekssesse haavandivastasesse ravi mõjutab soodsalt kaksteistsõrmiksoole haavandi kliinilist kulgu ja armistumist ebasoodsa kahjustusega patsientidel. , sageli korduv (korduv) ja pikaleveninud haiguse kulg. Lisaks haiguse ebasoodsale kulgemisele on ravimi kasutamise näidustuseks rakulise immuunsuse vähenemine (T-lümfotsüütide arvu vähenemine, B-lümfotsüütide / vererakkude arvu suurenemine). organismi kaitsevõime säilitamise eest vastutavate kudede mehhanismide moodustumine /) perifeerses veres.

Levamisooli kasutamisel täheldatakse positiivset mõju kompleksne teraapia raskesti ravitavate skisofreenia vormidega patsiendid.

Levamisool kui immunostimuleeriv ravim võib olla efektiivne erinevate haiguste kompleksravis. Siiski tuleb seda kasutada ettevaatusega ja sobivate näidustuste korral, eelkõige immuunsüsteemi T-süsteemi aktiivsuse tõestatud vähenemise korral. Annused tuleb hoolikalt valida, kuna annuste ületamisel ei ole võimalik mitte immunostimuleerivat (organismi kaitsevõimet aktiveerivat), vaid immunosupressiivset (keha kaitsevõimet pärssivat) toimet ja mõnel juhul ka väikestest levamisooli annustest.

keha, maitsetundlikkuse muutused, düspeptilised sümptomid (seedehäired), haistmishallutsinatsioonid (muutused lõhnades), allergilised nahareaktsioonid, agranulotsütoos (granulotsüütide arvu järsk langus veres).

Levamisoolravi ajal tuleb perioodiliselt (vähemalt iga 3 nädala järel) teha vereanalüüse.

Vastunäidustused. Ravim on vastunäidustatud, kui 10 tundi pärast esimest 150 mg annust langeb leukotsüütide (vererakkude) arv alla 3 * 109 / l (või kui neutrofiilsete granulotsüütide arv / vererakkude moodustumise eest vastutav tüüp). organismi kaitsevõime) väheneb kuni 1*109/l).

Vabastamise vorm. Tabletid 0,05 ja 0,15 g.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Pimedas kohas.

LEUKOMAKS (Leukomax)

Sünonüümid: Molgramostiin.

Farmakoloogiline toime. Leukomaxil on teatud immunotroopne toime (mõjutab keha kaitsvaid omadusi); see stimuleerib T-lümfotsüütide (vererakud, mis osalevad keha kaitsemehhanismide rakuliste mehhanismide moodustamises), kuid mitte B-lümfotsüütide (vererakud, mis osalevad keha kaitsemehhanismide koemehhanismide moodustamises) kasvu. Leukomaksi peamine spetsiifiline omadus on selle võime stimuleerida leukopoeesi (leukotsüütide moodustumise protsess), seetõttu kasutatakse seda leukopeeniavastase (leukotsüütide taseme languse ennetamise) vahendina.

Leukomaksi loomine oli oluline panus leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres) ravis. See ravim on rekombinantne (saadud geenitehnoloogia) inimese granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriv tegur (tegur, mis vastutab vererakkude kogunemise protsessi eest mikroobide kehasse sisenemise kohas). Seega on leukomaks endogeenne (organismis moodustunud) faktor, mis osaleb vereloome ja leukotsüütide (vererakkude) funktsionaalse aktiivsuse reguleerimises. See stimuleerib hematopoeetiliste rakkude prekursorite proliferatsiooni ja diferentseerumist (luuüdi rakkude arvu ja spetsiifilisuse suurenemine), samuti granulotsüütide (vererakkude tüüp, mis vastutab keha kaitsemehhanismide moodustamise eest), monotsüütide kasvu. vererakud, millel on maksimaalne võime patogeenseid mikroobe püüda ja hävitada ); suurendab küpsete rakkude sisaldust veres.

Näidustused kasutamiseks. Patsiendid, kellel on erinevad infektsioonid, sealhulgas AIDS; tsütomegaloviiruse retiniidi (tsütomegaloviiruse - herpesviiruse põhjustatud silma võrkkesta põletik) ravis gantsükloviiriga AIDS-iga patsientidel.

Kasutusmeetod ja annus. Ravimi annused ja manustamisskeem sõltuvad näidustustest ja patoloogilise protsessi käigust.

Infektsioonidest (sh AIDSist) põhjustatud leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres) korral määratakse ravim subkutaanselt annuses 1-5 mcg / kg üks kord päevas. AIDS-iga patsientidel, keda ravitakse zidovudiiniga. või zidovudiini ja alfa-interferooni kombinatsioon, leukomax määratakse subkutaanselt annuses 1-3 mcg / kg. Leukotsüütide arvu suurenemist täheldatakse pärast 2-4-päevast ravi. Hiljem soovitud leukotsüütide taseme säilitamiseks (tavaliselt alla 10 000/mm3) päevane annus Leukomaxi korrigeeritakse iga 3-5 päeva järel.

Tsütomegaloviiruse retiniidi ravile gantsükloviiriga manustatakse leukomaxi subkutaanselt üks kord päevas annuses 5 mikrogrammi/kg. Pärast ravimi viienda annuse manustamist kohandatakse selle annust nii, et neutrofiilide ja leukotsüütide arv veres püsiks piisaval tasemel (neutrofiilide arv ei ole väiksem kui 1000/mm3, leukotsüütide arv ei ületa 1000/mm3.

Leukomaxi lahus tuleb valmistada vahetult enne manustamist. Subkutaanse manustamise lahuse valmistamiseks lisage leukomaksi sisaldavasse viaali 1 ml bakteriostaatilist süstevett või steriilset süstevett. Segage õrnalt, kuni pulber on täielikult lahustunud. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustage iga vajaliku arvu lüofiliseeritud (vaakumis külmkuivatatud) pulbri viaali sisu 1 ml steriilses süstevees. Saadud ravimilahust lahjendatakse täiendavalt soolalahuse või 5% glükoosilahusega. Tavaliselt kasutatakse 25, 50 või 100 ml lahust, nii et leukomaksi lõppkontsentratsioon selles ei oleks väiksem kui 7 μg / ml. See ravimilahus sobib kasutamiseks vähemalt 24 tundi pärast valmistamist (külmkapis säilitamisel). Leukomaksi kadumise vältimiseks infusioonisüsteemi komponentide adsorptsiooni (absorptsiooni) tagajärjel tuleks kasutada järgmisi süsteeme: Travenol 2C001 intravenoosne infusioonikomplekt, Intrafix Air ja Infusioneret R87 Pluc (Saksamaa), Supli (Souplix, Prantsusmaa). ), Travenol C0334 ja Steriflex (Suurbritannia), Intravis Air Euroclapp-ISO ja Soluset (Hispaania) ja Linfosol (Itaalia). Süsteemi Port-A-Kat (apteek) ei soovitata kasutada, kuna leukomaksi adsorptsioon selle komponentidele on märkimisväärne. Leukomaxi intravenoosses süsteemis on soovitatav kasutada madala valkudega sidumisvõimega filtrit, mille pooride läbimõõt on 0,2–0,22 µm (näiteks MiliporeDurapore). Leukomaksi lahuse värvi ja homogeensust (osakeste puudumist) tuleb enne selle intravenoosset manustamist visuaalselt hinnata.

