Endokriinsüsteem hõlmab endokriinsete näärmete komplekti, mis vastutavad hormoonide moodustumise eest inimkehas. Hormoonid omakorda mõjutavad rakkude seisundit ja siseorganid reguleerides seeläbi nende normaalset toimimist. Endokriinsüsteemi võib jagada kahte tüüpi, need on näärme- ja hajutatud süsteem. Need on need 2 tüüpi endokriinsüsteem moodustavad endokriinse näärme. Omakorda tungivad hormoonid pärast verre sisenemist kõikidesse organitesse.

Endokriinnäärmeid on ka 2 tüüpi – endokriinsed ja seganäärmed.

Endokriinsete näärmete hulka kuuluvad:

• Käbinääre on osa endokriinsüsteemist. Epifüüs asub ajus. Käbinäärme rikkumine põhjustab diabeeti, depressiooni ja kasvajate teket;
• aju tuumad - osalevad kogu endokriinsüsteemi üldises kontrollis. Rikked aju tuumade töös võivad põhjustada kogu organismi tervikliku töö rikkumisi;
• hüpofüüs on aju lisand, selle põhiülesanne on inimese kasvu eest vastutava hormooni eritamine, samuti täisväärtusliku töö tagamine närvisüsteem. Hüpofüüsi häired põhjustavad rasvumist, keha kurnatust, kasvuprotsessi aeglustumist, sugunäärmete arengu peatumist;
• kilpnääre. See nääre asub kaelas. Kilpnäärme poolt eritatavad hormoonid vastutavad organismi immuunsuse loomise eest ja mõjutavad närvisüsteemi. Väike kogus hormoone, mida eritab kilpnääre, toob kaasa häireid töös seedetrakt, düstroofia, liigne higistamine, närviline ja vaimsed häired;
• neerupealised - vastutab adrenaliini ja norepinefriini tootmise eest. Neerupealiste poolt eritatavate hormoonide suurenenud kontsentratsioon põhjustab neerupealiste moodustumist pahaloomulised kasvajad ja varajane puberteet. Neerupealiste ebapiisav töö põhjustab naha tumenemist ja tugevat pigmentatsiooni, mõjutab negatiivselt organismi immuunsüsteemi ja suurendab veresuhkru sisaldust.

Segatud näärmete hulka kuuluvad:

• munasarjad (naiste suguelundite rakud) ja munandid (meeste suguelundite rakud) - eritavad hormoone, mida nimetatakse östrogeeniks, progesterooniks, testosterooniks;
• pankreas – peetakse elundiks seedeelundkond ja eritab hormooni, mis tagab suhkru ja insuliini tootmise;
• paragangliad on adrenaliinisüsteemi jäänused. Paragangliate töö ebaõnnestumine põhjustab kasvajate moodustumist;
• kõrvalkilpnääre. Hormoon kõrvalkilpnääre on otseselt seotud kaltsiumi kontsentratsiooniga organismis, mis annab tavaline töö motoorne funktsioon;
• harknääre. Nääre toodab hormoone, mis vastutavad immuunsüsteemi uute rakkude moodustumise eest. Kahvli näärme toodetud hormoonide puudumine viib tugev langus immuunsus ja seetõttu ei täida keha kaitsefunktsiooni viiruste ja bakterite vastu.

Endokriinsüsteemi funktsioonid

Endokriinsüsteem mängib inimkehas suurt rolli. Selle funktsioonide hulka kuuluvad:

• kõigi elundite täieliku töö tagamine;
• osalemine kõigis kehas toimuvates muutustes;
• organismi arengu reguleerimine;
• turvalisus reproduktiivfunktsioon organism;
• metaboolne kontroll;
• vastutab inimese emotsionaalse ja psühholoogilise seisundi eest.

Seetõttu põhjustab iga endokriinsüsteemi haigus keha tervikliku töö häirimist. Endokriinsüsteemis paiknevate näärmete põhiülesanne on hormoonide vabastamine verre.

Endokriinsüsteemi tööprotsesside rikkumine

Ei ole haruldane, et arstidel on raske endokriinsüsteemi häiret diagnoosida, kuna selle haiguse tunnuseid on lihtne segi ajada mõne teise haiguse sümptomitega. Tegelikult mõjutavad rikkumised koheselt kogu organismi tööd. Endokriinsüsteemi haigusi on võimalik tuvastada paljude sümptomite järgi.

Endokriinsüsteemi häired jagunevad 2 tüüpi - see on teostatava funktsiooni liig või selle puudumine. See tähendab, et inimkehas esinevad rikkumised, nagu ka suurenenud summa hormoonid ja alandatud.

Endokriinsüsteemi häirete sümptomid

Endokriinsüsteemi häired põhjustavad kehas koheselt teatud häireid. Endokriinsüsteemi häirete sümptomiteks on:

• kehakaalu tõus või langus. Seda rikkumist võib märgata, kui inimene peab kinni õigest tasakaalustatud toitumisest, kuid ei kaota ülekaal. Võimalik on läbi viia vastupidine protsess. Kehakaal väheneb kõrge kalorsusega dieediga;
• suurenenud higistamine- inimene hakkab tugevalt higistama ka väiksemat füüsilist pingutust tehes;
• südame rikkumine - sageli on patsiendil kiire südametegevus ja õhupuudus;
• mitteseotud kehatemperatuuri tõus - kehatemperatuuri järsk tõus ilma erilise ilmse põhjuseta võib viidata hormonaalsele tasakaalustamatusele organismis;
• muutused naha seisundis suurenenud kasv kehakarvad, liigne rasune või kuiv nahk, akne;
• rõhu tõus - rõhu järsk tõus ja langus päeva jooksul, millega kaasneb peavalu;
• läbimatu väsimus - isegi pärast pikka puhkust ei tunne inimene end heas vormis;
• häired naistel menstruaaltsükli- hilinemine, napp tühjenemine, liiga rikkalik voolus, valu menstruatsiooni ajal - kõik see on organismi hormonaalse ebaõnnestumise põhjus;
• erinevate kehaosade liigne kasv - ebaproportsionaalselt suured jäsemed või muud kehaosad, räägivad endokriinsüsteemi häiretest;
• nägemiskahjustus - nähtavate põhjuste puudumisel esineb terav nägemise kaotus;
• pidev janutunne - sageli kaasneb see sümptom kõigi endokriinsüsteemi haigustega inimestega.
• mälu halvenemine - unustamine või skleroosi areng viitab inimkeha tasakaaluhäiretele;
• seedehäired - esinevad isegi tasakaalustatud toitumise korral.

Endokriinsüsteemi häirete põhjused ja nende klassifikatsioon

Endokriinsüsteemi häirete täpsed põhjused ei ole teada, kuid võib oletada, et talitlushäired tekivad järgmistel põhjustel:

• pärilik eelsoodumus endokriinsüsteemi haigustele;
• alkoholi joomine ja suitsetamine;
• halb ökoloogia;
• ebaõige toitumine;
• stress;
• mitmesugused vigastused;
• viirused ja infektsioonid, mis sisenevad kehasse;
• kasvajate esinemine kehas;
• vanusega seotud muutused;
• suur füüsiline aktiivsus.

Endokriinsüsteemi haiguste klassifikatsioon

Endokrinoloogilised haigused on otseselt seotud hormoonide tootmisega, puudumise või suurenenud kontsentratsioon mis põhjustab haigusi. Endokriinsüsteemi peamised haigused on:

• - selle haiguse põhjuseks on kilpnäärme funktsionaalsuse rikkumine, mis ei ole võimeline tootma õige summa insuliini. Inimkehas tekib rike ja see ei suuda täielikult omastada rasvu, süsivesikuid ja glükoosi, põhjustades seeläbi hüperglükeemiat;
• - Veel üks kilpnäärmehaigus, selle haiguse sümptomeid täheldatakse naistel sagedamini kui meestel. Kilpnäärme poolt toodetava hormooni puudus põhjustab väsimus- ja nõrkustunnet;
• struuma - haigus tähendab kilpnäärme suurenemist, mitu korda rohkem kui tavaliselt. peamine põhjus struuma areng, see on väike kogus joodi, mis siseneb inimkehasse;
• - haigus avaldub organismi kasvuprotsessi kontrolliva hormooni liigse tootmisega. Täiskasvanul väljendub see haigus keha erinevate osade ebaproportsionaalse suurenemisena;
• - Haigestumise käigus eritab immuunsüsteem kilpnääret hävitavaid antikehi.
• - selle haiguse sümptomid on ilma põhjuseta esinevad krambid;
• - haigus tekib siis, kui puudub piisav kogus hormooni – vasopressiini, mis reguleerib inimorganismis vee hulka. Selle haiguse sümptomiks on tugev janutunne;
• - tekib protsessi käigus suurenenud töö neerupealised. Ardenokortikotroopse hormooni suurenenud sekretsioon põhjustab rasvumist, muutusi nahas, liigset karvakasvu.

See ei ole kogu endokriinsüsteemiga seotud haiguste loetelu. Isegi väiksemate sümptomite tuvastamine peaks olema arsti poole pöördumise põhjus.

Endokriinsüsteemi häired lastel

Endokriinsüsteemi haigused lastel ei ole vähem levinud kui täiskasvanutel. Endokriinsete patoloogiatega lapsi ei ole lihtne diagnoosida ja ravida. Peamised põhjused, miks haigused lapsel arenevad, on pärilikkus ja välistegurid. Endokriinsüsteemi haiguse tuvastamine lapsel hilisemates staadiumides võib põhjustada tõsiseid probleeme tervist tulevikus. Endokriinsüsteemi patoloogia põhjustab lapse füüsilise, psühholoogilise ja seksuaalse arengu rikkumist. Ebaõige ravi või selle täielik puudumine toob kaasa muutused närvisüsteemi toimimises ja ravimatute haiguste tekke.

