Kas intramuskulaarsel manustamisel on vaja Mexidol'i lahjendada. Arvustused meksidooli kohta. Rakendus ja juhendamine

Farmakoloogilise rühma osana antioksüdantsed ravimid Mexidol on olemas. See on progressiivne ravim edukalt kasutatud paljude haiguste raviks, kuid kõige populaarsem erinevaid vorme ravimeid kasutatakse neuroloogias. Neuroprotektiivsete omaduste tõttu on Mexidol'i süstide kasutamine muutunud aktuaalseks mitte ainult inimestele, vaid ka loomadele, mistõttu on oluline lugeda ravimi juhiseid.

Sissejuhatus ravimitesse

kaasaegne meditsiin sisaldab paljudes teraapiates antioksüdante, kuna ravimid stimuleerivad tööd immuunsussüsteem, rikastavad keha hapnikuga, normaliseerivad aju verevoolu. Järjekorras sarnased ravimid juhtival kohal on Mexidol, see on seotud terapeutiliste režiimidega raskete haiguste raviks. põletikulised haigused seedetrakti, neuroos, VSD sündroom (vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia), võõrutusnähtude leevendamine (pohmell).

Vabastamise vorm

  1. Valged ümarad tabletid sisaldavad 125 mg toimeainet, mis on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Pakend sisaldab juhiseid ja blister 10 tabletiga või tabletid on pakendatud 90 tk plastpurki.
  2. Intramuskulaarsete (intravenoossete) süstide lahus on pakendatud 2 ja 5 ml klaasampullidesse. Ampullid sisaldavad 50 mg ainet 1 ml kohta, asuvad kontuurirakkudes, pakendatud pappkarbid lisatud juhistega.

Otsus vormi valiku üle ravimeid aktsepteeritud raviarsti poolt, võttes arvesse omadusi vanusekategooria patsient, tema tervislik seisund, haiguse tõsidus. Retseptiravim vabaneb, sest see vähendab tähelepanu, mõjutab keskendumisvõimet, hoiatab juhend.

Huvitav on see, et Mexidol toodetakse veterinaarseks kasutamiseks samades vormides. Ravim on loodud spetsiaalselt koerte ja kasside abistamiseks, veterinaararstid määravad seda loomade tervise toetamiseks, peritoniidi, pankreatiidi, nahahaiguste ja stressi raviks. Veelgi enam, ampullides ja Mexidol-vet tablettides olevad lahused on omavahel asendatavad, sest mitte kõik lemmikloomaomanikud ei ole valmis neid süstidega ravima.

Koostis Keemia

Rohkem tõhus vorm Stressi- ja krambivastase toimega ravimite kasutamist peetakse Mexidol'i süstideks. Need pole mitte ainult tõhusamad, vaid ka odavamad kui tabletid. Vastavalt juhistele sisaldab ampull etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi lahust süstevees, millele on lisatud naatriummetabisulfiti.

Toimeaine eripära on selle võime kaitsta rakumembraane, vähendades vabade radikaalide taset kehas vere hapnikuga küllastumise taustal. Näidates antioksüdantseid ja membraani kaitsvaid omadusi, aitavad Mexidol süstid aeglustada aktiivsete vabade radikaalide negatiivset toimet, vähendades viskoossust rakumembraanid.

Täpsustus: loomadele mõeldud ravimi eripära on see, et see toimib sarnaselt inimestele mõeldud ravimiga, kuid Mexidol-vet toodetakse 1 ja 2 ml ampullides. Üks tablett sisaldab 50 või 125 mg aktiivne komponent. spetsiaalsed ohutusreeglid veterinaaria kasutamine Mexidol ei nõua.

Kuidas süstid toimivad

  • Membraani kaitsev toime väljendub rakumembraanide kaitsmises endogeensete toksiinide, keemiliselt aktiivsete vabade radikaalide poolt põhjustatud kahjustuste eest.
  • tulemus krambivastane toime on patoloogiliste impulsside vähenemine motoorsed neuronid närvisüsteemi erinevad piirkonnad.
  • Nootroopse toime eesmärk on kaitsta närvisüsteemi rakke (neurotsüüte) kahjustuste eest ebapiisava hapnikuga varustatuse korral.
  • Anksiolüütilise toime tulemus pärast Mexidol'i kasutuselevõttu on ajukoore funktsionaalse aktiivsuse suurenemine, hirmutunde vähenemine, ärevuse tunnused.
  • Antihüpoksiline toime avaldub keha rakustruktuuri suurenenud resistentsuses hapnikupuuduse tingimustes.

Millal süstitakse?

Süstete kasutamine ei tulene mitte ainult ravimi antioksüdantsest võimest, vaid ka kasulikust mõjust närvisüsteemi ensüümidele ja retseptoritele. Mexidol'i intramuskulaarselt manustatav lahus aitab vastavalt juhistele parandada stressirohkete asjaolude mõju all oleva inimese kohanemisvõimet.

Kohtumine loomadega

Stress ei mõjuta mitte ainult inimesi, vaid ka loomad kannatavad inimestega samade haiguste all. Seetõttu on Mexidol-vet seotud koerte ja kasside raviga järgmistes olukordades:

  • kopsu- ja südamepuudulikkus ägedas või kroonilises staadiumis;
  • abi saamiseks mädased põletikud sisse kõhuõõnde;
  • nahapatoloogiate, looma vanusega seotud terviseprobleemidega;
  • peale peavigastusi, ekstreemsete koormuste planeerimisel (kolimine).

Tablette, aga ka veterinaararsti soovitatud ravimi süstimist kasutatakse anesteesia-, trauma- ja operatsioonijärgsete tüsistuste tekke vältimiseks. Mexidol-veterinaararsti juhised teavitavad selle mõõdukast ohust ilma lokaalse ärritava toimeta puudumisel kõrvalmõjud. Kui loom on tõsine seisund, hakkavad nad seda ravima süstimismeetodiga, liikudes aja jooksul tabletivormile.