Pärast bakteriostaatilises süstevees lahustamist võib leukomaksi lahust kasutada nädala jooksul, kui seda hoida temperatuuril +2-+8 °C. Leukomaxi lahust võib külmutada, sellises olekus on see stabiilne 28 päeva. Külmutatud ravimit võib sulatada ja uuesti külmutada mitte rohkem kui kaks korda.

Pärast lahustamist steriilses süstevees tuleb leukomax ära kasutada 24 tunni jooksul, kui seda hoitakse külmkapis temperatuuril +2-+8 °C. Kasutamata leukomaksi lahus tuleb ära visata.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused.

Vabastamise vorm. Lüofiliseeritud (vaakumis külmutamisega kuivatatud) pulber viaalides, mis sisaldavad 50, 150, 400, 500, 700 või 1500 mcg ravimit.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril +2 kuni +8 °C.

MÜELOPID (MÜELOPIDUM)

Immunostimuleeriv (organismi kaitsevõimet aktiveeriv) peptiidse iseloomuga preparaat, mis on saadud imetajate luuüdirakkude (sigade või vasikate) kultuurist.

Farmakoloogiline toime. Immuunpuudulikkuse seisundites (keha kaitsevõime vähenemine või puudumine) taastab ravim immuunsuse B- ja T-süsteemide parameetrid, stimuleerib antikehade tootmist (verevalkude, mis tekivad vastusena võõrvalkude ja toksiinide allaneelamisele) ja immuunkompetentsete rakkude funktsionaalset aktiivsust ja aitab taastada rad muid immuunsuse humoraalse lüli (organismi kaitsemehhanismide koelüli) näitajaid.

Näidustused kasutamiseks. Myelopid’i kasutatakse sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundiga täiskasvanutel, kus esineb valdav humoraalse immuunsuse kahjustus, sealhulgas profülaktikaks. nakkuslikud tüsistused pärast kirurgilised sekkumised, vigastused, osteomüeliit (luuüdi põletik ja külgnevad luukoe) ja teised patoloogilised protsessid millega kaasnevad põletikulised tüsistused, samuti mittespetsiifiliste kopsuhaiguste, kroonilise püoderma (naha mädapõletik) jne tüsistuste raviks. Müelopiidi kasutamine on osa nende haiguste kompleksravist.

Kasutusmeetod ja annus. Müelopiidi süstitakse naha alla 0,003–0,006 g (3–6 mg) päevas või ülepäeviti; kursuse kohta - 3-5 süsti. Ravi kestus ja koguannus sõltuvad kliinilistest tulemustest ja immunoloogilise seisundi (organismi kaitsevõime) näitajatest.

Süstimiseks lahjendatakse 1 või 2 ampulli (3 või 6 mg) sisu vahetult enne kasutamist 1 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Kõrvalmõju. Müelopiidi kasutamisel on võimalik pearinglus, nõrkus, iiveldus, hüpereemia (punetus) ja valu süstekohal, palavik.

Vastunäidustused. Ravim on vastunäidustatud rasedatele naistele, kui esineb Rh-konflikt (raseda naise ja loote Rh-faktori vaheline vastuolu).

Vabastamise vorm. Külmkuivatatud (dehüdreeritud vaakumis külmutamisega) pulber hermeetiliselt suletud 10 ml viaalides, mis sisaldavad 0,003 g (3 mg).

Säilitustingimused. Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril +4 kuni +6 °C.

NAATRIUMNUKLEENID (natrinukleiinid)

Sünonüümid: Naatriumnukleiinhape.

Farmakoloogiline toime. Naatriumnukleinaadil on lai valik bioloogiline aktiivsus. See kiirendab regeneratsiooni (paranemise) protsesse, stimuleerib luuüdi aktiivsust, põhjustab leukotsüütide reaktsiooni (leukotsüütide arvu muutus veres), stimuleerib leukopoeesi (leukotsüütide moodustumise protsessi), samuti loomulikku. immuunsusfaktorid: T- ja B-lümfotsüütide migratsioon ja koostöö (keha raku- ja koekaitse säilitamise eest vastutavate vererakkude liikumine ja assotsiatsioon), makrofaagide fagotsüütiline aktiivsus (patogeenide püüdmine ja hävitamine makrofaagide/vere poolt rakud/) ja mittespetsiifiliste resistentsusfaktorite aktiivsus (resistentsus).

Näidustused kasutamiseks. Naatriumnukleinaati kasutatakse kompleksravis immunostimuleeriva (organismi kaitsevõimet aktiveeriva) vahendina haiguste puhul, millega kaasneb immuunpuudulikkuse (organismi kaitsevõime vähenemine või puudumine), sealhulgas leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres) ja agranulotsütoos. ( järsk langus granulotsüütide arv veres). On tõendeid ravimi efektiivsuse kohta kroonilise kopsupõletiku, herpeetilise keratiidi (herpesviiruse põhjustatud sarvkesta põletik), viirushepatiidi (viiruse põhjustatud maksakoe põletik) ja mõnede teiste haiguste kompleksravis.

Kasutusmeetod ja annus. Suukaudselt pärast sööki. Immunostimuleeriva ainena määratakse täiskasvanutele päevaannused 1,0-1,5-2,0 g (3-4 annusena). Ravi kestus - alates 2 nädalast. kuni 3 kuud ja veel. Lapsed on ette nähtud järgmistes annustes: kuni 1-aastased - 0,005-0,01 g ühe vastuvõtu kohta, 2-5 aastat - 0,015-0,05 g, 5-7 aastat - 0,05-0,1 g, 8-14 aastat - 0,2-0,3 g 3-4 korda päevas. Eakatele ja vanas eas vähenenud immunoloogilise aktiivsusega määratakse 1,0-1,5 g päevas 2-3 nädala jooksul. 2 korda aastas (kevadel ja sügisel).

Agranulotsütoosiga, leukopeeniaga mitmesugused etioloogiad(põhjused), fosfori metabolismi häired (fosfatuuria, rahhiit jne) intramuskulaarselt, 5-10 ml 2% või 5% lahust, sees - 0,1-0,2 g 3-4 korda päevas. Ravikuur on olenevalt haiguse kulgemisest 10-15 päeva või rohkem.

Herpeetilise keratiidi korral võetakse naatriumnukleinaati suukaudselt ja tilgutatakse (tilgutatakse) 3% lahust konjunktiivikotti (silmalaugude tagumise pinna ja eesmise pinna vahelisse õõnsusse). silmamuna) silmad 3 korda päevas.

Ravi naatriumnukleinaadiga viiakse läbi immuunseisundi (keha kaitseseisundi) kontrolli all.

Kõrvalmõju. Valu paigas intramuskulaarne süstimine, mõnikord bradükardia (südame löögisageduse langus), õhupuudus, suurenenud higistamine, närvisüsteemi depressioon. Suukaudsel manustamisel enne sööki võib tekkida valu epigastimaalses piirkonnas. Allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused. Hemoblastoosid (leukeemiad ja pahaloomulised lümfoomid), südamelihase orgaanilised haigused koos juhtivuse häirega.

Vabastamise vorm. Tumedas klaaspudelites 100 g.

Säilitustingimused. Kuivas kohas.

PYROGENAL (Pyrogenalum)

Lipopolüsahhariid, mis moodustub mikroorganismide Pseudomonasaeniginosa jt elutegevuse käigus.