Laste endokriinsete haiguste ennetamiseks tasub rakendada mitmeid ennetavaid meetmeid, näiteks:

• õige toitumine;
• piirata last igasuguste stresside eest;
• õpetage oma last treenima.

Endokriinsed haigused, mis avalduvad lastel geneetiliste eelduste tõttu, nõuavad pidevat endokrinoloogi jälgimist, igakuiseid uuringuid ja ennetusmeetmete järgimist. Rasketel juhtudel soodustab endokriinsüsteemi haiguste ennetamine lastel haiguse arengut ja takistab selle tüsistusi.

Lapsi peetakse endokriinsüsteemi häirete peamiseks riskirühmaks, sest isegi kunstlik toitmine võib tulevikus põhjustada diabeeti.

Sümptomid ilmnevad patoloogiatega lastel

Oma last jälgides saate kiiresti märgata endokriinsüsteemi häireid, millele võivad viidata järgmised faktid:

• kasutada suur hulk vedelikud, rohkem kui 5 liitrit päevas;
• kaalukaotus;
• oksendada;
• letargia ja närvilisus;
• kuiv nahk;
• tursed;
• kolme kuu pärast ei suuda laps iseseisvalt pead hoida;
• hilinenud puberteet või enneaegne seksuaalne areng.

Ülaltoodud sümptomite esmakordsel avastamisel peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Naiste endokriinsüsteemi haigused

Statistika kohaselt kannatavad naised endokriinsete häirete all sagedamini kui mehed. Ravi puudumine endokriinsed haigused võib põhjustada viljatust, kuna hormonaalsed häired naise keha mõjutab peamiselt munasarju. Naiste endokriinsed häired põhjustavad esmalt põletikulisi protsesse suguelundites ja seejärel viljatust. Selle põhjuseks võib olla mitte ainult hormoonide ebaõige tootmine, vaid ka pidev stress, millel on kehale kahjulik mõju.

Naiste haigusi ravitakse palju raskemini kui meestel. Endokriinsete häirete ja sümptomite esinemine naistel ei pruugi ilmneda kohe. Isegi tavaline menstruatsiooni hilinemine võib viidata juba olemasolevatele endokriinsüsteemi probleemidele. Kui naiste endokriinsüsteem on häiritud, satuvad riskitsooni ka kõhunääre ja kilpnääre. Endokriinsüsteemi probleemid võivad viidata: kiire vahetus ained, tahhükardia, vereringehäired jäsemetes, suurenenud higistamine, närvilisus ja unetus. Samuti võib endokrinoloogi poole pöördumise põhjus olla: rasvumine, millega kaasneb kiire kaalutõus, suurenenud karvakasv kogu kehas, nägemise järsk halvenemine.

Endokriinsete haiguste ennetamiseks piisab, kui järgida õige toitumine ja aktiivne pilt elu, väldi närvivapustused. Sageli avastatakse uuringu käigus endokriinne haigus 50 aasta pärast. See on seotud vanusega seotud muutused organism ja ümberstruktureerimine hormonaalne taust. Samal ajal tekitavad naisele ebamugavust kuumahood, unetus, rõhu tõus ja närviline seisund.

Raseduse ajal toimuvad naise kehas tugevad hormonaalsed muutused, mis võivad põhjustada raseduse katkemise ohtu, sünnitusaegseid tüsistusi, laktatsiooni vähenemist, depressiooni. Täiesti ravimata ravikuur on üsna ohtlik, see võib viia astma, viljatuse, suhkurtõve ja pahaloomuliste kasvajate tekkeni. Naiste endokriinsüsteemi kõrvalekallete ravi toimub peamiselt hormonaalsed ravimid mis võivad olla looduslikku päritolu või kunstlikult loodud.

Endokriinsüsteemi haigused meestel

Meeste hormonaalsed häired avalduvad sageli kas noorukieas või vanemas eas. Põhjus hormonaalne tasakaalutus kehas on ebapiisav kogus testosterooni. Hormooni ebapiisav kogus veres võib olla seotud kaasasündinud patoloogiaga, kahjulikud mõjud alkoholi, nikotiini või narkootikumide kehale, nakkushaiguste teket organismis. Sümptomid, mis ilmnevad meestel endokriinsüsteemi häirete ajal, on sarnased üldised sümptomid naistel ja lastel.

Endokriinsüsteemi töö häirete diagnoosimine

Diagnoosi saab teha ainult endokrinoloog. Endokriinsüsteemi patoloogiate tuvastamiseks määratakse patsiendile testid suhkrusisalduse kohta kehas ja hormoonide taseme kohta veres, uriinianalüüs. Ultraheli läbimine võib näidata ka endokriinsüsteemi haiguse esinemist. Kuidas lisavaade võib tellida uuringuid CT skaneerimine ja röntgen. Hormooni kontsentratsiooni määramine veres võib näidata:

• näärmete düsfunktsioon;
• menstruaaltsükli häirete põhjused;
• diabeedi olemasolu või puudumine;
• erinevate haiguste põhjus, mis on seotud endokriinsüsteemi häiretega.

Et hormoonanalüüs näitaks õige tulemus, peaksite enne selle läbiviimist kinni pidama teatud reeglid. Hormoonide vereanalüüs tehakse hommikul ja tühja kõhuga. Paar päeva enne protseduuri tuleks välistada füüsiline aktiivsus, alkoholi ja igasuguste ravimite tarvitamine.

Endokriinsete haiguste ravi

Endokriinsete haiguste ravi sõltub otseselt haiguse klassifikatsioonist, selle arenguastmest ja patsiendi vanusest. Endokriinsüsteemi häiretega seotud haiguste raviks on mitu võimalust:

• uimastiravi- eeldab vastuvõttu: hormoonid, vitamiinid;
• magnetoteraapia - magnetvälja mõju inimkehale;
• homöopaatiliste ravimite võtmine. Tänu magnetidele toimuvad inimese rakkudes protsessid, millel on neile positiivne mõju;
• füsioteraapia. Füsioteraapia kasutamine ravimeetodina on üsna tõhus. See aitab kaasa ainevahetuse normaliseerumisele, tugevdab keha ja kiirendab taastumisperioodi;
• kirurgiline sekkumine - viiakse läbi ainult pahaloomuliste kasvajate esinemise korral;
• endokriin- ja immuunteraapia – teraapia on suunatud üldine tugevdamine keha immuunsus.

Sageli avastatakse endokriinsüsteemi patoloogia hilisemates arenguetappides, mis raskendab raviprotsessi. . Endokriinsüsteemiga seotud haiguste ravi peamine eesmärk on hormonaalse taseme normaliseerimine, haiguse sümptomite täielik kõrvaldamine ja remissiooni ennetamine. Haiguse ravimite ravi võib määrata ainult arst. See sõltub otseselt haiguse vormist ja selle arengust.

Endokriinsete haiguste ennetamine

Endokriinsüsteemi haigusi saab ära hoida, kui järgitakse ennetavaid meetmeid. Endokriinsete haiguste ennetamine hõlmab:

• õige toitumise säilitamine - teravilja, puu- ja köögiviljade kasutamine. Söömine peaks olema sagedane ja väikestes kogustes. Vältige rasvaseid ja praetud toite. Positiivne mõju on kõrge suhkrusisaldusega toodete väljajätmisel;
• aktiivne eluviis – treenige kopse harjutus. Väsimust tuleks vältida;
• lahti saama halvad harjumused- alkoholist ja suitsetamisest loobumine;
• vältima kahjulikud tegurid keskkond – pikaajaline mõju päikesekiired avaldab kehale kahjulikku mõju;
• endokrinoloogi külastamine - testide võtmine hormonaalse tausta määramiseks;
• ärahoidmine stressirohked olukorrad- sageli põhjustab stressirohke seisund tõsiseid hormonaalseid häireid;
• taimsete ravimite kasutamine - dekoktide ja tinktuuride kasutamine ravimtaimed ja taimed. Will kasulik kasutamine tinktuurid ja dekoktid järgmistest materjalidest: salvei, hane kinkefoil, pune;
• piisava une säilitamine.

Endokriinsüsteemi haiguste ennetamiseks mõeldud ravimid peaksid sisaldama joodi, vitamiine ja kasulikke mikroelemente.

Endokriinsüsteemi haiguste ennetamine peaks toimuma sõltumata pärilikust eelsoodumusest, kuna hormoonide moodustumise häired võivad esineda igal inimesel. Endokriinsete häirete varajane avastamine aitab vältida pikk ravi ja hoiatab ohtlike haiguste tekke eest.

Seotud videod

Inimkeha töötab ühtse mehhanismina, milles kõik süsteemid on omavahel tihedalt seotud. Peamist on raske välja tuua, igaühe roll on nii suur.

Eriline koht on aga endokriinsüsteemil, mis reguleerib kõigi teiste tööd.

Seda moodustavad elundid eritavad palju aktiivseid aineid, mis mõjutavad südant, neere, maksa, nahka jne.

Seetõttu mõjutab endokriinsüsteemi häire kõiki teisi süsteeme: närvisüsteemi, südame-veresoonkonna, eritussüsteemi, hingamissüsteemi jne.

Endokriinnäärmed jagunevad kahte rühma: tsentraalsed ja perifeersed. Esimene vastutab kogu süsteemi nõuetekohase toimimise reguleerimise eest, tootes spetsiifilisi hormoone - vahendajaid, mis võimaldavad stimuleerida või pärssida ainete sünteesi perifeerset tüüpi näärmetes. Keskrühm on koondunud ajju ja sisaldab:

• hüpofüüsi;
• hüpotalamus;
• epifüüs

Perifeerse rühma endokriinsete näärmete hulka kuuluvad:

• kilpnääre ja kõrvalkilpnääre;
• kõhunääre;
• harknääre;
• neerupealised;
• sugu (meestel munandid, naistel munasarjad).