Inimeste ravimiseks

Inimestele mõeldud süstide eripära on toimeaine võime akumuleeruda vereplasmas ühtlase jaotusega kõigi elundite kudedes. Seetõttu on Mexidol erinev laia valikut näidustused, mis võimaldab teil määrata süstitava vormi kasutamise erinevat tüüpi haigused. Parenteraalse (süstimise) manustamisviisiga ravi käigus on lubatud ka patsient üle viia pillide võtmisele, kuid mitte ületades päevaraha(1200 mg päevas).

Tähelepanu: kui arst on määranud inimesele Mexidol'i intravenoosse süstimise, on oluline jälgida, et tervishoiutöötaja süstiks aeglaselt, pärast ravimi lahjendamist isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Jet-infusiooniga (40 tilka / min) on maksimumi ületamine keelatud lubatud annus manustatud aine (1200 mg/päevas).

Eriline roll on Mexidol'i kasutamisel taastumisperioodil pärast insuldi. Esimese kahe nädala jooksul manustatakse ravimit kaks korda päevas koos aine intramuskulaarsele manustamisele üleminekuga ja seejärel tablettide vastu. Süstete ühendamine taastusravi režiimiga võimaldab kiirendada taastumisprotsessi, vähendades oluliselt riski uuesti rünnata. Ampullidega pakendi hind (439-1926 rubla) sõltub toimeaine kontsentratsioonist ja karbis olevate ampullide arvust.

Süstimise ulatus

Neuroloogia valdkond:

  • Mexidol'i süstid on olulised vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia korral, millega kaasnevad kõikumised vererõhk;
  • süstid tehakse äge staadium ajuvereringe häired koos hapnikunälja ja toitumisvaegusega;
  • süstid mõjutavad düstsirkulatsiooni entsefalopaatia tunnuseid, millega kaasneb ajuveresoonte ateroskleroos;
  • lahenduse kasutuselevõtt leevendab tähelepanu, mälu, kõne ja intelligentsuse langusega seotud kognitiivsete probleemide tagajärgi.

Psühhiaatria valdkond:

  • Mexidol süstides on ette nähtud võõrutusnähtude, toksiinidega mürgituse leevendamiseks alkoholisõltuvus, sõltuvus;
  • ravimi kasutuselevõtt blokeerib mürgistuse sümptomid pärast neuroleptikumide (psühhoosiravimite) kuuri;
  • Mexidol'i süstid leevendavad ägedust neurootilised häired(hirm, ärevus).

Muud rakendused

Juhendis teatatakse, et avatud nurga glaukoomi ravis kasutatakse süstelahust erinevad etapid, kell äge infarkt müokardi esimesest päevast, millega Mexidol on ühendatud integreeritud skeem teraapia. Kõhuõõne organite mäda-põletikuliste protsesside korral äge põletik pankreas, nekrotiseeriv pankreatiit või peritoniit, on süstide määramine eriti tõhus.

Teave Mexidol'i kasutamise kohta

Otsuse ravimi parenteraalse manustamise meetodi määramise kohta teeb arst. Infektsiooni vältimiseks tuleb süstid teha meditsiiniasutuses, järgides antiseptilisi reegleid. Omapära intravenoosne kasutamine Mexidol selle aeglase kasutuselevõtuga ühel kahest viisist.


Juhendis kirjeldatakse üksikasjalikult erinevat tüüpi Mexidol'i süstide kasutamise tingimusi, kuna süstimisannuse valik ja ravi kestus sõltuvad patoloogia tüübist. Põhimõtteliselt kestab süsteteraapia kulg kaks nädalat koos haiguse ägeda faasi sümptomitega koos üleminekuga väiksemale annusele järgmise 14 päeva jooksul. Ravimi Mexidol süstide tühistamine peaks olema aeglane ja järk-järgult vähenema päevane annus.

Veterinaarpraktikas on lahuse looma kehasse viimise meetodid sarnased, annuse arvutamise teeb samuti arst (veterinaararst). ajal äge periood loomadele määratakse ravim annuses kuni 15 mg / kg kehakaalu kohta, vähendades annust järk-järgult kuni 5 mg / kg neljajalgse patsiendi kehakaalu kohta. Kursuse kestus on 5 kuni 15 päeva. Veterinaararstid soovitavad koertele ja kassidele pärast 8. eluaastat terapeutilisi ja ennetavaid kursusi - nädalas Mexidol'i intramuskulaarseks manustamiseks (10 mg / kg kehakaalu kohta) koos üleminekuga tablettide kasutamisele (veel kaks nädalat).

Minimaalsed vastunäidustused

Vaatamata laiale valikule meditsiinilised probleemid, millega Mexidol edukalt toime tuleb, hoiatavad ravimi juhised mõningate piirangute eest inimestele ravimi väljakirjutamisel. Kell ülitundlikkus toimeainele ja lisakomponendid, ravim tablettide ja süstide kujul on vastunäidustatud. Neeru- ja maksapuudulikkuse korral on populaarse antioksüdandi kasutamine keelatud.

Tähtis: juhendis täpsustatakse, et etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi mõju lastele noorem vanus, rasedaid ja imetavaid naisi ei ole piisavalt uuritud, seetõttu on Mexidol'i kasutamine selles patsientide rühmas ohtlik.

Kõrvaltoimete tõenäosus

Sarnane teistele meditsiinitarbed, ravi ravimiga, nagu juhised ütlevad, võib põhjustada negatiivseid tagajärgi. Üsna haruldaste hulgas kõrvaltoimed pärast süstimist järgmiste seisundite sümptomid:

  • iiveldushood;
  • suu limaskesta suurenenud kuivus;
  • jõu kaotus ja unisus;
  • allergilised ilmingud.

Keha reaktsioon Mexidol'i tablettide kasutamisele, hoiatab juhis, võib olla düspeptilised ilmingud, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas. Samuti on ravim võimeline mõjutama vererõhu näitajaid, suurendades või langetades seda.