Farmakoloogiline toime. Ravimil on pürogeenne toime (tõstab kehatemperatuuri). Ravimi aktiivsus määratakse bioloogiliselt ja väljendatakse MPD-s (minimaalne pürogeenne annus). 1 MPD on aine kogus, mis küülikutele intravenoosselt manustatuna põhjustab kehatemperatuuri tõusu 0,6 °C või rohkem.

Tegevuse olemuse järgi on sellel prodigiosaniga sarnaseid elemente. Pürogenaali mõju immunoloogilistele protsessidele ei ole piisavalt uuritud, kuid on võimalik, et selle toimet seostatakse ka interferonogeense aktiivsusega (organismi kaitsemehhanismide aktiveerimine).

Pürogenaali kasutuselevõtuga koos kehatemperatuuri tõusuga täheldatakse leukopeeniat (leukotsüütide taseme langus veres), mis asendatakse leukotsütoosiga (leukotsüütide arvu suurenemine veres), suurenemine. kudede läbilaskvuses, sealhulgas hematoentsefaalbarjääris (vere ja ajukoe vaheline barjäär), armkoe arengu pärssimises, närvikoe regeneratiivsete protsesside paranemises jne. Ravim aitab kaasa kemoterapeutiliste ainete paremale tungimisele kahjustus.

Näidustused kasutamiseks. Pyrogenali kasutatakse taastumisprotsesside stimuleerimiseks pärast kesk- ja perifeerse närvisüsteemi vigastusi ja haigusi; patoloogiliste armide, põletuste järgsete adhesioonide, vigastuste, adhesioonidega kõhuõõnes resorptsiooniks, nakkushaigustega patsientide kompleksravis, eriti nende pikaajalise, korduva kuluga (haigusnähtude taasilmumine).

Pyrogenali kasutatakse ka mõnede allergiliste haiguste (bronhiaalastma), psoriaasi, kroonilise difuusse streptoderma (mädane nahahaigus), sklerootiliste protsesside korral bronhides, munandimanusepõletiku (manusemanuse põletik) ja prostatiidi (eesnäärme põletik) korral, mõnel juhul ka püsivalt. dermatoosid ( nahahaigused- neurodermatiit / kesknärvisüsteemi talitlushäiretest põhjustatud nahahaigus /, urtikaaria jne), naiste suguelundite kroonilised põletikulised haigused ja muud haigused.

Pyrogenali kasutatakse ka täiendava mittespetsiifilise vahendina süüfilise kompleksravis.

Kasutusmeetod ja annus. Sisestage intramuskulaarselt 1 kord päevas. Süstid tehakse ülepäeviti või pikkade intervallidega (2-3 päeva). Annused tuleb valida individuaalselt. Algannus on 25-50 MPD. Määrake annus põhjustades tõusu kehatemperatuuri 37,5-38 ° C-ni ja seda manustatakse kuni temperatuuri tõus peatub, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 25-50 MPD võrra. Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 1000 MTD. Ravikuur koosneb 10-30 süstist; vajadusel korrake seda. Kursuste vaheline paus peaks olema vähemalt 2-3 kuud.

Lastel vähendatakse annust vastavalt vanusele; alustage 5-15 MPD kasutuselevõtuga, vajadusel suurendades annust järk-järgult, kuid mitte üle 250-500 MPD. Ravikuur - 10-15 süsti.

Hüpertensiooniga patsiendid (püsiv vererõhu tõus) ja diabeet ravim määratakse vähendatud annustes, suurendades neid ettevaatlikult.

Väikelastele ja üle 60-aastastele isikutele tuleb pyrogenali manustada ettevaatusega, alustades väiksematest annustest ja suurendades neid järk-järgult ainult siis, kui patsiendid seda ravimit hästi taluvad.

Kõrvalmõju. Pürogenaali üleannustamise korral võivad mõnedel patsientidel tekkida külmavärinad, palavik, peavalu, oksendamine ja seljavalu. Need reaktsioonid kestavad tavaliselt 6-8 tundi, pärast mida kehatemperatuur langeb ja kõrvaltoimed kaovad. Sellistel juhtudel on soovitatav annust vähendada.

Vastunäidustused. Ravimit ei tohi manustada ägedate palavikuga (kaasnedes kehatemperatuuri järsu tõusuga) haigustega ja rasedatele naistele.

Vabastamise vorm. Ampullides, mis sisaldavad 100, 250, 500 või 1000 MPD 1 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta.

Säilitustingimused. Suletud ampullides valguse eest kaitstud kohas temperatuuril +2 kuni +10 °C.

POLUDANUM (Poludanum)

Farmakoloogiline toime. Ravimil on immunostimuleeriv (organismi kaitsevõime aktiveerimine) - interferonogeenne aktiivsus, st võime stimuleerida endogeense (organismis moodustunud) interferooni tootmist ja omada viirusevastast toimet.

Näidustused kasutamiseks. Kasutatakse viiruslike silmahaigustega täiskasvanutel.

Kasutusmeetod ja annus. Määratud vormis silmatilgad ja süstid konjunktiivi alla (silma väliskesta alla).

Lahuse valmistamiseks lahustatakse 200 μg (0,2 mg) pulbrit 2 ml destilleeritud vees. Maetud koos konjunktiviidiga (silma väliskesta põletik) ja pindmise keratiidiga (sarvkesta pindmine põletik) 6-8 korda konjunktiivikotti (silmalaugude tagumise pinna ja silmamuna eesmise pinna vaheline õõnsus). Kui see vaibub põletikuline protsess vähendada paigalduste (instillatsioonide) arvu 3-4-ni päevas.

Subkonjunktivaalsete (silma väliskesta alla) süstimiseks lahustage 200 μg 1 ml steriilses

süstevesi ja süstitakse 0,5 ml (100 mikrogrammi) silma sidekesta alla iga päev või ülepäeviti. Ravikuur on 15-20 süsti. Ravimit kasutatakse ainult haiglas (haiglas).

Kõrvalmõju. Ei leitud.

Vastunäidustused. Ei ole installitud.

Vabastamise vorm. 200 mcg (0,2 mg) ampullides.

Säilitustingimused. Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle +4 "C. Paigalduste lahust võib külmkapis hoida mitte rohkem kui nädal.

PRODIGIOSAN (Prodigiosanum)

Mikroorganismidest eraldatud kõrge polümeerisisaldusega lipopolüsahhariidide kompleks.

Farmakoloogiline toime. Sellel on mittespetsiifiline stimuleeriv toime.

Näidustused kasutamiseks. V kompleksne ravi aeglaselt paranevad troofilised haavandid, granulatsioonide (sidekoe moodustumine haavapinna kohas) arengu kiirendamiseks, operatsioonijärgse kudede turse kõrvaldamiseks.

Kasutusmeetod ja annus. Sisestage intramuskulaarselt. Annus määratakse individuaalselt. Täiskasvanutele - 25-100 mcg (0,5-2 ml 0,005% lahust) süsti kohta. Lastele - alates 10-20 mikrogrammi, kuid mitte rohkem kui 50-75 mikrogrammi.

Kõrvalmõju. Palavik, peavalu, üldine halb enesetunne.

Vastunäidustused. kesknärvisüsteemi kahjustus, äge koronaarne puudulikkus(verevoolu lahknevus südame arterite ja südame hapnikuvajaduse vahel), müokardiinfarkt.

Vabastamise vorm. Ampullid 1 ml 0,005% süstelahusega 10 tk pakendis.