Endokriinsüsteemi häirete põhjused

Hormonaalsed häired võivad esineda nii kaasasündinud kui ka sekundaarsete häirete korral.

Kaasasündinud võib olla pärilik või kujuneda ebasoodsate tegurite mõjul kogu lapse emakasisese arengu perioodi jooksul.

Need seisnevad defektide tekkes, näärmekudede ebapiisavas diferentseerumises, spetsiifiliste ensüümide tootmise defektides.

Sekundaarsed häired esinevad mitmesuguste haiguste puhul, mis ei ole otseselt seotud endokriinsüsteemiga.

Esmased rikkumised

Sellesse rühma kuuluvad patoloogiad, mis on otseselt seotud näärme enda häiretega.

Need võivad esineda nii pärilike haiguste (nt fermentopaatia) kui ka autoimmuunsete kahjustuste mõjul, pahaloomulised kasvajad, nakkusprotsessid.

Endokriinsüsteemi häiretes mängivad olulist rolli keskkonnategurid - tagajärjed alatoitumus, tööalased ohud, alkoholi ja toksiliste ainete kuritarvitamine, ravimid põhjustavad näärmekudede atroofiat, vähendavad hormoonide sünteesi taset, stimuleerivad hüperproduktsiooni.

Seega põhjustab joodipuudus toidus kilpnäärme tõusu ja suur suhkrute tarbimine põhjustab kõhunäärmes insuliini sisalduse suurenemist veres.

Pärast seda võib tekkida näärmete düsfunktsioon trauma või kirurgilised sekkumised.

Endokriinsete häirete perifeersed vormid

See haiguste rühm ei ole otseselt seotud endokriinsete näärmetega. Enamasti jääb näärme talitlus normaalseks ja sünteesitud hormoonide tase on nõutavas vahemikus. Sellest hoolimata tekivad organismis endokriinsed häired. See on tingitud sellistest rikkumistest nagu:

• hormoonide kiire hävitamine või inaktiveerimine vereringes;
• transpordivalkude patoloogia, mis peaks viima kudedesse bioloogiliselt aktiivseid aineid;
• retseptorite puudumine või defekt elundirakkudes;
• hormoonide töötlemise ja kasutamise rikkumine maksas.

inimese endokriinsüsteem

Normaalselt toodetud hormoonide hävimine on seotud autoimmuunprotsessidega, mil organism tajub oma aineid võõrana ja toodab neile antikehi. Selle tulemusena, kui hormoon siseneb verre või lümfi, hävitavad tema enda rakud selle. Sarnased nähtused täheldatud vähi korral.

Hormoonide transpordi rikkumine ja rakkude vastuvõtlikkus neile on sagedamini seletatav geneetiliste defektidega ja on seotud kas mitte piisavalt valkude või nende ebakorrapärase struktuuri, patoloogilise struktuuri või nihkega keemiline koostis raku enda sees. Ei saa välistada retseptorite kahjustuse autoimmuunset mehhanismi, samuti mõnede viiruste konkureerivat toimet.

Endokriinsete patoloogiate perifeerse vormi erijuhtum on hormoonide koostoime rikkumine erinevad näärmed. Seega vähendab türeoidiini puudus somatotroopse hormooni aktiivsust ja madal kortisooli tase muudab adrenaliini realiseerumise võimatuks.

Millised haigused põhjustavad endokriinseid häireid?

Nende vaevuste loetelu, mille puhul on võimalik endokriinsete näärmete talitlushäire, on tohutu.

Haigusi võib seostada nii puudulikkuse kui ka hüperfunktsiooniga.

Patoloogia sõltub sellest, milline nääre kannatab, näiteks:

• hüpofüüsi - hüpofüüsi kääbus, dispituitarism, akromegaalia jne;
• kilpnääre - hüpo- ja hüpertüreoidism, türeoidiit, struuma;
• pankreas - suhkurtõbi;
• suguelundid - hirsutism, androgeensus, viljatus jne.

Kõik haigused: nakkuslikud, metaboolsed, immuunsed, põletikulised löövad endokriinsüsteemi. Seega võib pankreatiit põhjustada insuliini ebaõiget tootmist ja hepatiit võib häirida hormoonide kasutamist maksarakkudes.

Naiste munasarjade põletikulised protsessid vähendavad östrogeenide ja progesterooni tootmist ning põhjustavad tsüklihäireid ja viljatust. nakkav lapsepõlve haigus parotiit mõjutab halvasti poiste munandite tööd, põhjustades ka viljatust.

Milliste arstide poole pöörduda?

Pane õige diagnoos ja sümptomite ilmnemisel määrata ravitaktika hormonaalsed häired kehas saab olla ainult eriarst.

Kvalifitseeritud endokrinoloog määrab uuringute kompleksi ja tuvastab rikkumiste taseme.

Kuid mõnikord ei piisa ühest hormonaalsest korrektsioonist ja vajalik on mitme erineva profiiliga arsti ravi ja järelevalve.

See võib olla: neuroloog, günekoloog, uroloog, kardioloog, nakkushaiguste spetsialist. Ainult mõju põhjusele - peamisele endokriinsüsteemi häireid põhjustanud haigusele - võimaldab teil kiiresti ja täielikult ravi läbi viia ning kaotatud funktsioonid täielikult taastada.

Juhtudel kaasasündinud haigused ja pärilikud defektid, ei ole võimalik rikkumisi täielikult kõrvaldada, kuid neid ei ole võimalik säilitada normaalne tase Endokriinsüsteemi ja kogu organismi kui terviku toimimine on võimalik kogu elu jooksul, ilma selle kvaliteeti langetamata. Raseduse planeerimisel on kindlasti vaja konsulteerida geneetikuga, et analüüsida geneetilised profiilid partneritega ja minimeerida päriliku endokriinse patoloogiaga lapse saamise riski.

Hormonaalsete häirete ennetamisel on suur tähtsus hooldusel õige pilt elu.

Hea toitumine piisava vitamiinide, mikroelementide, valkude, värske õhuga, regulaarne mõõdukas kehaline aktiivsus, suitsetamisest ja alkoholist loobumine – kõik see võimaldab organismil tervena püsida. Tähelepanelik suhtumine iseendale aitab regulaarsed visiidid arsti juurde koos ambulatoorse uuringuga vältida endokriinsüsteemi häireid.

Seotud video

Endokriinsüsteem koosneb mitmest näärmest, mis asuvad erinevad osad keha. Need näärmed toodavad eritisi, mis lähevad otse verre, mõjutades seeläbi keha väga olulisi funktsioone.

Endokriinnäärmed toodavad hormoone, mida võib pidada keha keemilisteks sõnumikandjateks. Nende tasakaal on tervise jaoks vajalik, kuid seda võivad raputada infektsioonid, stress ja muud tegurid. Rikastage oma teadmisi teabega endokriinsüsteemi haiguste kohta: ajuripats, kilpnääre ja kõhunääre. Need teadmised võivad olla kasulikud kõigile.

Endokriinsüsteem koosneb järgmistest näärmetest: hüpofüüs, hüpotalamus, kõrvalkilpnäärmed, kilpnääre, käbinääre, neerupealised ja sugunäärmed. Nad mängivad esituses väga olulist rolli olulisi funktsioone organismile, nagu toidu seedimine, homöostaas (organismi normaalse seisundi säilitamine) ja paljunemine.

Endokriinne sekretsioon aitab enamikus olukordades närvi- ja immuunsüsteemil normaalselt toimida.

Endokriinsed näärmed toodavad hormoone, mis lähevad otse vereringesse ja kanduvad üle kogu keha.

Hüpotalamus on närvi- ja endokriinsüsteemi keskus, mis reguleerib hüpofüüsi tööd.

Hüpofüüs omakorda reguleerib ülejäänud endokriinsüsteemi näärmete sekretsiooni. Hüpofüüsi abil tekivad hormoonid: kortikotropiin, kasvuhormoon, endorfiin, prolaktiin ja türeotropiin.

Kilpnäärme hormoonid on vajalikud korralik areng aju ja närvisüsteem lastel.

Endokriinsüsteemi haiguste põhjused ja sümptomid

Endokriinsüsteemi haigused võivad ilmneda liigse hormooni tootmise tõttu. Haiguse põhjuseks on endokriinsete näärmete talitlushäired. On juhtumeid, kui üks endokriinsüsteemi nääre toodab liiga palju hormoone, teised aga ebapiisavalt.

Hüpofunktsioon on endokriinsete näärmete ebaühtlane sekretsioon. See võib tekkida neoplasmide, vigastuste või haiguste tõttu.

Hüperfunktsioon – näärme liigne aktiivsus – võib olla põhjustatud organismi autoimmuunreaktsioonidest või näärmete kasvajatest.

Endokriinsüsteemi haigused võivad avalduda järgmistel viisidel:

• kiire väsimus;
• kehakaalu muutus;
• äkilised meeleolu muutused;
• pidev janu;
• vähenenud seksuaalne soov;
• tung urineerida.

Endokriinsüsteemi haiguste tüübid

Akromegaalia. See haigus ilmneb kasvuhormooni liigse sekretsiooni tõttu. Keskealistel inimestel kulgeb see haigus väga aeglaselt, mistõttu on seda raske diagnoosida ja ära tunda. Selle sümptomiteks on jalgade ja käte ebanormaalne kasv ning näojoonte, nagu nina, lõug ja otsmik, kasvus võib esineda ka mõningaid patoloogiaid. Need, kes kannatavad akromegaalia all, võivad olla altid põrna, maksa ja neerude suurenemisele. Tüsistused akromegaalia Märksõnad: hüpertensioon, diabeet, südamehaigused.