Ravimi Mexidol ühe vormi kasutamine on oluline paljude haiguste puhul, see aitab õige raviskeemi määramisel vältida operatsioonijärgsete tüsistuste teket. Patsiendid märgivad süstimiskuuri valdavalt positiivset mõju, mis aitab täielik taastumine tervist, eriti pärast insulti. Tõsi, mõnikord inimesed kurdavad negatiivsed küljed ravi - unisus, iiveldus, peavalu.

hulgas positiivne tagasiside Mexidol-vet kasutamise kohta on kaebusi neljajalgsete patsientide süstide halva taluvuse kohta. Loomade omanikud märgivad, et pärast tablettidele üleminekut paraneb olukord märkimisväärselt ja ilma ravi efektiivsust kaotamata. Loomade abistamine, nagu ka inimesed, peab olema kvalifitseeritud, välja arvatud eneseravi.


Võimalikud reaktsioonid infanrix hexal

Algne kodumaine antihüpoksant ja antioksüdant otsene tegevus, mis optimeerib rakkude energiavarustust ja suurendab organismi reservvõimsust



Mexidol süstimiseks - ametlik * kasutusjuhend

*Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt registreeritud (vastavalt grls.rosminzdrav.ru)

Registreerimisnumber:

Р №002161/01

Ravimi kaubanimi:

Grupi nimi: Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat&

Keemiline ratsionaalne nimi: 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiinsuktsinaat

Annustamisvorm:

lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Koostis:

Toimeaine: - etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 50 g
Abiained:

  • naatriummetabisulfit - 1 g
  • süstevesi kuni 1 l

Kirjeldus:
Värvitu või kergelt kollakas selge vedelik 2 või 5 ml ampullides.

Farmakoterapeutiline rühm:

Antioksüdantne aine.

ATS: N07XX
Vahendid alkoholismi, toksilisuse ja narkomaania häirete korrigeerimiseks.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika:

Sellel on antihüpoksiline, membraane kaitsev, nootroopne, krambivastane, anksiolüütiline toime, suurendab organismi vastupanuvõimet stressile. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet peamiste kahjustavate tegurite mõjule, hapnikust sõltuvale patoloogilised seisundid(šokk, hüpoksia ja isheemia, tserebrovaskulaarne õnnetus, alkoholimürgistus ja antipsühhootilised ravimid(neuroleptikumid).
Mexidol ® parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilised omadused veri, vähendab trombotsüütide agregatsiooni.
Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja vereliistakud) membraanstruktuure hemolüüsi ajal.
Sellel on hüpolipideemiline toime, alandab üldkolesterooli ja LDL-i taset.
Vähendab ensümaatilist toksoosi ja endogeenne mürgistusägeda pankreatiidiga.
Mexidol ® toimemehhanism tuleneb selle antihüpoksandist, antioksüdantsest ja membraane kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide ja valkude suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. See moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptori komplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seostuda ligandidega, aitab säilitada biomembraanide struktuurset ja funktsionaalset korraldust. , transpordib neurotransmittereid ja parandab sünaptilist ülekannet.
Mexidol ® suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiivsuse suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos ATP, kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega ja energiasünteesi funktsioonide aktiveerimisega. mitokondrid ja rakumembraanide stabiliseerimine. Mexidol ® normaliseerib metaboolsed protsessid isheemilises müokardis, vähendab nekroosi piirkonda, taastab ja parandab elektriline aktiivsus ja müokardi kontraktiilsust ning suurendab ka koronaarset verevoolu isheemilises tsoonis, vähendab reperfusioonisündroomi tagajärgi ägeda koronaarpuudulikkuse korral. Suurendab nitropreparaatide antianginaalset aktiivsust. Mexidol ® aitab kaasa võrkkesta ganglionrakkude ja -kiudude säilimisele silmanärv progresseeruva neuropaatiaga, mille põhjused on krooniline isheemia ja hüpoksia. Parandab võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalset aktiivsust, suurendades nägemisteravust.

Farmakokineetika:
Intramuskulaarsel manustamisel määratakse see vereplasmas 4 tundi pärast manustamist. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg T max on 0,45-0,5 tundi.C max annusega 400-500 mg on 3,5-4,0 μg / ml. Mexidol ® läheb kiiresti vereringest organitesse ja kudedesse ning eritub kiiresti organismist. Ravimi retentsiooniaeg (MRT) on 0,7-1,3 tundi Ravim eritub peamiselt uriiniga, peamiselt glükuronokonjugeeritud kujul ja väikestes kogustes muutumatul kujul.

Näidustused kasutamiseks:

  • ajuvereringe ägedad häired;
  • traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
  • entsefalopaatia;
  • vegetatiivse düstoonia sündroom;
  • aterosklerootilise geneesiga seotud kerged kognitiivsed häired;
  • ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral;
  • äge müokardiinfarkt (alates esimesest päevast) osana kompleksne teraapia;
  • primaarne avatud nurga glaukoom erinevad etapid, kompleksravi osana;
  • võõrutusnähtude leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired;
  • äge mürgistus antipsühhootikumid;
  • Kõhuõõne ägedad mädased-põletikulised protsessid (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) kompleksravi osana.

Vastunäidustused:

Maksa ja neerude ägedad häired, suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. rangelt kontrollitud kliinilised uuringud ravimi ohutust
Mexidol®-i lastel, raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud.

Annustamine ja manustamine:

V / m või / sisse (oja või tilk). Infusioonimeetodil tuleb ravim lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses.
Jet Mexidol ® süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 40-60 tilka minutis. Maksimaalne päevane annus ei tohiks ületada 1200 mg.
Ajuvereringe ägedate häirete korral Mexidol®-i kasutatakse esimesel 10-14 päeval - intravenoosselt annuses 200-500 mg 2-4 korda päevas, seejärel IM 200-250 mg 2-3 korda päevas 2 nädala jooksul.
Traumaatilise ajukahjustusega ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärgedega Mexidol ® kasutatakse 10-15 päeva jooksul intravenoosselt, 200-500 mg 2-4 korda päevas.
Kell düstsirkulatsiooniline entsefalopaatia dekompensatsiooni faasis Mexidol ® tuleb manustada 200–500 mg 1–2 korda päevas 14 päeva jooksul voolu või tilgutades. Seejärel in / m 100-250 mg / päevas. järgmise 2 nädala jooksul.
Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatia ennetamiseks ravimit manustatakse intramuskulaarselt annuses 200-250 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.
Eakate patsientide kergete kognitiivsete häirete ja ärevushäirete korral ravimit kasutatakse / m päevas annuses 100–300 mg / päevas 14–30 päeva jooksul.
Ägeda müokardiinfarkti korral kompleksravi osana Mexidol ® manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 14 päeva jooksul, taustal traditsiooniline teraapia müokardiinfarkt, sealhulgas nitraadid, beetablokaatorid, angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid, trombolüütikumid, antikoagulandid ja trombotsüütide vastased ained, samuti sümptomaatilised abinõud vastavalt näidustustele.
Esimese 5 päeva jooksul on maksimaalse efekti saavutamiseks soovitav ravimit manustada intravenoosselt, järgmise 9 päeva jooksul võib Mexidol®-i manustada intramuskulaarselt.
Ravimi intravenoosne manustamine toimub tilk-infusiooni teel, aeglaselt (kõrvaltoimete vältimiseks) 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses mahus 100-150 ml 30-90 minuti jooksul. Vajadusel on võimalik ravimi aeglane joamanustamine, mis kestab vähemalt 5 minutit.
Ravimit (intravenoosne või intramuskulaarne) manustatakse 3 korda päevas iga 8 tunni järel. Päevane terapeutiline annus on 6-9 mg / kg kehakaalu kohta päevas, ühekordne annus- 2-3 mg/kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, ühekordne - 250 mg.
Erinevate staadiumite avatud nurga glaukoomiga kompleksravi osana
Mexidol ® manustatakse intramuskulaarselt 100-300 mg/päevas, 1-3 korda päevas 14 päeva jooksul.
Kell võõrutusnähud alkoholi sündroom Mexidol® manustatakse annuses 200–500 mg intravenoosselt tilguti või intramuskulaarselt 2–3 korda päevas 5–7 päeva jooksul.
Ägeda mürgistuse korral antipsühhootikumidega ravimit manustatakse intravenoosselt annuses 200-500 mg / päevas 7-14 päeva jooksul. Kõhuõõne ägedate mäda-põletikuliste protsesside korral (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) ravim määratakse esimesel päeval nii operatsioonieelsel kui ka in operatsioonijärgne periood. Manustatavad annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusastmest, protsessi levimusest, võimalustest kliiniline kulg. Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult alles pärast stabiilset positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.
Äge ödeemne (interstitsiaalne) pankreatiit Mexidol® on ette nähtud 200-500 mg 3 korda päevas, intravenoosselt (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt. Nekrotiseeriva pankreatiidi kerge raskusaste- 100-200 mg 3 korda päevas intravenoosselt (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt. Mõõdukas raskusaste- 200 mg 3 korda päevas, intravenoosselt (0,9% naatriumkloriidi lahuses). Raske kurss- pulssannusega 800 mg esimesel päeval kahekordse manustamisrežiimiga; seejärel 200–500 mg 2 korda päevas päevase annuse järkjärgulise vähendamisega. Äärmiselt raske kurss- algannusega 800 mg / päevas kuni pankreatogeense šoki ilmingute püsiva leevenemiseni, pärast seisundi stabiliseerumist 300-500 mg 2 korda päevas tilguti (0,9% naatriumkloriidi lahuses) järk-järgult vähenedes päevane annus.

Kõrvalmõjud:
Võib-olla ilmneb iiveldus ja suu limaskesta kuivus, unisus, allergilised reaktsioonid.

Interaktsioon:
Tugevdab bensodiasepiini anksiolüütikumide, krambivastaste ainete (karbamasepiin), parkinsonismivastaste ravimite (levodopa) toimet. Vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Erijuhised:

Mõnel juhul, eriti eelsoodumusega patsiendid alates bronhiaalastma suurenenud tundlikkusega sulfitite suhtes võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.

Üleannustamine:

Üleannustamine võib põhjustada uimasust.

Väljalaske vorm:

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 50 mg/ml värvitutes või valgust kaitsvates purunemispunktiga klaasist ampullides sinist värvi või katkestuspunktiga valge värv ja kolm märgistusrõngast (ülemine - kollane, keskmine - valge, alumine - punane) 2 ml või 5 ml. 5 ampulli blisterpakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks pappkarbis. 4, 10 või 20 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhendiga, pappkarpides (haiglate jaoks).

Säilitustingimused:

Hoida kuivas, pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 °C.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Lahkumise tingimused:
Retsepti alusel.

Tootja:

V: Liitriik ühtne ettevõte"Armaviri bioloogiline tehas" 352212, Krasnodari territoorium, Novokubansky piirkond, Progressi asula, Mechnikova, 11
B: Seltskond koos piiratud vastutus Meditsiinikeskus "Ellara" 601122, Vladimiri piirkond, Petushinsky piirkond, Pokrov, st. Franz Stollwerk, 20, hoone 2.

Nõudeid saav organisatsioon:
OOO NPK Pharmasoft
115280, Moskva, st. Avtozavodskaja, 22

Kommentaarid(nähtav ainult MEDI RU toimetajate poolt kinnitatud spetsialistidele)

Farmatseutilised analoogid. Grupp*

* Analoogid ei ole üksteise samaväärsed asendused


Ravim Mexidol on vabade radikaalide protsesside inhibeerija (/antioksüdant/ravim, mis takistab rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni), kuid sellel on rohkem väljendunud antihüpoksiline (suurendab koe resistentsust hapnikuvaeguse suhtes) toime.
Mexidol on lai valik bioloogiline aktiivsus. See on efektiivne erinevad tüübid hüpoksia (koe ebapiisava hapnikuvarustusega või selle imendumise rikkumisega). Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, ajuvereringe häired jne), parandab mälufunktsioone (mäluprotsesse), vähendab alkoholi toksilist toimet (kahjustatavat toimet) jne.