Säilitustingimused. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril +4 kuni +8 "C.

PROTEKTIN (Protectinum)

Farmakoloogiline toime. Immunostimuleeriv (immuunsust suurendav – organismi kaitsevõime) vahend.

Näidustused kasutamiseks. Keha immunoloogilise resistentsuse (resistentsuse) vähendamine.

Kasutusmeetod ja annus. Sees 1-2 (kuni 4-6) kapslit päevas 2 kuu jooksul.

Vastunäidustused.

Vabastamise vorm. Kapslid, mis sisaldavad: kurgirohuõli - 0,1 g, tursamaksaõli - 0,1 g, tokoferool (vit. E) - 0,0525 g, askorbiinhape (vit. C) - 0,165 g, beetakaroteen 30% - 0,25 g, pärm seleeniga 1000 mcg / g - 0,05 g, sojaõli - 0,0425 g, mesilasvaha - 0,015 g.

Säilitustingimused. Jahedas kuivas kohas.

Ribomunil (Ribomiuiilum)

Preparaat, mis põhineb mikroorganismide fragmentidel: kopsubatsillid ja diplokokid, püogeensed (püogeensed) rühma A streptokokid ja hemofiilne gripp.

Farmakoloogiline toime. Immunostimuleeriv (immuunsuse suurendamine - organismi kaitsevõime) tähendab, et suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

Näidustused kasutamiseks. Hingamisteede korduvad (korduvad) infektsioonid, bronhiit, ENT infektsioonid (ennetamine).

Kasutusmeetod ja annus. Sees, 3 tabletti hommikul tühja kõhuga 4 päeva nädalas 3 nädala jooksul esimesel ravikuul, järgmise 5 kuu jooksul - 4 päeva kuus.

Vastunäidustused.Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Vabastamise vorm. Tabletid. Üks tablett sisaldab 0,00025 g ribosoome ja 0,000375 g membraani proteoglükaane.

Säilitustingimused. Jahedas kuivas kohas.

SOLKOTRIKHOVAK (Solcotrichovacum)

Farmakoloogiline toime. Lactabacteriumacidofilumi inaktiveeritud bakteritüvede suspensioon (suspensioon). Sellel on immunostimuleeriv (immuunsust / keha kaitsevõimet suurendav /) toime.

Näidustused kasutamiseks. Naiste trikhomoniaas ( nakkushaigus põhjustatud Trichomonas urogenital), mittespetsiifiline bakteriaalne vaginiit (bakterite põhjustatud tupepõletik).

Kasutusmeetod ja annus. Intramuskulaarselt annuses 0,5 ml. Kursus - 3 süsti 2-nädalase intervalliga; aasta hiljem manustatakse kordusvaktsineerimisena veel 0,5 ml.

Kõrvalmõju. Süstekoha punetus ja turse, palavik.

Vastunäidustused.

Vabastamise vorm. Süstelahus 0,5 ml ampullides 3 tk pakendis. 0,5 ml annus sisaldab 7 x 109 tapetud bakterit ja 0,25% fenooli.

Säilitustingimused. Külmkapis temperatuuril + 4- + S "C.

SOLKOUROVAK (Solcourovacum)

Farmakoloogiline toime. Polüvalentne vaktsiin, mis põhineb 6 erineval E. coli, Proteusmirabilis, Proteusmorganii, Klebsiellapneumoniae, Streptococcus faecalis tüvel. Sellel on immunostimuleeriv (immuunsust suurendav – organismi kaitsevõime) toime.

Näidustused kasutamiseks. Rasked ja ägedad korduvad (korduvad) infektsioonid kuseteede: põiepõletik (põiepõletik), uretriit (põletik kusiti), püelonefriit (neeru ja neeruvaagna koe põletik), bakteriaalne prostatiit (bakterite põhjustatud eesnäärme põletik) jne.

Kasutusmeetod ja annus. Intramuskulaarselt 0,5 ml 3 korda intervalliga 1-2 nädalat; revaktsineerimine (0,5 ml) 1 aasta pärast.

Kõrvalmõju. Punetus, pingetunne, valu süstekohas, palavik.

Vastunäidustused.Ägedad nakkushaigused, vereloomesüsteemi haigused, maksakahjustus, südamepuudulikkus.

Vabastamise vorm. Külmkuivatatud (vaakumkülmkuivatatud) pulber valmistamiseks süstelahus lahustiga täidetud ampullides.

Säilitustingimused. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle +8 °C.

TAKTIVIN (Tactivinum)

Sünonüümid: T-aktiviin.

Polüpeptiidse olemusega preparaat, mis on saadud veiste harknäärest (harknäärest).

Farmakoloogiline toime. Immunomoduleeriv (organismi kaitsevõimet mõjutav) aine. Immuunpuudulikkuse seisundite korral (keha kaitsevõime vähenemine või puudumine) normaliseerib ravim immuunsüsteemi T-süsteemi (keha rakuliste kaitsefunktsioonide süsteemi) kvantitatiivseid ja funktsionaalseid parameetreid, stimuleerib lümfokiinide tootmist (üldine).

bioloogilise nimetus toimeaineid moodustuvad organismi rakuliste kaitsemehhanismide rakendamises osalevatest rakkudest, sealhulgas alfa- ja gamma-interferoonist, taastab T-tapjate (T-lümfotsüüdid – vererakud, mis osalevad rakuliste mehhanismide moodustamisel, mis vastutavad organismi kaitsevõime säilitamise) aktiivsuse, funktsionaalsed vereloome tüvirakkude aktiivsus (rakud, millest luuüdi moodustuvad vererakud) ja normaliseerib mitmeid teisi T-rakulise immuunsuse (organismi rakuliste kaitsefunktsioonide süsteemi) intensiivsust iseloomustavaid näitajaid.

Näidustused kasutamiseks. Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel on immuunpuudulikkuse seisundid koos immuunsüsteemi T-süsteemi kahjustusega, mis tekivad nakkuslike, mädaste ja septiliste protsesside käigus (haigused, mis on seotud mikroobide esinemisega veres), lümfoproliferatiivsed haigused (haigused, mis on seotud immuunsüsteemi suurenemisega). lümfoidrakkude moodustumine: lümfogranulomatoos (pahaloomuline lümfoidkoe haigus), lümfoidne leukeemia (lümfoidkoe vähk); hulgiskleroos ( süsteemne haigus aju ja seljaaju närvirakkude ümbrised), tuberkuloos, korduv oftalmoloogiline herpes (silma kudede viirushaiguse korduvad nähud), psoriaas jne.

Kasutusmeetod ja annus. Kandke subkutaanselt. Tavaliselt manustatakse 1 ml ravimit (mis on 40 mcg / m2 või 1-2 mcg / kg) enne magamaminekut 1 kord päevas 5-14 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ravikuuri.

Püsivate immuunhäirete korral määratakse taktivin asendusena 5-6 päevaks, millele järgneb ravimi manustamine üks kord 7-10 päeva jooksul.

Hulgiskleroosi korral kasutatakse ravimit iga päev 5 päeva jooksul, seejärel 1 kord 5-14 päeva jooksul. Ravi kestus on 1 kuni 3 aastat. Hulgiskleroosi rasketel juhtudel määratakse taktivin kombinatsioonis kortikosteroididega.

Kirurgiliste patsientide raviks manustatakse taktiviini enne operatsiooni 2 päeva ja pärast seda 3 päeva.