Addisoni tõbi. See haigus tekib seetõttu, et neerupealised ei tooda piisavalt hormooni kortisooli. Selle sümptomid: isutus, järsk kaalulangus, kiire väsimus. Kortisooli puudus võib põhjustada ka ärrituvust ja soolase isu. Tüsistused Addisoni tõbi: nahavärvi tumenemine mõnes kehaosas, hüperpigmentatsioon.

hüperkaltseemia. See on endokriinsüsteemi haigus, mis on põhjustatud kaltsiumi taseme tõusust veres. Kaltsiumi tase sõltub paratüreoidhormoonist ja D-vitamiinist. Selle sümptomiteks on iiveldus, luuvalu, hüpertensioon, neerukivid, selgrookõverused, ärrituvus, isutus, lihaste atroofia.

Hüpoparatüreoidism. See on kõrvalkilpnäärme funktsioonide alaväärsussündroom, mis tekib ebapiisava kaltsiumisisalduse tõttu veres. Selle haiguse ilmnemiseks peate mõnikord ootama aastaid. Sümptomid hüpoparatüreoidism: spasmid lihastes, kipitus kätes.

hüpopituitarism(või hüpofüüsi alatalitlus). See endokriinsüsteemi haigus võib mõnikord olla kaasasündinud hüpotalamuse või hüpofüüsi moodustumise patoloogia tõttu. Seda võib põhjustada ajuinfektsioon, ajukasvaja, aju ümbritsevate kudede infektsioon.

kasvuhormooni puudulikkus. Inimene, kes kannatab kasvuhormooni puudulikkus, on saleda kehaehitusega ja beebinäoga. Samal ajal on kasvutempo aeglustunud. Eristama osaline või kogu puudujääk see hormoon. Seda haigust diagnoositakse vereanalüüsiga, mis mõõdab kasvuhormooni kontsentratsiooni. Arvatakse, et luude kasvu aitab määrata ka randmete ja käte röntgenikiirgus. Ravige seda endokriinsüsteemi haigust kasvuhormooni süstimisega. Sageli jätkub ravikuur väga pikka aega, mitu aastat, kuni saavutatakse vastuvõetav tulemus.

Goiter Hashimoto(teistmoodi - krooniline lümfomatoosne türeoidiit). Üks sortidest krooniline türeoidiit, mis ilmneb reaktsiooni tulemusena immuunsussüsteem kilpnäärme funktsioneerimiseks. See endokriinsüsteemi haigus on pärilik. Selle sümptomid on: külmakindlus, kaalutõus, juuste väljalangemine, naha kuivus. Naistel on ebaregulaarne ja raske menstruatsioon.

Itsenko-Cushingi sündroom. See endokriinsüsteemi haigus ilmneb kortisooli liigse tootmise tõttu. See haigus on täiesti vastupidine. Addisoni tõbi. Sündroomi sümptomid Itsenko-Cushing: väsimus, ülakeha rasvumine, luude suurenenud haprus, lihaste nõrkus.

Endokriinsüsteemi haigused võivad põhjustada:

• düsplaasia korral;
• To diabeet
• häirida kilpnäärme nõuetekohast toimimist;
• osteoporoosi arengule;
• triglütserooli ja kolesterooli taseme tõstmiseks veres.

Endokriinsüsteemi haiguste vallandajad: autoimmuunhäired, steroidide kasutamine, kasvajad.

Endokriinsüsteemi haiguste ravi

Kui endokriinsüsteemi haigused on põhjustatud näärmete ebapiisavast aktiivsusest, määratakse hormoonasendusravi. Kui näärmed, vastupidi, on liiga aktiivsed, eemaldatakse patoloogilised kuded.

Endokriinsüsteem - spetsiifiliste endokriinsete näärmete (endokriinsete näärmete) ja sisesekretsioonirakkude komplekt.

See sisaldab:

• hüpofüüsi;
• epifüüs (käbinääre);
• kilpnääre;
• kõrvalkilpnäärmed;
• neerupealised;
• APUD-süsteem ehk difuusne süsteem, mille moodustavad hajutatud hormonaalsed rakud erinevaid kehasid ja kehakuded - seedetrakti endokriinsed rakud, mis toodavad gastriini, glükagooni, somatostatiini jne;
• neerude interstitsiaalsed rakud, mis toodavad näiteks prostaglandiini E2, erütropoetiini ja mõne teise elundi sarnaseid endokriinrakke.

endokriinne rakk - rakk, mis sünteesib ja sekreteerib hormooni keha vedelasse keskkonda - verre, lümfi, rakkudevahelisse vedelikku, tserebrospinaalvedelikku.

Hormoon - bioloogiliselt aktiivne aine, mis ringleb kehavedelikes ja millel on spetsiifiline toime teatud sihtrakkudele.

Hormoonide keemiline struktuur on erinev. Enamik neist on peptiidid (valgud), steroidsed ained, amiinid, prostaglandiinid.

Hormooni sihtrakk - See on rakk, mis interakteerub spetsiifiliselt hormooniga retseptori abil ja reageerib sellele, muutes oma elutähtsat aktiivsust ja funktsiooni.

ENDOKRIINSÜSTEEMI ÜLDPATOLOOGIA

Endokriinsete näärmete aktiivsuse häired avalduvad kahes peamises vormis: hüperfunktsioonid (liigne funktsioon) ja hüpofunktsioon (ebapiisav funktsioon).

Endokriinsete häirete patogeneesi peamised esialgsed lülid võivad olla tsentrogeensed, primaarsed näärmelised ja postnäärmehaigused.

Tsentrogeensed häired on põhjustatud endokriinsete näärmete neurohumoraalse regulatsiooni mehhanismide rikkumisest aju ja hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleksi tasandil. Nende häirete põhjuseks võivad olla ajukoe kahjustused hemorraagia, kasvaja kasvu, toksiinide ja nakkusetekitajate toime, pikaajaliste stressireaktsioonide, psühhooside jms tagajärjel.

Aju ja hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi kahjustuse tagajärjed on hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonide neurohormoonide moodustumise rikkumine, samuti endokriinsete näärmete funktsioonide häired, mille aktiivsust need hormoonid reguleerivad. Näiteks võib neuropsüühiline trauma põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, mis põhjustab kilpnäärme liigset funktsiooni ja türeotoksikoosi arengut.

Primaarsed näärmehäired on põhjustatud perifeersete endokriinsete näärmete hormoonide biosünteesi või vabanemise häiretest, mis on tingitud näärme massi vähenemisest või suurenemisest ja vastavalt ka hormooni tasemest veres.

Nende häirete põhjuseks võivad olla endokriinsete näärmete kasvajad, mille tagajärjel sünteesitakse hormooni liigne kogus, atroofia näärmekude, sealhulgas vanusega seotud involutsioon, millega kaasneb hormonaalsete mõjude vähenemine, samuti hormoonide sünteesi substraatide, nagu kilpnäärmehormoonide moodustamiseks vajaliku joodi, defitsiit või hormoonide biosünteesi ebapiisav tase.

Primaarsed näärmete tagasiside häired võivad mõjutada ajukoore ja hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi talitlust. Seega põhjustab kilpnäärme funktsiooni vähenemine (näiteks pärilik hüpotüreoidism) kesknärvisüsteemi häireid ja dementsuse (kilpnäärme kretinism) arengut.

Postnäärme häired põhjustatud rikkumistest transport nende vastuvõtmise hormoonid, st hormooni interaktsiooni rikkumine raku ja koe spetsiifilise retseptoriga ja meta6ism hormoonid, mis neid häirib biokeemilised reaktsioonid, vastastikmõjud ja hävitamine.

ENDOKRIINSÜSTEEMI HAIGUSED

HÜPOFÜÜSI HAIGUSED

Hüpofüüsi - endokriinne organ, mis ühendab närvi- ja endokriinsüsteemi, tagades keha neurohumoraalse regulatsiooni ühtsuse.

Hüpofüüs koosneb adenohüpofüüsist ja neurohüpofüüsist.

Hüpofüüsi peamised funktsioonid.

Adenohüpofüüs toodab hormoone:

• follitropiin (varem nimetati folliikuleid stimuleerivaks hormooniks, FSH);
• lutropiin (endine luteiniseeriv hormoon, LH);
• prolaktiin (endine luteomamatroopne hormoon, LTH);
• kortikotropiin (varem adrenokortikotroopne hormoon, ACTH);
• türeotropiin (varem kilpnääret stimuleeriv hormoon. TSH) ja mitmed teised hormoonid.

neurohüpofüüs vabastab verre kaks hormooni: antidiureetikum ja oksütotsiin.

Antidiureetiline hormoon (ADH) ehk arginiini vasopressiin suurendab vee reabsorptsiooni neerutuubulites ja kõrged kontsentratsioonid põhjustab glomerulaararterioolide kokkutõmbumist ja vererõhu tõusu neis.

Oksütotsiin reguleerib füsioloogilisi protsesse naiste reproduktiivsüsteemis, suurendab raseda emaka kontraktiilset funktsiooni.

ADENOGÜPOFIOSI HÜPERFUNKTSIOONIGA SEOTUD HAIGUSED

Hüperpituitarism - adenohüpofüüsi ühe või mitme hormooni sisalduse või toime liig.

Põhjused. Enamikul juhtudel on hüperpituitarism tingitud adenohüpofüüsi kasvajast või selle kahjustusest mürgistuse ja infektsioonide ajal.

Hüpofüüriline gigantism mis väljendub kasvu ja siseorganite liigses suurenemises. Samal ajal on pikkus meestel tavaliselt üle 200 cm ja naistel 190 cm, siseorganite suurus ja mass ei vasta keha suurusele, sagedamini on ka elundid suurenenud, harvem on suhteliselt vähenenud. võrreldes märkimisväärse kasvuga.

Riis. 76. Akromegaalia. Paremal - terve, vasakul - akromegaaliaga patsient.