Näidustused kasutamiseks

Mexidol on ette nähtud ajuvereringe ägedate häirete, düstsirkulatoorse entsefalopaatia (ajuhaiguse, mis on põhjustatud krooniline häire ajuvereringe), vegetovaskulaarne düstoonia (veotermilise närvisüsteemi talitlushäiretest tingitud veresoonte toonuse kahjustus), aterosklerootilised häired aju funktsioonid, võõrutussündroomi leevendamiseks (ravimite või alkoholi tarvitamise äkilisest lõpetamisest tingitud seisundi leevendamiseks) alkoholismi ja narkomaania, muude kudede hüpoksiaga kaasnevate seisundite korral.

Rakendusviis

Kasutatakse Mexidol intramuskulaarselt või intravenoosselt (joa või tilguti). Ravimijoa on soovitatav manustada võõrutussündroomi ning autonoomsete ja sümpatoadrenaalsete paroksüsmide leevendamiseks. järsk tõus neerupealiste hormoonide /adrenaliini/ kontsentratsioon veres) ja tilguti ägedate tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral.
Kell intravenoosne manustamine lahustina on soovitatav kasutada steriilset süstevett. Struino meksidool süstitakse 5-7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 60 tilka minutis. Annused määratakse individuaalselt.
Alustage ravi annusega 100 mg 1-3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult kuni ravi saavutamiseni terapeutiline toime. Ravi kestus ja individuaalse annuse valik sõltuvad patsiendi seisundi tõsidusest ja ravi efektiivsusest. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg.
Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse (insuldi) raviks meksidool määrata intravenoosne tilguti annuses 200-300 mg esimese 2-4 päeva jooksul ja seejärel intramuskulaarselt 100 mg 3 korda päevas.
Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatiaga patsiendid ja vegetovaskulaarne düstoonia ravimit manustatakse intramuskulaarselt annuses 50-100 mg 3 korda päevas.
Kell võõrutussündroom meksidool manustatakse annuses 100-200 mg intramuskulaarselt 2-3 korda päevas või intravenoosselt (tilguti) 1-2 korda päevas ning neurootiliste ja neuroosilaadsete häirete korral manustatakse intramuskulaarselt annuses 50-400 mg päevas.
Aterosklerootilise dementsuse raviks eakatel patsientidel meksidool kasutatakse intramuskulaarselt annuses 100-300 mg päevas.
Ägeda neuroleptilise mürgistuse korral (mürgistus antipsühhootikumidega) kasutatakse ravimit intravenoosselt joana annuses 50-300 mg päevas.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt meksidool hästi talutav. Mõnedel patsientidel võib tekkida iiveldus ja suukuivus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud maksa- ja neerufunktsiooni tõsiste häirete korral, kui anamneesis (anamneesis) on allergia püridoksiini (Wb-vitamiin) suhtes.

Vabastamise vorm

5% lahus 2 ml ampullides.

Säilitustingimused

Nimekiri B. Pimedas kohas.

peamised parameetrid

Nimi: MEXIDOL
ATX kood: N07XX12 -

Mexidol - ravimi valmistamine, mis on suurepärane membraanikaitse. Kasutatakse rakkude kaitsmiseks kokkupuute eest negatiivsed mõjud. See kehtib eriti vabade radikaalide hävitava mõju kohta rakustruktuuridele.

Mexidol on ravim, mis on suurepärane membraanikaitse.

Vabastamise vorm

Mexidol 5 ml toodetakse värvitu või kollaka lahusena, mis on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarsed süstid. Ampullid on valmistatud valgust kaitsvast klaasist. Neil on sinine või valge murdepunkt. Saadaval 5 ampulli spetsiaalsetes pakendites. Pakend võib sisaldada ühte kuni kahte sellist rakkudega blistrit.

Koosseis

Toimeaine on etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat. Abikomponendid: süstevesi ja naatriummetabisulfit.

farmakoloogiline toime

Mõjutab peamise toimeaine abil aktiivselt keharakke. See suurendab membraaniga seotud ensüümide aktiivsust, soodustab paremat hapniku voolu kudedesse, parandab mälu ja vähendab alkoholi toksilist toimet.

Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet stressile ja ebatavalistele olukordadele.

Renderdab positiivne mõju kehal veresoonte aterosklerootiliste modifikatsioonide ja trombotsüütide adhesiooniga.

Näidustused

  • vereringe tasakaalustamatus aju struktuurides;
  • düstsirkulatsiooni iseloomuga entsefalopaatia;
  • rasked kraniotserebraalsed vigastused ja nende võimalikud tagajärjed;
  • vegetovaskulaarne düstoonia;
  • ateroskleroosi tagajärjel tekkivad kognitiivsed häired;
  • äkiline müokardiinfarkt;
  • avatud nurga glaukoom selle erinevates etappides;
  • võõrutusseisund alkoholismi korral;
  • mürgistus antipsühhootikumidega;
  • nekrotiseeriv pankreatiit kerge aste.

Alkoholismi raviks

Mexidoli kasutatakse sageli alkoholimürgistuse korral.

Võõrutussündroomiga raviaine vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Seda vahendit kasutatakse sageli alkoholisõltuvuse ravis. Võib määrata nii süste kui ka Mexidol tablette. Määratakse järgmistel juhtudel:

  • etüülalkoholi mürgistus;
  • alkohoolse päritoluga entsefalopaatia;
  • alkoholismiga seotud mäluhäired;
  • alkohoolne epilepsia;
  • mõned orgaanilised haigused, ühendatud sagedane kasutamine alkohol;
  • ärevushäired;
  • ärajätusündroom koos vegetatiivsete häiretega.

Viib vähenemiseni ebamugavustunne, parandab mikrotsirkulatsiooni ajustruktuurides ja vähendab joobeseisundi sümptomeid. Samal ajal väheneb oluliselt alkoholisõltuvusega sageli esinev hirmu- ja ärevustunne. Isu alkoholi järele kaob kiiresti.

Pohmelli sündroomiga

Mexidolit peetakse üheks peamiseks ravimiks, mis aitab pohmelli vastu. Toimeainel on organismile hea nootroopne toime.