Pahaloomuliste kasvajate ja autoimmuunhaiguste korral määratakse taktivin 5-6-päevasteks kursusteks spetsiifilise ravi pauside ajal.

Korduva oftalmilise herpesega patsientide raviks manustatakse 0,1 ml ravimit (mis on 10 μg / m2 või 0,1–0,2 μg / kg) päevas 1-päevase intervalliga 14 päeva jooksul. Ravikuuri korratakse 4-6 kuu pärast.

Vastunäidustused. Bronhiaalastma atoopiline vorm (mittespetsiifiline allergiline bronhiaalastma), rasedus.

Vabastamise vorm. Viaalides 0,01% 1 ml (100 mcg) lahusega.

Säilitustingimused. Kuivas, pimedas kohas temperatuuril +2 kuni +7 "C.

TÜMALIIN (Tümaliin) Sünonüümid: Timarin.

Polüpeptiidne preparaat, mis on saadud veiste harknäärest (tüümust) ekstraheerimisel (ekstraktsioonil).

Farmakoloogiline toime. Taastab immunoloogilise reaktiivsuse (keha reaktsioon patogeensetele stiimulitele, millega tavaliselt kaasneb keha kaitsvate omaduste kujunemine) - reguleerib T- ja B-lümfotsüütide (vererakud, mis vastutavad keha raku- ja koekaitse moodustamise eest) arvu ja suhet. ) ja nende alampopulatsioonid, stimuleerib rakulise immuunsuse reaktsioone (keha rakulised kaitsemehhanismid), suurendab fagotsütoosi (fagotsüütide / vererakkude / patogeenide aktiivse hõivamise ja hävitamise protsess), stimuleerib regeneratsiooni (taastumise) ja vereloome protsesse. nende pärssimine ja parandab ka rakkude metabolismi (ainevahetust) protsesse.

Näidustused kasutamiseks. Seda kasutatakse täiskasvanutel ja lastel immunomodulaatorina (aine, mis mõjutab organismi kaitsevõimet) ja biostimulandina (aine, mis suurendab ainevahetust, stimuleerib organismi kaitsevõimet) seisundite ja haiguste korral, millega kaasneb immuunsuse vähenemine, sealhulgas ägeda ja kroonilise püopõletikulise seisundi korral. luude ja pehmete kudede haigused; ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid; regeneratiivsete (taastavate) protsesside rikkumine (luumurrud, põletushaigused ja külmakahjustused, troofilised haavandid /aeglaselt paranevad nahadefektid/, kudede kiiritusnekroos /kiirgusest tingitud kudede nekroos/, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand); bronhiaalastma; hulgiskleroos (aju ja seljaaju närvirakkude membraanide süsteemne haigus); oblitereeriv endarteriit (jäsemete arterite sisemise voodri põletik koos nende valendiku vähenemisega); reumatoidartriit (nakkus-allergiline haigus kollagenooside rühmast, mida iseloomustab krooniline progresseeruv liigeste põletik); Harknääre hüpofunktsiooniga (aktiivsuse nõrgenemisega) seotud seisundid koos immuunsuse ja vereloome pärssimisega pärast kiiritusravi või keemiaravi vähihaigete ja muude seisundite korral.

Neid kasutatakse ka nakkuslike ja muude tüsistuste ennetamiseks, traumajärgsetel ja operatsioonijärgsed perioodid, kiiritus- või keemiaravi käigus, retsepti väljakirjutamisel suured annused antibiootikumid.

Kasutusmeetod ja annus. Enne süstimist lahustatakse viaali sisu 1-2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt iga päev järgmistes annustes: täiskasvanud - 5-20 mg (30-100 mg ravikuuri kohta), alla 1-aastased lapsed - 1 mg; 1-3 aastat - 1-2 mg; 4-6 aastat - 2-3 mg; 7-14 aastat - 3-5 mg 3-10 päeva jooksul, olenevalt immuunsushäirete raskusastmest. Vajadusel viiakse läbi teine ​​ravikuur (1-6 kuu pärast).

KOOS ennetav eesmärk ravimit kasutatakse intramuskulaarselt iga päev täiskasvanutele 5-10 mg, lastele - 1-5 mg 3-5 päeva jooksul.

Vabastamise vorm. Steriilne lüofiliseeritud (vaakumis külmkuivatatud) pulber 10 mg viaalides.

Säilitustingimused. Kuivas kohas valguse eest kaitstult.

THYMOGEN (Thymogenum)

Farmakoloogiline toime. Tümogeen on sünteetiliselt toodetud dipeptiid, mis koosneb aminohappejääkidest – glutamiinist ja trüptofaanist. Olemasolevatel andmetel on ravimil immunostimuleeriv toime (aktiveerib organismi kaitsevõimet) ja suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust (resistentsust).

Näidustused kasutamiseks. Kasutamisnäidustuste poolest sarnaneb see põhimõtteliselt teiste immunostimulaatoritega ja seda kasutatakse täiskasvanute ja laste kompleksravis ägedate ja krooniliste nakkushaigustega, millega kaasneb rakulise immuunsuse vähenemine koos reparatiivsete (taastamis-) protsesside pärssimisega pärast raskeid haigusi. vigastused (luumurrud), nekrootilised protsessid (nekroos

kude), samuti muude immuunpuudulikkuse seisundite korral (keha kaitsevõime vähenemine või puudumine).

Ennetuslikul eesmärgil kasutatakse seda nakkushaiguste, operatsioonide tüsistuste vältimiseks.

Kasutusmeetod ja annus. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 3-10 päeva jooksul täiskasvanutele 50-100 mcg (300-1000 mcg kuuri kohta), alla 1-aastastele lastele - 10 mcg, 1-3-aastastele - 10-20 mcg, 4-6-aastastele. vana - 20-30 mcg, 7-14 aastat - 50 mcg. Vajadusel korrake kursust 1-6 kuu pärast.

Mõnikord kasutatakse intranasaalselt (ninasse), 2-3-5 tilka 0,01% lahust mõlemasse ninapoolde 2-3 korda päevas.

Kõrvalmõju. Ei leitud.

Vastunäidustused. Ei tuvastatud.

Vabastamise vorm. Lüofiliseeritud (vaakumis külmutamise teel veetustatud) pulber või poorne mass 0,0001 g (0,1 mg = 100 μg) klaashermeetiliselt suletud viaalides 5 või 10 tk pakendis ja 0,01% lahus 5 ml viaalides. Saadaval ka 0,01% süstelahusena 1 ml ampullides 5 tk pakendis.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte kõrgem kui +20 ° C, ampullid - temperatuuril mitte üle +4 "C.

Timoptiin (Thymoptinum)

Nagu tümaliin ja taktiviin, sisaldab tümoptiin imetajate harknääre polüpeptiidide kompleksi.

Farmakoloogiline toime. Immunostimuleeriv (organismi kaitsevõimet aktiveeriv) aine.

Näidustused kasutamiseks. Tegevuse ja näidustuste järgi on see sarnane taktiviiniga.

Kasutusmeetod ja annus. Sisestage naha alla. Enne manustamist lahustatakse 1 viaali (100 μg) sisu 0,5-1,0 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Määrake täiskasvanutele kiirusega 70 mikrogrammi 1 m2 kehapinna kohta (umbes 100 mikrogrammi). Ravikuur koosneb 4-5 süstist 4-päevaste intervallidega. Vajadusel korratakse kursusi, määrates intervallid sõltuvalt kliinilistest ja immunoloogilistest parameetritest.