Sellega seoses on võimalik südame ja maksa funktsionaalse puudulikkuse areng. Reeglina täheldatakse hüperglükeemiat, sageli suhkurtõbe; esineb suguelundite väheareng (hüpogenitalism). sageli viljatus; vaimsed häired - emotsionaalne ebastabiilsus, ärrituvus, unehäired, vaimse jõudluse langus, psühhasteenia.

Akromegaalia - haigus, mille korral üksikute kehaosade suurus suureneb ebaproportsionaalselt (sagedamini - käed, jalad), näojooned muutuvad karedaks, kuna alalõualuu, nina, ülemised kaared, põsesarnad (joon. 76).

Need muutused on kombineeritud keha elutähtsate funktsioonide rikkumisega ja mitme organi puudulikkuse järkjärgulise arenguga.

Enneaegse puberteedi sündroom - seisund, mida iseloomustab sugunäärmete kiirenenud areng, sekundaarsete seksuaalomaduste ilmnemine, mõnel juhul - puberteedi algus kuni 8-aastastel tüdrukutel, kuni 9-aastastel poistel, millega aga kaasneb vaimne väljatöötamisel.

Hüpofüüsi hüperkortisolism (Itsenko-Cushingi tõbi) tekib kortikotropiini liigse tootmisega, mis põhjustab neerupealiste koore hüperfunktsiooni. Kliiniliselt väljendub Itsenko-Cushingi tõbi rasvumise, troofiliste muutuste nahas, arteriaalse hüpertensiooni, kardiomüopaatia, osteoporoosi, seksuaalse düsfunktsiooni, naha hüperpigmentatsiooni ja vaimsete häiretena.

ADENOHÜPOFÜÜSI HÜPOFUNKTSIOONIGA SEOTUD HAIGUSED

hüpopituitarism - hüpofüüsi hormoonide puudus.

Põhjused.

Adenohüpofüüsi hüpofunktsioon võib tekkida pärast meningiiti või entsefaliiti, vereringehäireid hüpofüüsis (tromboos, emboolia, hemorraagia), traumaatilist ajukahjustust koos koljupõhja kahjustusega ja ka valgunälja tagajärjel.

Adenohüpofüüsi hüpofunktsioon võib kaasneda hüpofüüsi kahheksia, hüpofüüsi kääbus ja hüpofüüsi hüpogonadism.

Hüpofüüsi kahheksia areneb koos adenohüpofüüsi täieliku hüpofunktsiooniga, mis väljendub peaaegu kõigi hormoonide moodustumise vähenemises, mis põhjustab igat tüüpi ainevahetuse häireid ja progresseeruvat kurnatust.

Hüpofüüsi kääbus või hüpofüüsi nanism , areneb somatotropiini puudulikkuse korral ja seda iseloomustab progresseeruv kasvu ja kehakaalu mahajäämus (keha moodustumise ajaks ei ületa kasv naistel tavaliselt 110 cm ja meestel 130 cm), näo seniilne välimus. (kortsud, kuiv ja lõtv nahk), suguelundite alaareng ja sekundaarsed seksuaalomadused koos esmase viljatusega. Intelligentsus enamikul juhtudel ei ole kahjustatud, kuid sageli ilmnevad vaimse jõudluse ja mälu vähenemise tunnused.

Hüpofüüsi hüpogonadism areneb suguhormoonide puudumisega adenohüpofüüsi alatalitluse tõttu. See kuvatakse:

• abikaasa juures- eunuhhoidism, mida iseloomustab munandite ja välissuguelundite väheareng, kerged sekundaarsed seksuaalomadused, kõrge (naiselik) hääletämber, viljatus, naiseliku figuuri areng, rasvumine;
• naiste seas- naiste infantilism, millega kaasneb piimanäärmete alaareng, menstruatsiooni hiline algus, menstruaaltsükli häired kuni amenorröani, viljatus, asteeniline kehaehitus, emotsionaalne ebastabiilsus.

Neurohüpofüüsi hüpofunktsioon võib tuleneda kasvaja arengust selles, põletikulised protsessid, vigastused, mis avalduvad diabeet insipidus ADH moodustumise vähenemise tõttu. Seda haigust iseloomustab väikese suhtelise tihedusega suure koguse uriini eraldumine (4 kuni 40 l / päevas). Vee kaotus ja tõus osmootne rõhk vereplasmaga kaasneb alistamatu janu ( polüdipsia), mille tõttu patsiendid joovad suures koguses vett.

NEERUSENERISE HAIGUSED

Neerupealised – paaris endokriinsed näärmed asub neerude ülemistel poolustel ja koosneb kortikaalsest (koorest) ja medullast.

Neerupealiste peamised funktsioonid.

Neerupealiste koores sünteesitakse kolme rühma steroidhormoone: glükokortikoidid, mineralokortikoidid ja sugusteroidid.

• Glükokortikoidid avaldada mõju süsivesikute ainevahetus, on põletikuvastase toimega ja vähendavad immuunsüsteemi aktiivsust.
• Mineralokortikoidid (inimestel, peamiselt aldosteroon) reguleerivad elektrolüütide, peamiselt naatriumi- ja kaaliumiioonide vahetust.
• seksisteroidid (androgeenid ja östrogeenid) määravad sekundaarsete seksuaalomaduste arengut ning stimuleerivad ka nukleiinhapete ja valkude sünteesi.
• Neerupealiste koore hüperfunktsioonist põhjustatud haigused (hüperkortisism), on seotud kortikosteroidide sisalduse suurenemisega veres ja avaldub hüperaldosteronismis ja Itsenko-Cushingi sündroomis.
• Hüperaldosteronism tavaliselt seotud aldosteroomi - neerupealiste koore kasvaja - arenguga. Iseloomulikud on plasma naatriumipeetus ja hüpernatreemia. Vererõhk tõuseb, ilmnevad südame rütmihäired.
• Itsenko-Cushingi sündroom areneb reeglina neerupealiste koore kasvajaga, millega kaasneb glükokortikoidide liig. Iseloomulik on rasvumine koos rasva ladestumisega näole, kaelale, ülemise õlavöötme piirkonnas. Patsientidel on kõrgenenud vererõhk ja vere glükoosisisaldus, sageli kõrgenenud kehatemperatuur. Immuunsüsteemi pärssimise tõttu väheneb vastupanuvõime infektsioonidele. Poistel on sekundaarsete seksuaalomaduste areng kiirenenud ega vasta vanusele, kuid esmased seksuaalomadused ja käitumine jäävad arengus maha. Tüdrukutel on meheliku kehaehituse tunnused.

Neerupealiste koore alatalitlusest või neerupealiste puudulikkusest põhjustatud haigused. Sõltuvalt neerupealiste kahjustuse ulatusest eristatakse 2 tüüpi neerupealiste puudulikkust: täielik ja osaline.

Neerupealiste täielik puudulikkus kõigi neerupealiste koore hormoonide - glükomineralokortikoidide ja androgeensete steroidide - defitsiidi tõttu. Samal ajal on neerupealise medulla toodetud katehhoolamiinide tase normaalne.

Osaline neerupealiste puudulikkus - neerupealiste koore mis tahes klassi hormoonide puudulikkus, kõige sagedamini - mineraal- või glükokortikoidid.

Sõltuvalt käigu iseloomust eristatakse neerupealiste koore ägedat ja kroonilist totaalset puudulikkust.

Neerupealiste koore äge totaalne puudulikkus.

Tema põhjused:

• Kortikosteroidide kehasse viimise lõpetamine pärast nende pikaajalist kasutamist terapeutiline eesmärk. Saadud olekut nimetatakse kortikosteroidide ärajätusündroom või iatrogeenne neerupealiste puudulikkus. Selle põhjuseks on hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi pikaajaline pärssimine ja neerupealiste koore atroofia.
• Mõlema neerupealise koore kahjustus, näiteks suurelt kõrguselt kukkumisel, kahepoolne hemorraagia selle koes koos trombohemorraagilise sündroomiga, välkkiire sepsis.
• Hormoone tootvast kasvajast mõjutatud neerupealise eemaldamine. Kuid puudulikkus areneb ainult teise neerupealise kortikaalse aine hüpo- või atroofiaga.

Manifestatsioonid:

• äge hüpotensioon;
• ägedast südamepuudulikkusest tingitud suurenev vereringepuudulikkus, lihastoonuse langus arteriaalsed veresooned, tsirkuleeriva vere massi vähenemine selle ladestumise tõttu. Äge raske vereringepuudulikkus on reeglina enamiku patsientide surma põhjuseks.

Neerupealiste koore krooniline täielik puudulikkus (Adcisoni tõbi).

Põhiline põhjus on neerupealise koore koe hävimine immuunautoagressiooni, tuberkuloossete kahjustuste, kasvaja metastaaside, amüloidoosi tagajärjel.

Manifestatsioonid

• lihaste nõrkus, väsimus;
• arteriaalne hüpotensioon;
• polüuuria;
• keha hüpohüdratsioon ja hemokontsentratsioon veresoonkonnas oleva vedeliku mahu vähenemise tagajärjel, mis põhjustab hüpovoleemiat;
• hüpoglükeemia;
• naha ja limaskestade hüperpigmentatsioon, mis on tingitud ACTH ja melanotsüüte stimuleeriva hormooni suurenenud sekretsioonist adenohüpofüüsi poolt, kuna mõlemad hormoonid stimuleerivad melaniini moodustumist. Iseloomulik primaarsele neerupealiste puudulikkusele, mille puhul hüpofüüsi ei mõjuta.

Neerupealise medulla hüperfunktsioonist põhjustatud haigused.

Põhjused: kasvajad medulla kromafiinirakkudest - healoomulised (feokromotsütoomid) ja harvemini pahaloomulised (feokromoblastoomid). Feokromotsütoomid toodavad liigselt katehhoolamiine, peamiselt norepinefriini.