Ravimi kasutamise ajal raviks pohmelli sümptomid täheldatakse järgmisi reaktsioone:

  • parandab aju ainevahetust;
  • taastumas närvisüsteem pärast alkoholimürgitust;
  • hirmutunne väheneb, ärevus kaob;
  • võõrutussündroom praktiliselt kaob;
  • migreeni sümptomid kaovad;
  • alkoholi kahjulik mõju organismile väheneb oluliselt;
  • dopamiini sisalduse suurenemise tõttu veres paraneb meeleolu;
  • ravim soodustab alkoholi kiiret lagunemist veres ja selle eemaldamist organismist.

Mexidol kasutatakse üsna sageli, sest juuresolekul suur hulk positiivsel mõjul pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi.

Kuidas aretada

Ravimi infusiooni teel manustamiseks lahjendatakse see 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Kuidas Mexidol'i süstida

Seda tuleks süstida joaga mitte kiiremini kui 5-7 minutit, vahendit tilgutatakse keskmiselt 40-50 tilka minutis.

Intravenoosselt

Mexidol 5 ml manustatakse intravenoosselt 3 korda päevas. Lahjendatud isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Seda annust tuleb järgida esimese 3 ravipäeva jooksul. Seejärel vähendage igal järgmisel päeval ravimi kontsentratsiooni 1 ml võrra.

Intramuskulaarne

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 2 ml iga päev 15 päeva järjest.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel võetakse ravim hästi vastu. Harvadel juhtudel võivad vastuvõtuga kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

  • iiveldushood;
  • suuõõne kuivatamine;
  • allergilised ilmingud ravimi üksikute komponentide suhtes.

Sellel on minimaalne toksiline toime, ei mõjuta motoorset ja koordinatsiooni aktiivsust. On tõestatud, et isegi siis, kui suured annused seda ravimit täiendavaid kõrvaltoimeid ei ilmne.

Sobivus teiste ravimitega

Mexidol'i kasutamine suurendab bensodiasepiini anksiolüütikumide toimet ja vähendab ka etüülalkoholi toksilist toimet.

Kui ravitakse kombinatsioonis krambivastaste ja tugevate parkinsonismivastaste ravimitega, suureneb karbamasepiini ja levodopa kasutamise toime märkimisväärselt.

erijuhised

Mexidol'i vastuvõtmine on keelatud:

  • raseduse ja imetamise ajal;
  • kuni 12 aastat;
  • neerufunktsiooni kahjustusega;
  • maksapuudulikkusega;
  • juures individuaalne sallimatus mõned komponendid.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata inimestele, kes põevad sagedaste kriisidega hüpertensiooni. Seda ravimit peetakse madala vererõhu puhul valitud ravimiks.

Bronhiaalastmaga patsiendid peaksid ravimit võtma arsti range järelevalve all, eriti juhtudel, kui on kindlaks tehtud ülitundlikkus sulfitite suhtes.

Mexidol raseduse ajal

Lapse kandmise ajal määratakse seda harva, kuna selle mõju loote emakasisesele arengule pole veel täielikult uuritud. Esimesel trimestril, kui loode alles hakkab moodustuma, on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Seda ravimit kasutatakse ainult hilise gestoosi tekkega naistel.

Samal ajal tõuseb rõhk, ilmnevad tursed, krambid ja valk uriinis. Kõik see võib last tõsiselt kahjustada. Seetõttu, millal normaalne toimimine neeru naine võib määrata Mexidol. Selle vastuvõtt toimub ainult statsionaarsetes tingimustes ja sünnitusabi-günekoloogi range järelevalve all.

Mexidol lastele

Alla 12-aastastele lastele ei soovitata välja kirjutada, kuna puuduvad usaldusväärsed Kliinilistes uuringutes ravimi toime kohta. IN harvad juhud kui on vaja erakorralist abi see abinõu saab kasutada laste raviks. Selliste olukordade hulka kuuluvad rasked traumaatilised ajukahjustused, millega kaasnevad aju vereringehäired. Esiteks manustatakse ainet infusiooni teel, seejärel intramuskulaarselt. Ravi perioodi määrab traumatoloog.

Kui palju maksab Mexidol ampullides

Mexidol 5 ml lahusega ampullide hind on 500 rubla. Enamikul juhtudel sõltub lõplik hind pakendis olevate ampullide arvust ja apteegi marginaalist.

Säilitamistingimused ja aegumiskuupäevad

Hoida pimedas ja kuivas lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur ei tohiks ületada 25 ° C. Sellist ravimit väljastatakse rangelt vastavalt spetsialisti ettekirjutusele. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates etiketil märgitud valmistamiskuupäevast.

Mexidol'i analoogid

Mexidol võib leida teiste nimede all, nende hulgas: Mexicor, Mexibel ja Mexifin. Omal moel keemiline struktuur nad on täiesti identsed. Ka vabastamisvormid ja annustamine on samad.

Kuid on mitmeid teisi ravimeid, millel on kehale sarnane farmakoloogiline toime:

  • Neurox - manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, selle toime on sarnane Mexidoliga;
  • - antioksüdant;
  • Hüpokseen - toime on suunatud kudede hingamise stimuleerimisele ägeda hüpoksia ajal, sellel on kehale hüpotensiivne, metaboolne, antihüpoksiline ja antioksüdantne toime;
  • Rilusool - kasutatakse amüotroofse skleroosi korral, näidustused on ajuhäired;
  • Vitagamma – aitab kaasa vajaliku tasakaalustatud valmimisele vitamiinide koostis, määratud aadressil neuroloogilised patoloogiad seotud vitamiinipuudusega;
  • Emoksibel - ette nähtud aju mikrotsirkulatsiooni normaliseerimiseks, vere viskoossuse vähendamiseks ja koronaarsete veresoonte laiendamiseks, kasutatakse müokardiinfarkti kompleksravis.

Kõiki neid ravimeid saab osta aadressil apteegid retsepti alusel.