Vastunäidustused. Individuaalne talumatus ravimi suhtes. Rasedus. Rh-konflikti olemasolul (lahknevus raseda naise ja loote Rh-faktori vahel).

Vabastamise vorm. Lüofiliseeritud (vaakumis külmkuivatatud) pulber, 100 μg (0,0001 g) hermeetiliselt suletud klaasviaalides.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle +20 °C.

Tonsilgon (Tonsilgonum)

Farmakoloogiline toime. Sellel on immunostimuleeriv (immuunsust suurendav – organismi kaitsevõime) ja antimikroobne toime.

Näidustused kasutamiseks. Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, sealhulgas pärast neid tekkivate tüsistuste ennetamiseks; säilitusravi antibiootikumraviga; korduv (korduv) ja kroonilised infektsioonid hingamisteed; kokkupuude nakkushaigused ja immuunsuse (organismi kaitsevõime) vähenemine lapsepõlves.

Kasutusmeetod ja annus. Sees, 2 tabletti või 25 tilka (teismelised - 1 tablett või 15 tilka; lapsed noorem vanus- 10 tilka; imikueas- 5 tilka) 3-6 korda päevas.

Kõrvalmõju. Ei leitud.

Vastunäidustused. Ei tuvastatud.

Vabastamise vorm. Dražee pakendis 50, 100 ja 200 tükki; tilgad 50 ja 100 ml viaalides. Üks dražee sisaldab: vahukommi juure kuivpulber - 0,008 g, kummeliõied - 0,006 g, Cynosbatisine Semine viljad - 0,004 g, Korte ürt - 0,01 g, kreeka pähkli leht - 0,012 g, raudrohi ürt - 0,004 g, 0,004 g ja 0ak0 bark. võilille ürdid -0,004 g 100 g tilka sisaldab 29 g alkoholiekstrakti 0,4 g vahukommi juurest, 0,3 g kummeliõitest, 0,4 g Cynosbatisine Semine viljadest, 0,5 g Korte ürdist, 0,4 g kreeka pähkli lehest , , , raudrohi ürti, 0,2 g tammekoort ja 0,4 g võilillerohtu.

Säilitustingimused. Jahedas, pimedas kohas.

ESTIFAN (Estifanum)

Farmakoloogiline toime. Immunostimuleeriv (immuunsust suurendav – organismi kaitsevõime) vahend. Suurendab neutrofiilide (vererakud) ja makrofaagide (vererakud, mis suudavad kinni püüda ja hävitada patogeenseid mikroobe) fagotsüütilist aktiivsust (vererakkude aktiivsuse tase, mis aktiivselt püüavad kinni ja hävitavad patogeene), võimendab (võimendab) interleukiin-1 tootmist makrofaagid, indutseerib (põhjustab) beeta-lümfotsüütide (vererakud, mis osalevad keha kaitsemehhanismide moodustamises) transformatsiooni plasmarakkudeks (immunoglobuliini tootvad rakud – spetsiifiline valk, mis osaleb organismi kaitsemehhanismide moodustamises) ja T-tapja aktiivsust (aktiivsust). T-lümfotsüüdid – vererakud, mis osalevad rakuliste mehhanismide moodustamises, mis vastutavad organismi kaitsevõime säilitamise eest).

Näidustused kasutamiseks. Immuunpuudulikkuse seisundid (immuunsuse vähenemine) krooniliste korduvate (korduvate) haiguste korral põletikuline iseloom(krooniline bronhiit, kopsupõletik, ülemiste hingamisteede haigused / kõrva, kurgu, nina / jne).

Kasutusmeetod ja annus. Sees, 1-2 tabletti 3 korda päevas pärast sööki. Kursus - 10-20 päeva, kordamine 2-3 nädala jooksul.

Vastunäidustused.Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Vabastamise vorm. 0,2 g tabletid 10 ja 30 tk pakendis.

Säilitustingimused. Valguse eest kaitstud kuivas kohas.

Immuunsuse stimulatsiooni eesmärk on tugevdada ja taastada immuunsüsteemi nõrgenenud funktsioone:

• kaasasündinud immuunpuudulikkusega,
• erinevate viirusinfektsioonidega,
• raskete põletuste korral
• märkimisväärse verekaotusega
• pärast vähiravi
• pärast ravi glükokortikoididega,
• seniilsete muutustega,
• kroonilise elundikahjustusega.

Terapeutiline toime

Milliseid meetodeid rakendatakse?

Immuunsüsteemi stimuleerivaid ravimeid ja looduslikke looduslikke ravimeetodeid, mille eesmärk on taastada ja tugevdada organismi kaitsevõimet, on kasutatud juba palju sajandeid. Need on ravi õhu, vee ja valgusega, samuti autohemoteraapia ja mitmesugused ravimtaimed. Homöopaatiat võib pidada ka omapäraseks immuunsüsteemi ergutamise viisiks, mille rakendamisel puutub organism kokku immuunsüsteemi ergutavate toimeainete toimega, mis aitab haigusest jagu saada. Kaasaegses ravis kasutatakse ka immunostimulante, näiteks harknääre ekstrakte.

Arstid, bioloogid ja keemikud on aastakümneid püüdnud välja töötada ravimeid, mis võiksid immuunsüsteemile mõju avaldada ja seda taastada. Immunostimulatsiooniks kasutatakse ka inimorganismist endast pärinevaid aineid, näiteks harknäärehormoone.

Millistel juhtudel on vaja immuunsüsteemi stimuleerida?

Immuunsuse tugevdamise peamised näidustused on kaasasündinud ja omandatud immuunpuudulikkuse seisundid. Näiteks kõige tuntumad immuunsüsteemi ründavad viirused on HIV-viirus ja HTLV-viirus. Esimene põhjustab AIDSi (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom), teine ​​- ebatüüpiline karvrakuline leukeemia. Mõlemad haigused on surmavad. Organismi võimet seista vastu viirustele ja infektsioonidele mõjutavad negatiivselt ka tugevatoimelised ravimid, mida kasutatakse teatud haiguste, näiteks vähi raviks. Immunostimuleerivate meetodite kasutamine aitab kaasa keha kaitsefunktsioonide osalisele taastamisele.

Immunostimulatsioon on suhteliselt uus piirkond immunoloogias, seega tänapäeval võimalik kõrvaltoimed inimkeha kohta pole veel hästi aru saadud.

Alustame videost Jelena Malõševaga:

Mäletad? Elena Malõševa sõnul tugevdavad meie immuunsust:

• Suudlus
• Päike ja D-vitamiin

1. Kõige keskmes on tervislik eluviis

Hea inimestele, kellel on tugev kaitse kahjulike bakterite eest. Leidkem endale parim ravim, olgem terved, elujõulised!

Tahaksin teile meelde tuletada: ilma kõvenemiseta, õige pilt elu, kehaline aktiivsus, ei aita ükski bakteritsiid.

Seetõttu hakkame kõvenema, sööme õigesti, magame vähemalt 7 tundi päevas, küllastume vitamiinide ja mikroelementidega.

Kui ostate ravimeid või vitamiine, pöörake tähelepanu nende sisule. Noh, kui on tsinki, seleeni, liitiumi. Hea kraam põhineb ehhiaatsial, mida nimetatakse "Immunaalne". See aitab eemaldada põletikku, stimuleerib keha kaitsereaktsiooni.