Hüperkatehhoolameemia ilmingud:

• arteriaalne hüpertensioon;
• ägedad hüpotensiivsed reaktsioonid lühiajalise teadvusekaotusega ajuisheemia (minestamise) tagajärjel, mis arenevad arteriaalse hüpertensiooni, kahvatuse, higistamise, lihasnõrkuse, väsimuse taustal;
• katehhoolamiini hüpertensiivsed kriisid - vererõhu olulise tõusu perioodid (süstoolne kuni 200 mm Hg ja üle selle);
• südame rütmihäired siinuse tahhükardia ja ekstrasüstool;
• hüperglükeemia ja hüperlipideemia.

Neerupealiste katehhoolamiinide kui iseseisva patoloogiavormi taseme või toime puudulikkust ei täheldata, mis on tingitud neerupealiste paaritumisest ja nende kõrgest kompenseerivast-kohanemisvõimest.

KILPNÄÄRE HAIGUSED

Kilpnääre on hüpotalamuse-hüpofüüsi-kilpnäärme süsteemi komponent. Kilpnäärme parenhüüm koosneb kolme tüüpi rakkudest: A-, B- ja C-rakud.

• A-rakud ehk follikulaarsed toodavad joodi sisaldavaid hormoone. Nad moodustavad suurema osa näärme massist.
• B-rakud toodavad biogeenseid amiine (nt serotoniini).
• C-rakud sünteesivad hormooni kaltsitoniini ja mõningaid teisi peptiide.

Kilpnäärme struktuuriüksus on folliikuli – A- ja C-rakkudega vooderdatud ning kolloidiga täidetud õõnsus.

Kilpnääre toodab joodi sisaldavaid ja peptiidhormoone, mis reguleerivad keha füüsilist, vaimset ja seksuaalset arengut.

Peptiidhormoonid(kaltsitoniin, katakaltsiin jne) sünteesivad C-rakud. Kaltsitoniini sisalduse suurenemine veres esineb kilpnäärme kasvajate ja neerupuudulikkus millega kaasneb kaltsiumi reabsorptsiooni rikkumine neerutuubulites.

Riis. 77. Struuma.

Paljud kilpnäärmehaigused, mida iseloomustab joodi sisaldavate hormoonide taseme või toime muutus, on jagatud kahte rühma: hüpertüreoidism ja hüpotüreoidism.

Hüpertüreoidism , või türeotoksikoos, mida iseloomustab joodi sisaldavate hormoonide ülemäärane toime organismis. Hüpotüreoidismi tekkega puudub nende hormoonide toime.

Kilpnäärme haigused, millega kaasneb hüpertüreoidism.

Need haigused tekivad siis, kui näärme enda aktiivsus on häiritud või hüpofüüsi või hüpotalamuse funktsioonide häire tagajärjel. Kõrgeim väärtus nende haiguste hulgas on struuma (struuma) ja kasvajad.

Struma (struuma) on kilpnäärmekoe sõlmeline või hajus kasv (joon. 77).

Struuma tüübid.

Levimuse järgi:

• endeemiline struuma, mille põhjuseks on mõnes piirkonnas (meie riigis mitmed Uurali ja Siberi piirkonnad) joodipuudus vees ja toidus;
• juhuslik struuma, mis esineb mitteendeemiliste piirkondade elanikel.

Morfoloogia järgi:

• hajus struuma. mida iseloomustab näärmekoe ühtlane kasv;
• nodulaarne struuma, mille korral näärme kasvav kude moodustab erineva suurusega tihedaid sõlmelisi moodustisi;
• kolloidne struuma, mida iseloomustab kolloidi kogunemine folliikulitesse;
• parenhüümne struuma, mida iseloomustab folliikulite epiteeli kasv peaaegu täielik puudumine kolloid.

hajus mürgine struuma(Basedowi tõbi) moodustab üle 80% hüpertüreoidismi juhtudest. Tavaliselt ilmneb see 20-50 aasta pärast. naised haigestuvad 5-7 korda sagedamini kui mehed.

Põhjused:

• pärilik eelsoodumus;
• korduv vaimne trauma (stress), mis põhjustab hüpotalamuse ja sümpaatilise-neerupealise süsteemi aktiveerumist, mis põhjustab kilpnäärmehormoonide intensiivset tootmist.

Patogenees.

Patogeneesi alglüliks on pärilik geneetiline defekt lümfotsüütides, mis põhjustab suure hulga “autoagressiivsete” immunoglobuliinide sünteesi plasmarakkude poolt. Nende immunoglobuliinide eripära on võime spetsiifiliselt interakteeruda folliikulite epiteeli A-rakkude TSH retseptoritega, stimuleerida trijodotüroniini moodustumist ja sisenemist verre, mille liig põhjustab hüpertüreoidismi või isegi türeotoksikoosi. Mida rohkem on veres autoagressiivseid immunoglobuliine, seda raskem on türeotoksikoos, mida iseloomustab oluline ainevahetuse muutus: oksüdatiivsete protsesside taseme, põhiainevahetuse ja kehatemperatuuri tõus, mis põhjustab järsk tõus vastuvõtlikkus hüpoksiale. Suureneb glükogeeni, valkude ja rasvade lagunemine, tekib hüperglükeemia, häiritakse vee ainevahetust.

Morfoloogia.

Goiter on tavaliselt hajus, mõnikord sõlmeline. Histoloogiliselt iseloomustab seda folliikulite epiteeli papillaarkasvamine ja strooma lümfoplasmatsüütiline infiltratsioon. Folliikulites on väga vähe kolloide.

Vee metabolismi rikkumise tõttu südamelihases areneb vakuolaarne degeneratsioon, südame suurus suureneb; näha maksas seroosne turse ja seejärel - skleroos; sagedased düstroofsed muutused närvikoes, sealhulgas ajus (türotoksiline entsefaliit). Närvisüsteemi ja lihaste aktiivsuse häired on tingitud tekkivast ATP defitsiidist, lihaste glükogeenivarude ammendumisest ja muudest ainevahetushäiretest.

kliiniline pilt.

Patsientidel tekib iseloomulik triaad - struuma, punnis silmad (eksoftalmos) ja tahhükardia. Patsiendid kaotavad kaalu, nad on kergesti erutuvad, rahutud; mida iseloomustavad kiired meeleolumuutused, närvilisus, väsimus, värisevad sõrmed, suurenenud refleksid. Tahhükardia on seotud sümpaatilise-neerupealise süsteemi aktiveerumisega. Patsientidel on õhupuudus, süstoolse vererõhu tõus, polüuuria.

Hüpotüreoidism (hüpotüreoidism) mida iseloomustab joodi sisaldavate hormoonide ebapiisav toime organismis. Neid esineb 0,5-1% elanikkonnast, sealhulgas vastsündinutel.

Põhjused.

Kilpnäärme alatalitlust võivad põhjustada erinevad etioloogilised tegurid, mis toimivad kas otse kilpnäärmele, hüpofüüsile, hüpotalamuse keskustele või vähendades sihtrakkude tundlikkust kilpnäärmehormoonide suhtes.

Kretinism ja müksedeem on ühed levinumad hüpotüreoidismil põhinevad haigused.

Kretinism - hüpotüreoidismi vorm, mida täheldatakse vastsündinutel ja varases lapsepõlves.

Patogenees Haigus on seotud hormoonide trijodotüroniini ja türoksiini puudulikkusega.

Peamised ilmingud: väikelaste mahajäämus füüsilises ja vaimne areng. Patsientidel on pehmete kudede turse tõttu kääbuskasv, näo jämedad tunnused; suur keel, mis sageli ei mahu suhu; lai lame "kandiline" nina koos selja tagasitõmbumisega: silmad üksteisest kaugel; suur kõht, sageli koos nabasong mis viitab lihasnõrkusele.

Myxedema - raske hüpotüreoidismi vorm, mis areneb reeglina täiskasvanutel ja ka vanematel lastel.

Müksedeemi iseloomulik sümptom on naha turse ja nahaalune kude, mille puhul pärast koele vajutamist ei moodustu lohk (limaskesta turse).

Põhjus mükseem on kilpnäärmehormoonide toime puudulikkus kilpnäärme esmase kahjustuse tagajärjel (90% juhtudest), harvem - sekundaarsest (trauma, kirurgiline eemaldamine suurem osa näärmest, põletik, hormoonide sünteesi rikkuvate ravimite sisseviimine, joodipuudus jne), samuti adenohüpofüüsi ja hüpotalamuse funktsiooni rikkumine.

Patogenees.

Haigusele iseloomuliku limaskesta turse olemus seisneb vee kogunemises mitte ainult rakuvälises, vaid ka rakusiseses keskkonnas, mis on tingitud nahavalkude ja nahaaluse rasvkoe omaduste muutustest. Kilpnäärmehormoonide puudumisel muudetakse valgud kõrge hüdrofiilsusega mutsiinilaadseks aineks. Turse teket soodustab veepeetus organismis, mis on tingitud suurenenud reabsorptsioonist neerutuubulites kilpnäärme hormoonide puudumisega.

Patsientidel on vähenenud südame löögisagedus ja süstoolne vererõhk. Oksüdatiivsed protsessid nõrgenevad, basaalainevahetus ja kehatemperatuur langevad. Glükogeeni, valkude ja rasvade lagunemine väheneb; veres on täheldatud hüpoglükeemiat. Suurenenud ja kiirenenud ateroskleroosi areng ja koronaarne puudulikkus rasvade, eriti kolesterooli lagunemise nõrgenemise tõttu.

kliiniline pilt.