Mexidol'i kasutusjuhised (süstid)

Mexidol: aju uuendamine

Kodumaine ravim Mexidol ( toimeaine- etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat) kuulub antioksüdantide rühma. See pärsib vabade radikaalide oksüdatsiooni protsesse, omab membraane kaitsvat, nootroopset, hüpoksiavastast, stressi eest kaitsvat ja anksiolüütilist (ärevusvastast) toimet. Mexidol aitab kaasa organismi vastupanuvõime kujunemisele erinevate hävitavate tegurite mõjule (šokk, hapnikunälg, isheemia, alkoholimürgitus, neuroleptikumid või psühhotroopsed ained, aju vereringehäired). Ravim pärsib lipiidide peroksüdatsioonireaktsioone, innustab ära kasutama antioksüdantset ensüümi superoksiiddismutaasi, ühtlustab lipiidide-valgu tasakaalu, vähendab viskoossust ja suurendab rakumembraanide voolavust (reoloogilisi omadusi). Mexidol saab hakkama funktsionaalne seisund membraaniga seotud ensüümid (adenülaattsüklaas, kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, atsetüülkoliinesteraas), reguleerib retseptorrühmade (GABA, bensodiasepiin, atsetüülkoliin) aktiivsust, suurendades nende võimet suhelda ligandidega, soodustab bioloogiliste membraanide struktuurse ja funktsionaalse korralduse puutumatust , loob optimaalsed tingimused neurotransmitterite transpordiks ja parandab neurotransmissiooni . Ravim suurendab dopamiini kontsentratsiooni ajus, stimuleerib aeroobse glükolüüsi reaktsioone ja kompenseerib oksüdatsiooniprotsesside pärssimist Krebsi tsüklis koos ATP ja kreatiinfosfaadi taseme samaaegse tõusuga tingimustes. hapnikunälg, stimuleerib energiasünteetilisi reaktsioone mitokondrites. Mexidol reguleerib metaboolsed protsessid ajus ja parandab selle verevarustust, vähendab trombotsüütide agregatsioonivõimet, stabiliseerib vererakkude membraane hemolüüsi ajal.

Lisaks sellele on ravimil ka hüpolipideemiline toime, mis väljendub üld- ja "halva" (LDL) kolesterooli taseme languses.

Ravimi stressivastane toime väljendub stressijärgse käitumise silumises, somato-vegetatiivsete düsfunktsioonide kõrvaldamises, taastamises. normaalne uni, teabe õppimise ja meeldejätmise võime parandamine, degeneratiivsete ja struktuurimuutused ajus. Mexidol on sündroomi korral võimas detoksifitseerija alkoholi ärajätmine: see kõrvaldab neuroloogilised ja neurotoksilised mõjud äge mürgistus alkohol, kõrvaldab pikaajalisest alkoholi kuritarvitamisest põhjustatud käitumis- ja kognitiivsed häired, taastab vegetatiivsed funktsioonid. Ravim võimendab trankvilisaatorite, neuroleptikumide, antidepressantide, krambivastaste ainete ja unerohud, mis võimaldab arstil vähendada nende annust ja teatud määral vähendada kõrvaltoimete riski. Mexidol suurendab isheemilise müokardi funktsionaalset aktiivsust: koronaarpuudulikkuse taustal aktiveerib ravim selle kollateraalset (bypass) verevarustust, mis aitab kaitsta kardiomüotsüüte ja säilitada nende jõudlust. Ravim on võimeline taastama südamelihase kontraktiilsuse pöörduva südamefunktsiooni häirega.

Mexidol on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Teiseks annustamisvorm leiab rakendust peamiselt haigla tingimustes. Tablette tuleb võtta 125-250 mg 3 korda päevas. Ravikuuri kestus on keskmiselt 2 kuni 6 nädalat (võõrutusnähtude leevendamiseks - kuni 1 nädal).

Farmakoloogia

Antioksüdantne ravim. Sellel on antihüpoksiline, membraane kaitsev, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime, suurendab organismi vastupanuvõimet stressile. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet peamiste kahjustavate tegurite mõjule, hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, hüpoksia ja isheemia, tserebrovaskulaarsed häired, alkoholimürgitus ja antipsühhootikumid /neuroleptikumid/).

Mexidol ® parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja vereliistakud) membraanstruktuure hemolüüsi ajal. Sellel on hüpolipideemiline toime, alandab üldkolesterooli ja LDL-i taset.

Vähendab ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgistust ägeda pankreatiidi korral.

Ravimi Mexidol ® toimemehhanism tuleneb selle antihüpoksilisest, antioksüdantsest ja membraani kaitsvast toimest. Ravim pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab "lipiid-valgu" suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Mexidol ® moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptori komplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seonduda ligandidega, aitab säilitada rakkude struktuurset ja funktsionaalset korraldust. biomembraane, neurotransmitterite transporti ja sünaptilist ülekannet. Mexidol ® suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiivsuse suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos ATP, kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega ja energiasünteesi funktsioonide aktiveerimisega. mitokondrid ja rakumembraanide stabiliseerimine.

Mexidol ® normaliseerib metaboolseid protsesse isheemilises müokardis, vähendab nekroosi piirkonda, taastab ja parandab müokardi elektrilist aktiivsust ja kontraktiilsust ning suurendab ka koronaarset verevoolu isheemia piirkonnas, vähendab reperfusiooni sündroomi tagajärgi. ägeda koronaarpuudulikkuse korral. Suurendab nitropreparaatide antianginaalset aktiivsust. Mexidol ® aitab kaasa võrkkesta ganglionrakkude ja nägemisnärvi kiudude säilimisele progresseeruva neuropaatia korral, mille põhjusteks on krooniline isheemia ja hüpoksia. Parandab võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalset aktiivsust, suurendades nägemisteravust.

Farmakokineetika

Imemine

Mexidoli manustamisel annustes 400–500 mg on Cmax plasmas 3,5–4,0 μg / ml ja see saavutatakse 0,45–0,5 tunni jooksul.

Levitamine

Pärast / m manustamist määratakse ravim vereplasmas 4 tunni jooksul.Ravimi keskmine peetumisaeg organismis on 0,7-1,3 tundi.

aretus

See eritub organismist uriiniga peamiselt glükurooniga konjugeeritud kujul ja väikestes kogustes - muutumatul kujul.

Vabastamise vorm

Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus on värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

Abiained: naatriummetabisulfit - 1 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

5 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
5 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (4) - papppakendid (haiglate jaoks).
5 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (10) - papppakendid (haiglate jaoks).
5 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (20) - papppakendid (haiglate jaoks).