Millised ravimid aitavad valu leevendada? Loomulikult vitamiinidega A, C ja E, mis on otseselt seotud immuunsüsteemi toimimisega.

Ja kõige ohutumad ja tõhusamad on looduslikud koostisosad. Toon ühe näite. Üks mu sõber kannatas alati kurguvalu. Kulus lonks jahedat vett, et kael uuesti põlema läheks. Abikaasa sõi alati sibulat ja küüslauku ega teadnud, mis on kurguvalu ja mis nohu. Sõbranna proovis ka neid tooteid süüa, aga tal tekkis nendest nii suur sõltuvus, et ei istunud laua taha ilma sibula- või küüslauguviiluta. Nagu ta ütleb, ei pannud ta tähelegi, kuidas ta kurguvalust lahti sai. Ei tee haiget – see on kõik!

2. Paremad ettevalmistused täiskasvanute immuunsuse tõstmiseks

2.1 Galavit ja polüoksidoonium

Viimasel ajal on ilmunud uued immuunsust suurendavad ühendid. See "Galavit" ja eksperdid hindasid kõrgelt nende kaitsvaid omadusi. Nende sõnul võivad need aidata hilise vähi ja isegi AIDS-i puhul, samas on need liiga kallid.

Mõned arstid väidavad, et haigus parandab ka immuunsust, eriti kui inimene paraneb ilma tablette kasutamata, abiga. ravimtaimede infusioonid, kompressid, inhalatsioonid.

Tõsiste haiguste puhul on muidugi raske rohtudega pääseda, vaja läheb tõsisemaid ravimeid, mida saab välja kirjutada ainult arst.

2.2 Maagiline ehhiaatsia

Seal on tinktuure, mis tõstavad näiteks immuunsust, kõik samad ehhiaatsia. Ta on võimeline:

- taastuda,

- puhastab verd

- ravib haavu, peatab põletiku.

See on kasulik pärast antibiootikumide kasutamist, keemiaravi.

Tõsi, sellel on ka vastunäidustusi.

Echinaceat ei tohi juua vähihaiged, tuberkuloosi, AIDSi, autoimmuunhaigustega patsiendid, samuti rasedad, rinnaga toitvad naised.

2.3 Magnelis ja vitamiinid Merz

Võin ka nõu anda:

"Magnelis"- Kõrvaldab magneesiumipuuduse.

"Vitamiin Merz" mis aitab ka tervist parandada.

Arst võib soovitada immunostimuleerivaid ravimeid. Neid on üsna palju, nii et ainult arst saab otsustada, milline neist on teie jaoks parim.

3. Mille eest herpes hoiatab?

lööbed herpesöeldakse, et tervis on nõrgenenud. Kui inimesel on hea tervis, siis see viirus istub vaikselt sisse ganglionid tagasi. Salakavalast haigusest on võimatu paraneda, saab ainult õppida sellega rahulikult elama.

See viirus pole nii kahjutu, kui tundub. Mis minuga seoses selle valuga juhtus, saate lugeda.

Paljud püüdsid sellest üle saada rahvapärased abinõud. Zelenka ja hambapasta saab kuivatada, kuid seda on võimatu ravida. See viirus on ohtlik ka seetõttu, et see võib kätega levida üle kogu keha.

Herpese puhul võite kasutada selliseid ravimeid nagu

• atsükloviir,
• tromantadiin,
• zovirax.

"Atsükloviir" toimides viirusele, ei mõjuta terveid rakke.

Viirusevastane toime "Tromantadina" tekib herpesviiruste reaktsiooni aeglustamisel. Selleks, et herpes ei hakkaks kiusama, tasub immuunsüsteemi tugevdada.

Herpes simplex viiruse 1. ja 2. tüüpi põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide, sealhulgas huuleherpese, raviks kasutage zovirax.

Kui see haigus külastab teid rohkem kui 5 korda aastas, siis peaksite seda tegema erieksam. Arst määrab head ravimid.

Herpesega on ebasoovitav õlut juua, sellel võib olla provokatiivne mõju.

Alaoksüdeeritud toodete olemasolu selles joogis vähendab immuunsust, aidates sellel infektsioonil välja tulla.

Te tunnete äkilist väsimust halb unenägu, sagedased külmetushaigused, uimasus, mis tähendab, et immuunsüsteem on nõrgenenud. Kindlasti ostke apteegist homöopaatilisi ravimeid, mis võimaldavad teil normaliseerida kaitsemehhanismide tööd.

Homöopaatilistel ravimitel on järkjärguline säästev toime, mis annab pikaajalise ja püsiva tulemuse.

Looduslikest ainetest valmistatakse immuunsüsteemi ergutavaid bakteritsiide. Need aitavad parandada immuunsüsteemi toimimist teisi süsteeme kahjustamata. Neil on ka teisi positiivseid omadusi:

• puuduvad kõrvaltoimed;
• need on kahjutud;
• neid saab kasutada lastele, inimestele, kellel on kemikaalide võtmise vastunäidustused;
• tervise sujuv taastumine.

Enne ravimite võtmist proovige juua looduslikke tinktuure.

Näiteks on olemas eleutherococcus ekstrakt- väga võimas tööriist. Seda juuakse 20-30 tilka 3 korda päevas enne sööki, soovitavalt enne lõunat, kuna kosutab hästi. Kursus on 25 päeva.

Hea mõju tervisele annab ženšenni tinktuuri, mille allaneelamine toimub enne sööki, 30 tilka, 2 korda päevas. Kursus on 25 päeva.

Schisandra chinensise tinktuura 30 tilka 2 korda päevas pool tundi enne sööki. Aitab tõsta efektiivsust, vastupanuvõimet viirustele. Rhodiola rosea tinktuur. Võtke 2 korda päevas 10 tilka pool tundi enne sööki.

Nende tinktuuride puhul kehtib üldreegel: parem on juua enne lõunat, lahjendatuna 100 ml vees. Lugege juhiseid vastunäidustuste kohta.

5. Immuunseerumid

Doonorseerumi preparaate valmistatakse loomade või doonori verest, näiteks teetanuse toksoidi saadakse immuniseeritud hobuste verest. Seerumit manustab leetrite ennetamiseks või raviks ainult arst, viiruslik hepatiit, botulism ja muud haigused.

6. Põhimeetmed organismi vastupanuvõime tõstmiseks

Uurisime erinevaid ravimeid, mis annavad organismile immuunsuse, kuid ilma muude komponentideta pole organismi kaitsevõimet võimalik tõsta.

Need on kõigile teada, need on:

• — Õige toitumine
• – kõvenemine
• - vitamiinilisandite võtmine
• - Ära anna stressile järele
• - Räbu puhastamine.

Meie esivanemad teadsid, et immuunsuse säilitamine pikendab noorust ja eluiga, seetõttu kasutasid nad neid lihtsaid ja väga tõhusaid vahendeid.

Annan teile mõne keetmise retsepti. Võtke 2 spl. l. kuivatatud string, vala 2 spl. keeva veega, lase seista üks tund, võta keetmine päeva jooksul. Jooge mitu päeva järjest, seejärel tehke sama paus.

Ärge unustage jõhvikamahla. Püreesta peotäis jõhvikaid lusikaga, vala tavalise veega, ära keeda, siis joo.

Lahkudes tahan öelda, et raha on palju. Proovige esmalt taimseid segusid, need tõesti aitavad.