Iseloomulik välimus ja patsiendi käitumine: pundunud nägu, kuiv, külm nahk, paistes silmalaud, kitsenenud palpebraalsed lõhed. Tüüpiline letargia, apaatia, unisus, huvi puudumine keskkonna vastu, mälu nõrgenemine. Lihastoonus väheneb, refleksid nõrgenevad, patsiendid väsivad kiiresti. Kõik need muutused on seotud kesknärvisüsteemi erutusprotsesside nõrgenemisega ja ainevahetushäiretega.

Exodus.Äärmiselt raske, sageli surmaga lõppeva mükseemi tagajärg hüpotüreoidism, või müksedematoosne kooma. See võib olla mis tahes tüüpi hüpotüreoidismi lõppstaadium, kui seda ei ravita piisavalt või kui seda ei ravita patsientidel.

KÕHUNREASE HAIGUSED

Pankreas täidab lisaks väljaheitele ka olulist endokriinset funktsiooni, mis tagab ainevahetuse normaalse kulgemise kudedes. Kõhunäärme a-rakkudes toodetud hormoon glükagoon, ja r-rakkudes saare aparaat - insuliini.

• Insuliin toodetakse intensiivselt koos vere glükoositaseme tõusuga, see suurendab glükoosi kasutamist kudedes ja suurendab samal ajal energiaallikate varustamist glükogeeni ja rasvade kujul. Insuliin tagab aktiivse glükoosi transportimise protsessi rakuvälisest keskkonnast rakku. Rakus endas suurendab see olulise heksokinaasi ensüümi aktiivsust, mille tulemusena tekib glükoosist glükoos-6-fosfaat. Just sellisel kujul osaleb glükoos rakus mitmesugustes metaboolsetes transformatsioonides. Insuliin stimuleerib glükogeeni sünteesi ja pärsib selle lagunemist, suurendades glükogeeni varustamist kudedes, eelkõige maksas ja lihastes.
• glükagoon kuulub kontrainsulaarhormoonide rühma: stimuleerib glükogeeni lagunemist, pärsib selle sünteesi ja põhjustab hüperglükeemiat.

Haigused, millega kaasneb kõhunäärme saarekeste aparatuuri hüperfunktsioon

Insuliini taseme tõus kehas esineb hormoone tootva kõhunäärme β-rakkude kasvajaga - insuloomiga; diabeedi raviks kasutatava insuliini üleannustamise korral; mõne ajukasvajaga. See seisund avaldub hüpoglükeemia, kuni arenguni hüpoglükeemiline kooma.

Määrake saarekeste aparaadi absoluutne ja suhteline puudulikkus. Absoluutse puudulikkuse korral toodab kõhunääre insuliini vähe või üldse mitte. Kehas on selle hormooni puudus. Suhtelise puudulikkuse korral on toodetud insuliini kogus normaalne.

Diabeet - krooniline haigus, mis on põhjustatud absoluutsest või suhtelisest insuliinipuudusest, mis põhjustab igat tüüpi ainevahetuse (peamiselt süsivesikute, mis avaldub hüperglükeemia ), veresoonte kahjustus ( angiopaatia), närvisüsteem ( neuropaatia) ja patoloogilised muutused erinevates organites ja kudedes.

Maailmas kannatab suhkurtõve all üle 200 miljoni inimese ning haigestumus suureneb pidevalt 6–10%, eriti tööstuses. arenenud riigid. Venemaal on diabeedihaigete arv viimase 15 aasta jooksul kahekordistunud ja ulatub mõnes piirkonnas 4%ni kogu elanikkonnast ning üle 70-aastaste seas isegi üle 10%.

Diabeedi klassifikatsioon.

• I tüüpi diabeet - insuliinist sõltuv, areneb peamiselt lastel ja noorukitel (alaealiste diabeet) ja selle põhjuseks on Langerhansi saarekeste p-rakkude surm.
• II tüüpi diabeet - insuliinist sõltumatu, areneb täiskasvanutel, sagedamini 40 aasta pärast ja on põhjustatud β-rakkude ebapiisavast funktsioonist. ja insuliiniresistentsus (resistentsus insuliini suhtes) kudedes.

Põhjused haigused: saarekeste r-rakkude pärilik alaväärsus, sageli ka inimese vananedes arenevad sklerootilised muutused kõhunäärmes, mõnikord - vaimne trauma. Diabeedi tekkimine võib kaasa aidata süsivesikute liigsele tarbimisele. Muutus võib olla märkimisväärne antigeensed omadused insuliini normaalsel füsioloogilisel aktiivsusel. Sel juhul tekivad kehas antikehad, mis seovad insuliini ja takistavad selle sisenemist koesse. Tähtsus võib esineda ensüümi poolt vahendatud insuliini inaktivatsiooni suurenemine insulinaas, mida aktiveerib hüpofüüsi kasvuhormoon.

Suhkurtõbi võib tekkida hormoonide olulise suurenemisega, mis vähendavad insuliini toimet ja põhjustavad hüperglükeemiat. Kontrainsulaarsete hormoonide pikaajalise ülemäära korral võib suhteline insuliinipuudus muutuda absoluutseks saarekeste aparatuuri β-rakkude ammendumise tõttu hüperglükeemia mõjul.

Patogenees. Diabeedile on iseloomulik veresuhkru taseme tõus (hüperglükeemia), mis võib ulatuda kuni 22 mmol / l või rohkem kiirusega 4,2-6,4 mmol / l.

Hüperglükeemiat põhjustab rakkude glükoosiga varustatuse rikkumine, selle kasutamise nõrgenemine kudedes, sünteesi vähenemine ja glükogeeni lagunemise suurenemine ning glükoosi sünteesi suurenemine valkudest ja rasvadest. V normaalsetes tingimustes Neerutuubulites toimub glükoosi täielik reabsorptsioon verre. Glükoosi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas ja primaarses uriinis, mille juures see täielikult reabsorbeerub, on 10,0-11,1 mmol / l. Üle selle taseme (glükoosi eliminatsioonilävi) eritub ülejääk uriiniga. Seda nähtust nimetatakse "glükosuuria". Glükoosuuriat seostatakse mitte ainult hüperglükeemiaga, vaid ka neerude eritumise läve vähenemisega, kuna glükoosi reabsorptsiooni protsess võib normaalselt toimuda ainult siis, kui see muundatakse neerutuubulite epiteelis glükoos-6-fosfaadiks. Diabeedi korral on see protsess häiritud. Seoses rasvade suurenenud lagunemisega tekivad ketohapped; kui need kogunevad verre, tekib patsientidel hüperketoneemia. Diabeedile on iseloomulik ka vere kolesteroolitaseme tõus.

Hüperglükeemia põhjustab vereplasma osmootse rõhu tõusu, mis omakorda põhjustab veekaotust kudede poolt (dehüdratsioon); sellega kaasneb janu, suurenenud veetarbimine ja sellest tulenevalt polüuuria. Glükoosi taseme tõus sekundaarses uriinis ja selle osmootne rõhk vähendab vee reabsorptsiooni tuubulites, mille tulemusena suureneb diurees. Hüperketoneemia aitab kaasa atsidoosi tekkele ja põhjustab keha mürgistust.

patoloogiline anatoomia.

Diabeedi morfoloogilised muutused on üsna selgelt esitatud. Pankreas on mõnevõrra vähenenud, skleroseerunud. Osa saareaparaadist atrofeerub ja skleroosib, ülejäänud saarekesed läbivad hüpertroofia.

Vaskulaarne patoloogia on seotud süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetus. areneda suurtes arterites aterosklerootilised muutused, ja mikroveresoonkonna veresoontes tekivad nende basaalmembraanide kahjustused, endoteeli ja periteeli vohamine. Kõik need muutused lõpevad kogu mikrotsirkulatsiooni voodi veresoonte skleroosiga - mikroangiopaatia. See põhjustab aju, seedetrakti, võrkkesta, perifeerse närvisüsteemi kahjustusi. Mikroangiopaatia põhjustab kõige sügavamaid muutusi neerudes. Basaalmembraanide kahjustuse ja glomerulaarkapillaaride suurenenud läbilaskvuse tõttu langeb fibriin kapillaaride aasadele, mis põhjustab glomerulaarhüalinoosi. Areneb diabeetiline glomeruloskleroos. Kliiniliselt iseloomustab seda proteinuuria ja turse, arteriaalne hüpertensioon. Suhkurtõve maks on suurenenud, hepatotsüütides puudub glükogeen, need arenevad rasvade degeneratsioon. Lipiidide infiltratsiooni täheldatakse ka põrnas ja lümfisõlmedes.

Diabeedi kulgemise ja tüsistuste variandid.

Inimestes erinevas vanuses Diabeedil on oma eripärad ja see kulgeb erineval viisil. Noorte seas haigus on iseloomustatud pahaloomuline kulg, vanad inimesed- suhteliselt healoomuline. Diabeet põhjustab mitmesuguseid tüsistusi. Võimalik areng diabeetiline kooma. Diabeetiline glomeruloskleroos raskendab diabeeti ureemia tekkega. Makroangiopaatia tagajärjel võib tekkida jäsemete veresoonte tromboos ja gangreen. Keha vastupanuvõime vähenemine sageli avaldub mädase infektsiooni aktiveerumine keemise, püoderma, kopsupõletiku ja mõnikord ka sepsise kujul. Need diabeedi tüsistused on patsientide kõige levinumad surmapõhjused.

Kõikide organite tegevused Inimkeha mida reguleerib endokriinsüsteem. See juhib kõiki tähtsamaid protsesse: kasvu, ainevahetust, paljunemist. Endokriinsüsteemi haigused põhjustavad paljude elutähtsate funktsioonide häireid.

Ühe või mitme näärme normaalse aktiivsuse häiret nimetatakse endokriinseks haiguseks.

sisesekretsiooninäärmetele sisaldab:

• kilpnääre;
• kõrvalkilpnäärme;
• harknääre (tüümus);
• kõhunääre;
• neerupealised;
• epifüüs;
• hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem;
• munandid ja munasarjad (sugunäärmed).