Annustamine

Mexidol ® manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (joa või tilguti abil). Infusioonilahuse valmistamiseks tuleb ravim lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Jet Mexidol ® süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 40-60 tilka / min. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Ajuvereringe ägedate häirete korral kasutatakse Mexidol®-i esimese 10-14 päeva jooksul tilguti 200-500 mg 2-4 korda päevas, seejärel - in / m 200-250 mg 2-3 korda / päeval 2 nädalat.

Traumaatilise ajukahjustuse ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede korral kasutatakse Mexidol®-i 10-15 päeva jooksul tilguti 200-500 mg 2-4 korda päevas.

Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatia korral dekompensatsioonifaasis kasutatakse Mexidol ® intravenoosselt joana või tilguti annuses 200-500 mg 1-2 korda päevas 14 päeva jooksul, seejärel intramuskulaarselt 100-250 mg päevas järgmise 2 jooksul. nädalaid.

Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatia ennetamiseks manustatakse Mexidol® intramuskulaarselt annuses 200-250 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Kergete kognitiivsete häiretega eakatel patsientidel ja ärevushäiretega manustatakse Mexidol® intramuskulaarselt annuses 100-300 mg / päevas 14-30 päeva jooksul.

Ägeda müokardiinfarkti korral manustatakse kompleksravi osana Mexidol®-i intravenoosselt või intramuskulaarselt 14 päeva jooksul müokardiinfarkti traditsioonilise ravi taustal, sealhulgas nitraadid, beetablokaatorid, AKE inhibiitorid, trombolüütikumid, antikoagulandid ja trombotsüütide agregatsiooni vastased ained, samuti sümptomaatilised ained vastavalt näidustustele.

Esimese 5 päeva jooksul on maksimaalse efekti saavutamiseks soovitav ravimit manustada intravenoosselt, järgmise 9 päeva jooksul võib Mexidol®-i manustada intramuskulaarselt.

Ravimi sisseviimine / sisseviimine viiakse läbi aeglaselt (kõrvaltoimete vältimiseks) 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses mahus 100–150 ml 30–90 minuti jooksul. Vajadusel on võimalik ravimi aeglane joamanustamine vähemalt 5 minuti jooksul.

Ravimi sisseviimine (in / in või in / m) viiakse läbi 3 korda päevas iga 8 tunni järel. Päevane terapeutiline annus on 6-9 mg / kg kehakaalu kohta päevas, ühekordne annus on 2-3 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, ühekordne - 250 mg.

Erineva staadiumi avatud nurga glaukoomi korral manustatakse kompleksravi osana Mexidol® intramuskulaarselt 100-300 mg/päevas 1-3 korda päevas 14 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätusündroomi korral manustatakse Mexidol ® annuses 200-500 mg intravenoosselt tilguti või intramuskulaarse süstina 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ägeda mürgistuse korral antipsühhootiliste ravimitega manustatakse Mexidol ® intravenoosselt annuses 200-500 mg / päevas 7-14 päeva jooksul.

Kõhuõõne ägedate mädane-põletikuliste protsesside korral (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) määratakse Mexidol® esimesel päeval nii operatsioonieelsel kui ka postoperatiivsel perioodil. Manustatavad annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusastmest, protsessi levimusest ja kliinilise kulgemise variantidest. Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult, alles pärast stabiilset positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.

Ägeda turse (interstitsiaalse) pankreatiidi korral määratakse Mexidol® 200-500 mg 3 korda päevas tilguti (isotoonilise naatriumkloriidi lahuses) ja / m.

Kerge nekrotiseeriva pankreatiidi korral määratakse Mexidol® 100-200 mg 3 korda päevas intravenoosselt (isotoonilises naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt.

Nekrotiseeriva pankreatiidiga keskmine aste raskusaste - 200 mg 3 korda päevas intravenoosselt (isotoonilises naatriumkloriidi lahuses).

Nekrotiseeriva pankreatiidiga raske kurss- esimesel päeval impulssannuses 800 mg kahekordse manustamisrežiimiga, seejärel - 200-500 mg 2 korda päevas päevase annuse järkjärgulise vähendamisega.

Äärmiselt raske nekrotiseeriva pankreatiidi vormi korral on algannus 800 mg päevas kuni pankreatogeense šoki ilmingute püsiva leevenemiseni, pärast seisundi stabiliseerumist - 300-500 mg 2 korda päevas intravenoosselt (0,9% naatriumkloriidi lahuses). päevase annuse järkjärgulise vähendamisega.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada uimasust.

Interaktsioon

Mexidol ® tugevdab bensodiasepiini anksiolüütikumide, parkinsonismivastaste (levodopa) ja krambivastaste (karbamasepiin) ainete toimet.

Mexidol ® vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: võib tekkida iiveldus ja suu limaskesta kuivus.

muud: allergilised reaktsioonid, unisus.

Näidustused

  • ajuvereringe ägedad häired;
  • traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
  • entsefalopaatia;
  • vegetatiivse düstoonia sündroom;
  • aterosklerootilise geneesiga seotud kerged kognitiivsed häired;
  • ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral;
  • äge müokardiinfarkt (alates esimesest päevast) kompleksravi osana;
  • erinevate etappide primaarne avatud nurga glaukoom kompleksravi osana;
  • võõrutusnähtude leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired;
  • äge mürgistus antipsühhootikumidega;
  • Kõhuõõne ägedad mädased-põletikulised protsessid (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) kompleksravi osana.

Vastunäidustused

  • äge maksafunktsiooni häire;
  • äge neerufunktsiooni häire;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid Mexidol® ohutuse kohta lastel raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mexidol®-i ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine), kuna ravimi kohta ei ole piisavalt teadmisi.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Ravim on vastunäidustatud ägeda maksafunktsiooni häire korral.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Ravim on vastunäidustatud ägeda neerufunktsiooni häire korral.

erijuhised

Mõnel juhul, eriti eelsoodumusega patsientidel, kellel on bronhiaalastma ülitundlikkus sulfitite suhtes, võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.