Täna õppisite parimad ravimid immuunsuse suurendamiseks täiskasvanutel. Kutsuge oma sõpru artiklit lugema, laske neil ka oma tervise eest hoolitseda. Minu lihtsaid näpunäiteid aidata tugevdada haiguskindlust, saada nooremaks, tervemaks.

7. P.S. inspektor Varnikese ja looga "Varnike ja selgrootu abikaasa"

Artikli lõpus tegeleme traditsiooni kohaselt ajuvereringe aktiveerimisega. Miks me kohtume minu lapsepõlvesõbra inspektor Varnikega.

Täna on meil loost raske ülesanne:

Palun saatke oma vastuste versioonid artiklile kommentaaride kujul. Õige vastus avaldatakse järgmisel kolmapäeval, 07.09.2016.

Tänapäeval on moesuund kaasaegne meditsiin oli sekkumine immuunsüsteemi selle töö stimuleerimiseks, immunotroopsete ja immunomoduleerivate ravimite kasutamine. Eelkõige kasutatakse neid laialdaselt ja aktiivselt pediaatrias, kui immuunsüsteem alles kujuneb ja on erilise stressi all ning kui igasugune sekkumine võib õrna tasakaalu rikkuda. Tasub meeles pidada, et immuunsüsteemi aktiveerimine ilma arsti poolt selliseid protseduure määramata on tervisele väga ohtlik – sellest räägivad peaaegu kõik immunoloogia ja kliinilise meditsiini spetsialistid.

Laste ja täiskasvanute immuunsüsteemi mõtlematu või oskamatu sekkumise üheks tagajärjeks võib olla tõsiste haiguste esinemine, mis võivad mõjutada keha erinevaid kudesid ja organeid, nagu liigesekahjustused, kilpnäärme kahjustused ja isegi kehakahjustused. närvisüsteem, hulgiskleroos. Kui võtate immunostimuleerivaid ravimeid mis tahes külmetushaiguste või väiksemate vaevuste korral, siis juhtudel, kui immuunsüsteemi tööd on tõesti vaja, ammenduvad selle sisemised reservid ja siis ei pruugi immuunkaitsest lihtsalt piisata. Loomulikult tugevdada immuunsüsteemi immunoloogi range järelevalve all nende piirkondade elanikele, kus seda on vähe päikesevalgus ja vajalikud vitamiinid. Kuid need meetodid peaksid olema mitteravimid, säästlikud ja neid tuleks kasutada ainult stressiga kokkupuutuvatel lastel, kellel on olnud tõsiseid haigusi ja kellel on krooniline somaatiline kurnav patoloogia. Täna on enne mistahes raviga alustamist oluline teha täisväärtuslik immuunuuring koos laiendatud vereanalüüside ja immunogrammiga ning kümme korda kaaluda, kas tasub immuunsüsteemi sattuda ja milleks selline sekkumine tulevikus kujuneda võib. Ma annan teile täna teadaolevad faktid nakkuslikud protsessid, immuunsuse tugevdamise ja gamma-interferoonide toime kohta.

Kuidas on võitlus infektsiooniga

Kõik me teame reklaamist ja meediast, et immuunsüsteemi kvantitatiivne puudujääk on halb märk. Sellise immuunkaitse kvantitatiivse puudulikkuse korral kannatab laste keha, mis väljendub laste ja nõrgenenud täiskasvanute sagedases ja pikaajalises haigestumuses. Immuunsus on vahend ennekõike kehasse sisenevate nakkusetekitajate vastu võitlemiseks. Ja klassikalised näited nendest protsessidest, mis esinevad immuunpuudulikkusega inimesel, on kõigile teada. Need on haigused, mis tekivad inimestel, kellel on HIV-nakkus või kaasasündinud immuunpuudulikkus (immuunpuudulikkus). Kuid immuunpuudulikkuse probleemide mõtlemise tõttu on paljudel vanematel tugev tunne, et mida tugevam ja tugevam on immuunkaitse, seda parem on see kahjulike mõjudega toime tulla. väliskeskkond ja eriti viiruslike ja mikroobsete infektsioonide korral. Evolutsiooniliselt tekkis inimestel immuunsus spetsiaalselt infektsioonide vastu võitlemiseks ja alles siis ühendas ta jõud kasvajavastaste ja muude immuunkaitsetega. Kuid need protsessid on juba suure tõenäosusega teisejärgulised ja teisejärgulised.

Kui immuunsus ebaõnnestub

Vaatamata näilisele vajadusele stimuleerida immuunsüsteemi, et võidelda arvukate ja uute infektsioonidega, on immuunkaitset ülimalt ohtlik stimuleerida. Organismis eksisteerib ka selline mõiste nagu autoimmuunsus, olukord, kus oma kahjustatud (või isegi mittekahjustatud) kuded ära tunda ja need organismist eemaldada. Autoimmuunhaiguste tekkega suunatakse organismi immuunagressiivsus organismi enda kudedesse, mida ta hakkab võõrastena ära tundma ning põhjustab neis äratõukereaktsiooni ja põletikku, mida tavaolukorras üldse juhtuda ei tohiks. Esialgu võib immuunsuse defekte geneetiliselt esile kutsuda, kuid programm ei käivitu millal normaalsetes tingimustes samas kui immuunsüsteem töötab ise. Ja kui sekkute sellesse ebaviisakalt väljastpoolt, võite alustada patoloogilist geneetiline programm, ja siis hakkab immuunsüsteem aktiivselt võitlema mitte ainult võõraste, vaid ka oma kudedega. See käivitab äärmiselt rasked ja väga raskesti ravitavad (kui üldse ravitavad) patoloogiad.

Normaalsetes tingimustes kaasnevad immuunsüsteemi tööga pidevalt töötavad mehhanismid raku tase, mis puhastavad keha tarbetutest kloonrakkudest, mis võivad anda ohtlikud protsessid või kasvaja kasv, agressiivsus oma kudede vastu jne. Kuid liiga aktiivse immuunsüsteemi korral võib keha infektsioonidest ja võõrkehadest puhastamise kompleksne mehhanism ebaõnnestuda. Ja sellistel juhtudel sisenevad rakud, mis on võimelised omaenda kudesid "vaenlasena" ära tundma, vereringesse ja lümfisüsteemi, kudede ja elundite perifeeriasse – siis tõsised haigused nagu reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus, autoimmuunsed diabeeditüübid ja võib tekkida türeoidiit. Need elundid muutuvad üleaktiveeritud immuunrakkude rünnaku sihtmärgiks.

Immuunsuse suurendamise oht

Kui keha seisab silmitsi tõsiste haigustega

See protsess on normaalne ja vajalik nakkuse piiramiseks. Liigse immuunsuse korral võib see reaktsioon olla nii tugev ja välkkiire, et põhjustab immuunrakkude liigsest agressiivsusest tingitud haiguse kulgu kuni toksilise ja septilise šokini. See toob kaasa patsiendi väga tõsise seisundi ja haiguse raske käigu. Tänapäeval puudub võimalus immuunrakkude stimuleerimise astet selgelt piirata – ja seda tehakse "pimesi". See tähendab, et nad stimuleerivad seda tavaliste ravimite annustega, kuid kuidas nad kehas käituvad ja rakke aktiveerivad, pole teada. See kõik ei puuduta immuunsust, homme jätkame juttu selle stimuleerimise ohtudest.

Veel artikleid teemal "Müüdid pediaatrias":