Hormonaalsete probleemide korral näitab, et inimesel on üks või mitu järgmistest sümptomitest:

• liigne kaalutõus või -kaotus;
• kardiopalmus;
• suurenenud ärrituvus, ärrituvus;
• keskendumisvõime halvenemine;
• nõrkus, unisus;
• pidev janu.

Kilpnäärme haigused

Kaasaegsed endokrinoloogid märgivad hormonaalsete düsfunktsioonide arvu pidevat suurenemist. Nende hulgas on kõige levinumad kilpnäärmehaigused:

• hüpertüreoidism;
• hüpotüreoidism;
• autoimmuunne türeoidiit;
• difuusne toksiline struuma (Gravesi tõbi);
• endeemiline ja sõlmeline struuma;
• kilpnäärmevähk.

hüpertüreoidism

Seisund, mis on põhjustatud kilpnäärme hüperfunktsioonist ja mida väljendab hormoonide türoksiini ja trijodotüroniini suurenenud tootmine. Lisateavet hüpertüreoidismi kohta.

See avaldub järgmiste sümptomitega:

• kaalukaotus;
• temperatuuri tõus;
• emotsionaalne ebastabiilsus;
• tahhükardia;
• ülemise rõhu tõus koos samaaegse alumise rõhu langusega;
• oftalmoloogilised probleemid (silmalaugude turse, nihkumine silmamunad, objektide hargnemine);
• üldine nõrkus;

Haiguse arengut provotseerivate tegurite hulka kuuluvad eksperdid geneetiline eelsoodumus, naissoost sugu ja immuunsüsteemi häired.

Ravi on meditsiiniline ja kirurgiliselt. Optimaalse meetodi valib raviv endokrinoloog, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi. Türestaatilised ravimid on ette nähtud hormoonide tootmise vähendamiseks. ravimid: tiamasool, metimasool, propüültiouratsiil.

Puudumise korral positiivne tulemus juures konservatiivsed tüübid teraapias tehakse otsus kirurgilise sekkumise kohta - kilpnäärme osa eemaldamine.

Hüpotüreoidism

See on patoloogia, mis väljendub kilpnäärme hormoonide ebapiisavas tootmises. Lisateavet hüpotüreoidismi kohta.

Haigus põhjustab järgmisi tingimusi:

• nõrkused;
• unisus;
• külma talumatus.

Sageli avastatakse see hilja, kuna kilpnäärme alatalitluse sümptomid ei ole väljendunud ning arstid omistavad need ekslikult üldisele väsimusele või muudele haigustele.

Lõpliku diagnoosi paneb endokrinoloog kogutud anamneesi, andmete põhjal laboratoorsed uuringud(üldised, biokeemilised, hormonaalsed vereanalüüsid). Vajadusel on ette nähtud stsintigraafia. Sõltuvalt haiguse põhjustest ravitakse haigust edukalt:

• joodipreparaadid (jodiid, betadiin);
• hormonaalsed ravimid (eutüroks, levotüroksiin).

Mõnel juhul on lisaks ette nähtud kardioprotektorid, glükosiidid ja neuroprotektorid.

Hajus toksiline struuma

Basedowi tõve kõige silmatorkavamad kliinilised ilmingud on järgmised:

• punnis silmad;
• temperatuuri tõus;
• higistamine;
• kaalukaotus;
• südamelöögid.

Struuma areng võib provotseerida nakkushaigused, kraniotserebraalne trauma, psühholoogiline murrang. Suurt rolli mängib geneetiline eelsoodumus koos teatud keskkonnateguritega.

Struuma ravitakse merkasoliili ja metüültiouatsiiliga pikka aega - 6 kuud kuni 2 aastat. Päevane annus on 30–40 mg, lisaks on ette nähtud kaaliumipreparaadid, glükokortikoidid, rahustid.

Häid tulemusi näitab radiojoodravi. Mõnel juhul on patsiendil soovitatav kirurgiline sekkumine.

Autoimmuunne türeoidiit

Progresseerudes kurdavad patsiendid:

• pidev nõrkus;
• ebamugavustunne allaneelamisel;
• vaevaline hingamine.

Türeoidiidi areng võib provotseerida:

• kroonilise infektsiooni esinemine kehas;
• keskkonnategurid ( kõrgendatud sisu joodi, fluori, kloori keskkonnas);
• kiirgus;
• süstemaatiline pikaajaline päikese käes viibimine.

Ravi viiakse läbi hormonaalsete preparaatidega (türeoidiin, trijodotüroniin, türoksiin), lisaks on näidustatud seleen.

sõlmeline struuma

See on kilpnäärme patoloogia, mida iseloomustab sõlmeliste neoplasmide esinemine selles. Sageli saavutab see märkimisväärse suuruse, muutudes märgatavaks kosmeetiliseks defektiks ja sellega kaasneb siseorganite kokkusurumine. Lisateavet nodulaarse struuma kohta.

Struuma esinemist soodustavad:

• joodi puudus;
• pärilikud tegurid;
• kokkupuude radioaktiivsete ja toksiliste ainetega;
• ülekantud põletikulised haigused;
• krooniliste infektsioonide (nt tonsilliit) fookuse olemasolu

Praegu on endokrinoloogid seisukohal, et normaalse hormonaalse tausta ja kerge hingamisega spetsiifiline ravi sõlmeline struuma pole nõutud.

Selle kiire kasvu korral määratakse hormoonid, tehakse radioaktiivse joodravi või soovitatakse kirurgilist sekkumist.

endeemiline struuma

Endeemiline struuma on haigus, mis väljendub kilpnäärme suurenemises. Arengu põhjus on äge puudulikkus joodi kehas. Rohkem selle kohta endeemiline struuma.

Lisaks joodi puudumisele soodustavad haigusseisundi arengut:

• geneetilised tegurid;
• vee reostus nitraatide, urokroomiga, mis takistab joodi normaalset imendumist;
• mitmete mikroelementide puudus: seleen, tsink, molübdeen, vask ja liigne kaltsium;
• ravimite kasutamine.

peal esialgne etapp struuma vähese tõusuga on soovitatav võtta joodi sisaldavaid ravimeid ja eriline dieet. Hormonaalse tausta muutumisega on asjakohane hormoonravi(eutüroks, türotoomia).

kilpnäärmevähk

Enamikul juhtudel on algstaadium asümptomaatiline, hiljem kogevad patsiendid:

• nodulaarne neoplasm ja valu kilpnäärmes;
• emakakaela lümfisõlmede suurenemine;
• kaalukaotus;
• köha, häälekähedus.

Lõplik diagnoos tehakse biopsia tulemuste, ultraheli- ja MRI andmete ning stsintigraafia põhjal.

Kõhunäärme haigused

Kõige tavalisem haigus on suhkurtõbi. Statistika järgi kannatab selle all 10% maailma elanikkonnast ja seda arvestades varjatud vormid, võib see väärtus ulatuda 30% -ni.

Diabeet

See patoloogia on erinev:

• seksuaal- ja reproduktiivfunktsiooni rikkumiste esinemine;
• kehamassi suurenemine;
• suurenenud söögiisu;
• psühho-emotsionaalsed häired (unetus, ärevus, depressioon).

Ravi eesmärk on taastada prolaktiini loomulik tase ja see saavutatakse dopamiini agonistide regulaarse tarbimisega.

Akromegaalia

See areneb hüpofüüsi eesmise osa talitlushäirete tagajärjel ja väljendub kolju, käte, jalgade liigses suurenemises. Haigus tekib pärast keha kasvu lõppu, seda iseloomustab aeglane kulg ja pikk kestus. Lisateavet akromegaalia kohta.

Tavaliselt kaasneb:

• psüühikahäire;
• seksuaalne düsfunktsioon.

Ravimeetodite hulgas on kõige tõhusam hüpofüüsi operatsioon.

Gigantism

Sarnane hüpofüüsi talitlushäire varases eas (9-13 aastat) põhjustab luude ja elundite ebanormaalset suurenemist. Sellega võib kaasneda kilpnäärme, neerupealiste, sugunäärmete arengu patoloogia. Veel gigantismist.

diabeet insipidus

Neerupealiste haigused

Neerupealiste talitlushäiretest põhjustatud endokriinsete patoloogiate hulgas on:

• neerupealiste puudulikkus;
• hormonaalselt aktiivsed neerupealiste kasvajad;
• hüperaldosteronism.

Neerupealiste puudulikkus

Ilmub:

• naha pigmentatsioon pronkstooni;
• nõrkus;
• minestamine;

Põhjustab vee-soola tasakaalu häireid ja südamehäireid, seedetrakti probleeme, psühho-neuroloogilisi häireid.

Hormonaalselt aktiivsed neerupealiste kasvajad

Eksperdid eristavad 5 tüüpi kasvajaid:

• kortikoöstroom;
• kortikosteroom;
• androsteroom;
• aldosteroom;
• feokromotsütoom.

Haigust diagnoositakse sümptomite kombinatsiooni juuresolekul, mis avalduvad paroksüsmaalselt:

• kõrge vererõhk;
• lihaste värisemine;
• tahhükardia;
• peavalu;
• rikkalik urineerimine.

Sõltuvalt kasvaja tüübist soovitavad eksperdid patsiendil kirurgiline sekkumine või keemiaravi.

Hüperaldosteronism

peal esialgne etapp Patoloogia avaldub:

• hüpertensioon;
• nõrkus;
• südame häired.

Seejärel määratakse patsiendid:

• turse;
• neerupuudulikkus;
• oftalmoloogilised probleemid.

Patsientidele näidatakse arstiabi. Lisaks kaaliumisäästvate diureetikumide võtmisele on ette nähtud madala soolasisaldusega dieet ja kaaliumirikaste toitude lisamine dieeti.